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各位老师,请教一下,三个治疗组的中位随访时间如何比较,用什么方法比较,谢谢,急急
土井挞克树
三个治疗组的中位随访时间可以做生存分析来比较
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问
有没有大神做过硝苯地平的cck8吗?
土井挞克树
首先CCK8的说明书大家一定要认真阅读,里面很多细节的问题都有提到。而且说明书里提供的一些关于各种细胞的种板数都很有参考价值,因为那是反复验证过的最佳数值。但无论如何,做这个试验一定要摸条件。你就算再懒,这个懒不得,否则你都只是在做无用功。以下言论全部以细胞毒性试验为前提,如果你做的是促进细胞生长的药物的药效实验那就另当别论了。摸条件包括1、种板数;2、种板后细胞的贴壁生长时间;3、加药后的孵育时
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问
麦康凯培养基36度48小时长出的菌落是乳白色,请问是什么菌呢?
土井挞克树
这个乳白色的菌落有可能是大肠杆菌
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问
如何保存昆虫的组织蛋白?
dxyc42u
这样的条件一般不会造成蛋白降解,蛋白最好纯化下
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问
为什么提取不同物种的DNA后,电泳检测结果大小基本一致?
土井挞克树
因为琼脂糖凝胶只能分辨20kb以下的线性DNA,超过20kb的线性DNA都只会和20kb的线性DNA拥有一样的迁移速率。而基因组DNA一般都远远大于这个数,所以一般情况下所有的DNA都只会聚集于一条带上,如果你跑了marker的话,就正好在20kb附近。
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问
细胞内钙离子测量可以用组织制的细胞悬液做吗?
土井挞克树
可以用脑组织研磨成单细胞悬液后加探针,用流式检测钙离子浓度
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问
请问新物体识别和水迷宫可以连续做吗?
天一湖医者
不可以,新物体识别和水迷宫不可以连续做。
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问
请问WB跑成这样是什么问题啊?
脑子里有很多疑问
非特异性很严重提高封闭时间 我之前是37度BSA封闭3小时 显色的时候显色液用pbst稀释之后使用
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问
请问lipo3000转染sirna的用量是多少
小锦鲤木子
10ul 的lipo3000➕30ul的无血清培养基 应该就可以
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问
慢病毒shRNA敲低的细胞,如果要收细胞送流式测凋亡,需要提前计数细胞并铺六孔板吗?还是只需要直接收细胞计数后送流式?
dxyc42u
我们实验室做流式凋亡实验是需要的
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问
ips以细胞团计数吗?细胞团的话用什么计数,细胞计数板镜下观察,数细胞团?还是可以AOPI计数设备?
dxyc42u
用细胞计数板在镜下计数就可以了。
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问
walker256细胞制备腹水瘤的浓度,和抽取的时间是什么?如果抽取的是血性腹水会有什么影响吗?血性腹水就不能用于后续造模了吗?
huarenqiang5
血性腹水一般不能用于后续造模。
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问
流式细胞术电压高对结果的影响
huarenqiang5
流式细胞术的电压高可以造成过多的荧光溢漏,导致阴性细胞群体压边。
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问
SCI投稿
dxyc42u
恭喜你啊,期待早日见刊到时时候来写经验
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问
血浆WB实验问题请教
dxyc42u
是漏液,看看短板和卡槽有没有卡紧
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问
实验新手求救,太神奇了竟然跑不出来。。。
bamboopiggy
你的模版怎么保存的?一般这种情况考虑模版降解了
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问
干扰序列设计求助
huarenqiang5
能够发挥作用,理论上没有冲突。
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问
棕榈酰化
dxyc42u
变化不是很大,我同门做过这个。
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问
关于nfkb wb问题
bamboopiggy
可以用的,核蛋白比质蛋白,也可以跟核和质的内参比
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问
请问这个是荧光染色吗
dxyc42u
应该不是荧光,我觉得像是明场。
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