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神经影像Meta分析用SDM-PSI软件遇到一些问题:求助,小白一枚
土井挞克树
你可以把功能区标记,然后把标记后的提取出来一起分析
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问
重要提问:识别图片误用的PS方法?
土井挞克树
可以局部用ps,有一些照片是用专业软件处理的
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问
引用文献最好5年内和原始文献太老冲突吗
huarenqiang5
你进行筛选的时候进行分类别筛选就可以了。
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问
辽宁中医药大学学报怎么回事啊
huarenqiang5
见刊时间主要是看你排在你文章前面有多少稿子来定的,你的这个情况见刊估计得到2023年7月份左右了。
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问
中华中医药学刊
huarenqiang5
中华中医药学刊一般审稿周期是一到三个月左右。
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问
溶血基质会影响GM-CSF检测吗?为什么
huarenqiang5
溶血基质当然会影响GM-CSF的检测。
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问
求问LB平板都可以培养哪些菌株,长势比较好的?
huarenqiang5
LB培养基是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基,有时又称为普通培养基。可以培养沙门氏菌等。
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问
请问有没有方法可以减少图中步骤三《PBMC刺激活化》中培养箱刺激活化4小时的时间,谢谢?
huarenqiang5
不能减少刺激活华时间,否则会导致结果不准确。
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问
中国医药导报,有没有没让修改直接录用的呀?
huarenqiang5
后面有无修改得看你这次的修改如何了,如果这次修改的好的话一般不会第二次修改,如果你这次修改没有达到要求就得再次修改了,建议耐心等待回复即可。
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问
lipo3000转染hepg2细胞
balalaLy
lipo3000不需要换无血清培养基
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问
环孢素A环氧化后TCL点板如何显色?
huarenqiang5
一是用荧光板,在紫外灯下看灾光淬灭的斑点。二是用通用显色剂,如10%硫酸乙醇液。三熏碘。只是没有硫酸乙醇那么稳定。
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问
各位大佬,人胫骨平台脱钙(或其他骨组织)脱钙剂的选择?
huarenqiang5
脱钙剂包括有机酸、无机酸、乙二胺四乙酸(EDTA)以及电解脱钙。EDTA是一种常用的螯合脱钙剂,对组织结构影响最小,可以较好的保存组织的某些酶类,经EDTA脱钙后的组织可以进行免疫组化和原位杂交染色。但是由于EDTA法脱钙速度太慢,一般脱需要数周至数月。 骨组织快速脱钙液主要由甲醛、甲酸、稀酸等组成,脱钙快速,对组织的结构损害小,脱钙完全。该脱钙液适合病
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问
荧光定量PCR,模板浓度够高,CT仍30多,原因何在
曙光karry
cdna应该做一个10倍浓度梯度稀释,做3-4个梯度,上样1-2ul
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问
求用stata做敏感性和特异性分析代码
Dr_劉医生
用异质性分析的midas包做(输入:ssc install midas代码下载即可),然后分析代码:midas tp fp fn tn, reg(prodesign samemth index reftest subject)
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问
O/E ratio 这个指标怎么计算呢?
李亚彪111
O是实际发生的结局数量,E是通过统计学的预测模型计算出来的发生的结局数量
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问
如何催稿
Dr_劉医生
用邮箱呀,投稿后会有编辑邮箱地址的,
3 回答
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问
请问高浓度模板反而 CT值更大甚至检测不到?
曙光karry
模板浓度和纯度都会影响,如果纯度不够有杂质反而会抑制反应,另外可以大致换算一下拷贝数,初始模板10^5-10^8 copies 比较合适
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问
PCR异常曲线,一直找不出原因
黑蛋123
可能是环境问题,或者是样本污染了,排除一下外界因素
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问
请问一下做qpcr时经常有污染,有什么方法可以去除呢
曙光karry
1.切记产物不要在实验区打开2实验区每天要酒精消毒,紫外杀菌,且实验室要多通风3有条件的话,加模板不要每次在同一个超净台操作
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问
反转录失败,p不出条带,求指教!
曙光karry
1. cdna 梯度稀释3-4个浓度 2换一个反转录的盒子做一下
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