trizol提取蛋白不溶解

可以更换蛋白溶剂，可以提高蛋白溶解度。

建议用ripa提蛋白，方便快捷

可以在2 — 8℃下用0.1% SDS透析苯酚-酒精上清液3次。以10,000×g的离心力高速冷冻离心透析后的物质10分钟，再用清洁的上清液做Western blotting。

蛋白上样一般在20ug到50ug之间吧。建议还是不要低于20ug的量上样，不然蛋白太少了可能条带不明显或者无条带。具体的蛋白上样量可以根据蛋白的表达程度进行优化。