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实验问答

28,093,449 科研人在看

问WB实验曝光后背景脏以及一些黑点点可能是什么原因导致的？

loveliufudan

不规则的黑点和黑乎乎的一片可能是由于多种原因导致的。一个可能的原因是蛋白质本身的污染。如果样品中存在高分子量的杂质，这些杂质可能会在印迹过程中沉积在纸张上，导致不规则的黑点和黑乎乎的一片。如果您发现了这种情况，可以尝试将样品经过超滤或其他方法以去除杂质。另一个可能的原因是印迹过程中的问题。例如，如果您在印迹过程中使用了过多的染料或印迹时间过长，可能会导致过多的染料沉积在纸张上。同样，如果您在印迹过

6 回答5993 围观

问丽春红染液是在封闭之前用吗？多少浓度比较好洗脱？

loveliufudan

丽春红是一种常用的核酸染色染料，它可以用来染色单纯性DNA和RNA。它通常是在封闭后使用的，因为封闭过程可以帮助保证样品在染色过程中的稳定性。丽春红的浓度通常为0.1%，但是具体的浓度可能会因为您的实验条件和要求而有所不同。建议您在使用前阅读该染料的说明书，以确定最佳的浓度。染色后，如果您发现染料未能完全洗脱，可能会影响后续的照胶。因此，建议您使用适当的方法来确保染料被完全洗脱。例如，您可以使用酒

4 回答4141 围观

问CHIP实验中用超声打断DNA后，解交联，RNase以及蛋白酶K处理后，纯化后跑胶，应如何改进？

土井挞克树

电压设置大一些，然后增加上样量。

1 回答694 围观

问关于T细胞

huarenqiang5

1、测Treg的时候不需要刺激，CD4+CD25+在细胞膜上，FOXP3+细胞内的转录因子，都是固有表达的蛋白，而IL-17是本身表达的都分泌都细胞外了，所有需要刺激、阻断剂、固定剂、破膜剂等，具体步骤应该你有了。2、一般刺激剂需要用培养基稀释到母液浓度（一般为工作浓度的500倍到1000倍）后分装，然后刺激的时候直接加到培养基中；PMA贮存液：PMA 溶于DMSO，浓度为0.1mg/ml，-20

1 回答1597 围观

问肿瘤的基础实验求助

土井挞克树

同一种基因可能同时存在促癌和抑癌两种表达，以你的实验结果为主就可以解释为促癌的方面

2 回答631 围观

问自然界中的蛋白质含量测定

李亚彪111

1双缩脲法2紫外分光光度法（280nm波长）3考马斯亮蓝法4凯氏定氮法几种方法都可以测蛋白质含量，也各有优劣，试用环境

4 回答780 围观

问请问分离组织核蛋白怎么避免胞质污染提高纯度?

loveliufudan

在分离胞质和核蛋白时，胞质蛋白的污染是一个常见问题。通常可以采用以下方法来避免或减少胞质蛋白污染：1.使用高品质的试剂和仪器：选择高品质的试剂盒和仪器能够有效地减少污染。2.加强清洗步骤：在分离核蛋白之前，应当对细胞进行充分的清洗，以减少胞质蛋白的残留。3.选择合适的分离方法：不同的分离方法有不同的效率和精确度。选择合适的分离方法能够有效地减少污染。4.增加提取次数：如果可能的话，可以增加提取次数

2 回答921 围观

问怎么判断细菌是否是革兰阳/阴氏菌?

huarenqiang5

革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌是指根据革兰染色法进行的细菌分类，常见区别如下：1、染色不同：细菌先由碱性染料结晶染色，再经碘液媒染后使用酒精脱色，一定条件下部分细菌不脱色而部分细菌脱色。前者称之为革兰氏阳性菌，后者称之为革兰氏阴性菌。为便于观察，细菌脱色后再使用碱性番红等红色染料进行复染，此时阳性菌仍呈紫色，而阴性菌则被染为红色；2、结构不同：革兰氏阳性菌细胞壁的肽聚糖较厚且具有磷壁酸，但不具外膜，而

5 回答1673 围观

问有没有大佬知道提取病毒核酸的配方怎么配制啊，无苯酚氯仿

loveliufudan

无苯酚氯仿是一种常用于病毒核酸提取的溶剂，通常在配制病毒核酸提取液时会使用。提取病毒核酸的具体配方如下：配制10mM缓冲液：将40.8mg抗坏血酸和4.4mg抗坏血酸钠溶解在800μl水中，再加入200μl无苯酚氯仿，搅拌均匀即可。配制病毒核酸提取液：将10mM缓冲液和淀粉（或其他淀粉类物质）按照一定的比例混合，具体配比可根据实验所需进行调整。淀粉可以促进病毒核酸的沉淀，从而方便核酸的回收。在配制

4 回答938 围观

问求助临床研究分组问题

loveliufudan

数据的分组方式可以根据数据的分布情况进行选择。例如，如果数据呈现出正偏态分布（也称为钟形分布），则可以使用中位数将数据分为两组。如果数据呈现出偏态分布，则可以使用三分位数进行分组。四分位数也是一种常用的分组方式，它将数据分成四等份。四分位数是一种描述数据分布的统计量，它表示数据的中位数的位置。举个例子，如果一组数据的四分位数分别为0、25、50、75，则该组数据的最小值小于第一四分位数，第一四分位

3 回答1605 围观

问有投过taylor出版社的特刊吗

huarenqiang5

特刊和普刊不相同，肯定得按要求点击特刊选项才行。

3 回答404 围观

问急求各位老师指导！

huarenqiang5

可以联系编辑部按要求将数据上传到指定的存储库即可。

2 回答343 围观

问杂志状态

huarenqiang5

继续等待杂志社的回复就可以了。

2 回答743 围观

问求推荐消化科接受meta分析的sci

huarenqiang5

可以投《JOURNAL OF SURGICAL ONCOLOGY》或《FUNDAMENTAL&CLINICALPHARMACOLOGY》　　

3 回答582 围观

问小鼠B淋巴瘤

此用户已注销

A20 细胞是来源于同系Balb/c 小鼠大B 细胞淋巴瘤的细胞系,能通过尾静脉接种建立小鼠B 细胞播散型淋巴瘤的模型,但由于该细胞系缺乏细胞表面特异性标志而难于监测

2 回答587 围观

问摇菌不出来

c_Yeats

要不你换锥形瓶试试？50ml锥形瓶试试。

3 回答3343 围观

问碧云天衰老试剂盒染色

huarenqiang5

从以下几点找一下原因：加入染色工作液后，由于溶液蒸发或其它未知原因等因素，可能会有结晶形成而影响观察和拍摄照片，此时建议吸除染色工作液，加入适量70%乙醇进行洗涤，70%乙醇可在短时间内溶解结晶，待结晶溶解消失后再更换成PBS或生理盐水。70%乙醇的洗涤对染色效果没有任何影响。在石蜡包埋的过程中，温度、固定液等因素可能会导致β-半乳糖苷酶失活，从而造成染色失败，因此本试剂盒不建议用于石蜡切片的衰老

3 回答822 围观

问请问大家零代码的生信分析如何做呢？

桃之zbx

零代码的生信是什么样的？我的生信是从小白学起，主要学习Python和R语言分析数据以及画图，用Lunix做一些基因组、转录组的分析。建议初学者先根据需求学一些适合自己的计算机语言，简单的看一下基本操作，做的过程中有不会的地方多查一下，做得多了慢慢也就培养了一些生信的思维。

3 回答413 围观

问酵母双杂交实验

生命之星VIP

通过两个杂交蛋白在酵母细胞中的相互结合及对报告基因的转录激活来捕获新的蛋白质，1. 构建重组Activation Domain（AD）融合的重组质粒（pGADT7载体）以及Binding Domain（BD）融合的重组质粒（pGBKT7载体）；2.双向酵母双杂交实验鉴定蛋白质间的相互作用

3 回答974 围观

问求轮虫图片

此用户已注销

仅供参考，这张图片应该还是可以的

3 回答708 围观

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