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问
无序多元Logistics回归
土井挞克树
常见的问题可能有边界条件设置有误,初始条件不合理,网格质量差,时间步长太大,松弛因子设置问题。
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问
spss二元单因素逻辑回归or值异常
土井挞克树
不在这个区间之内,主要是算数据出现错误导致的。重新分析,你的运算可能存在错误
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问
SIR怎么换算成RR
土井挞克树
最好是找到原始研究的数据,自己算RR值
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问
求助🆘大佬们 spss 诊断预测模型构建评分系统
土井挞克树
spss是可以的,或者你可以通过构建回归来构建评分系统
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问
危险因素meta二分类变量每篇文章的截断值不一样可以合并吗?
土井挞克树
危险因素meta二分类变量每篇文章的截断值不一样的话是不可以合并的
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问
spss中怎么计算COX模型的AUC/ROC
土井挞克树
AUC一般算曲线下面积,然后ROC可以绘图算节点
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问
想请教一下各位老师关于论文数据引用的问题
土井挞克树
做meta分析是可以引用的。写这个类型的文章就好
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问
用state做生存变量森林图为什么失败
土井挞克树
你选择的变量分析可以改为count
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问
JBI文献质量评价 横断面研究 meta分析
土井挞克树
这个建议你去pubmed上面去搜,不要在搜索引擎上找。
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问
流式测凋亡
土井挞克树
凋亡群体和活细胞死细胞的区分。
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问
WB实验曝光后背景脏以及一些黑点点可能是什么原因导致的?
loveliufudan
不规则的黑点和黑乎乎的一片可能是由于多种原因导致的。一个可能的原因是蛋白质本身的污染。如果样品中存在高分子量的杂质,这些杂质可能会在印迹过程中沉积在纸张上,导致不规则的黑点和黑乎乎的一片。如果您发现了这种情况,可以尝试将样品经过超滤或其他方法以去除杂质。另一个可能的原因是印迹过程中的问题。例如,如果您在印迹过程中使用了过多的染料或印迹时间过长,可能会导致过多的染料沉积在纸张上。同样,如果您在印迹过
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问
丽春红染液是在封闭之前用吗?多少浓度比较好洗脱?
loveliufudan
丽春红是一种常用的核酸染色染料,它可以用来染色单纯性DNA和RNA。它通常是在封闭后使用的,因为封闭过程可以帮助保证样品在染色过程中的稳定性。丽春红的浓度通常为0.1%,但是具体的浓度可能会因为您的实验条件和要求而有所不同。建议您在使用前阅读该染料的说明书,以确定最佳的浓度。染色后,如果您发现染料未能完全洗脱,可能会影响后续的照胶。因此,建议您使用适当的方法来确保染料被完全洗脱。例如,您可以使用酒
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问
CHIP实验中用超声打断DNA后,解交联,RNase以及蛋白酶K处理后,纯化后跑胶,应如何改进?
土井挞克树
电压设置大一些,然后增加上样量。
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问
单细胞多组学scTrio-seq可以同时测转录组、基因组和甲基化吗?
土井挞克树
单细胞多组学scTrio-seq可以同时测转录组、基因组和甲基化
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问
肿瘤的基础实验求助
土井挞克树
同一种基因可能同时存在促癌和抑癌两种表达,以你的实验结果为主就可以解释为促癌的方面
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问
求助大佬这个图怎么看
土井挞克树
这个需要结合上下文看,一般是研究基因表达的
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问
请问一下dmem/F12培养基是含有bfgf吗?
土井挞克树
排除污染的可能性的话是否是有序列类似的蛋白在干扰
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问
合成多肽时,醋酸盐与裸肽的差别(滴眼剂)
土井挞克树
醋酸盐效果好但是稳定性相对要差一些。
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问
qpcr之前必须先做琼脂糖电泳吗?
dxy_y9nrs2t6
qpcr的电泳有两个目的:1、是验证引物扩增效果,不过这个在qpcr实验之前,引物到了就可以安排预实验了;2、验证rna的完整性,超微量紫外分光光度计只能检测浓度和纯度,对于rna是否降解是无从得知的,需要通过电泳条带来判断
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问
请问大家零代码的生信分析如何做呢?
桃之zbx
零代码的生信是什么样的?我的生信是从小白学起,主要学习Python和R语言分析数据以及画图,用Lunix做一些基因组、转录组的分析。建议初学者先根据需求学一些适合自己的计算机语言,简单的看一下基本操作,做的过程中有不会的地方多查一下,做得多了慢慢也就培养了一些生信的思维。
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