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问
word文档中 按Alt+向左方向键 无法回到原目录 该怎么设置
Dr_劉医生
得先在样式中设置好各级标题栏,目录才会同步更新,
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问
剂量反应Meta分析
Dr_劉医生
第一个问题:不需要每个研究都有3个剂量组,只要最后汇总的数据有3个剂量组就可以比较;第二个问题:研究数量确实少,不见做meta,结果没有可信度。
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问
国家社科基金项目信息如何查呢?
Dr_劉医生
有数据库可以查http://fz.people.com.cn/skygb/sk/index.php/Index/index
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问
蛋白提取和酶活性测定
李亚彪111
横坐标是把右面三张图连起来了,我的理解是,21--28号凝胶孔有蛋白酶,并且,测吸光度和酶的活性,也显示出来了
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问
审稿结果Reject and Refer
此用户已注销
明显的拒稿,建议你进行文章内容适当修改后改投其他期刊。
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问
求求大神帮忙看看审稿人这条评论是什么意思
此用户已注销
评论的话是指没有关于文章内容的反思性思考,只有阐述内容。
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问
重庆医科大学学报终审已审回
此用户已注销
不一定没有结果或退稿,可能是期刊的回复慢。
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问
求助编辑拒信的代表意思
此用户已注销
这种情况一般在稿件内容较普通没有新颖的情况下出现,你可以试着创新。
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问
录用并编辑加工一段时间 发现了错误还能联系编辑部修改吗?
此用户已注销
这种情况可以联系编辑部进行修改,根据我之前投稿的经验来看,这种情况不会被退稿。
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问
亚太传统医药稿件加急费多少钱?
huarenqiang5
一般在800左右,具体的你可以和杂志社商量,如果你说的好的话也可能会便宜点的。
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问
世界华人消化杂志投稿
huarenqiang5
你这个情况建议你改投其他杂志。
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问
《中草药》投稿
此用户已注销
已审回是指有部分专家审核但还需要考虑其他专家的意见。
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问
求助 | IP的input组出现了小分子量强表达杂带是怎么回事?
loveliufudan
这种情况可能是因为在293T细胞中表达质粒的转染过程中,在转染后的细胞中产生了一种杂合物,这种杂合物可能是由目的蛋白和其他蛋白组成的。在进行Western Blot检测时,这种杂合物被误认为是目的蛋白,因此出现了一条强杂带。在进行磷酸化质谱分析时,这种杂合物可能已经被分解,因此没有再次出现。建议您使用其他方法(如质谱)进行验证,或者使用不同的细胞系进行转染,以避免这种杂合物的产生。
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问
caco-2细胞炎症模型
huarenqiang5
可以用花旗松素在Caco-2细胞模型、右旋糖酐硫酸钠(DSS)、IL-2基因敲除小鼠,IL-10基因敲除小鼠,IL-7基因敲除小鼠进行诱导。
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问
TGF- beta1刺激原代大鼠心肌成纤维细胞
Dr_劉医生
原代细胞可能是原因之一, 建议选择培养好的传代2-3代的心肌成纤维细胞进行TGF-β1干预,多试试几个浓度:0、1、5、10ng/ml。
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问
寻找过表达质粒
Dr_劉医生
试试pCL-Eco,这个适合鼠源不适合人源细胞,可以用小鼠原代细胞。
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问
Journal of oncology原始数据要求
huarenqiang5
只要涉及细胞实验,都需要提供专业的细胞株鉴定证书或报告。
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问
流式模板有过一次重建。重建前后补偿发生一定的变化。重建前和重建后的样本是否可以放在一起比较MFI
Dr_劉医生
不建议放一起比较,重建前后的模板有补偿的参数差异,存在系统误差。
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问
流式实验共染可以先染一种固定再染另一种吗?
Dr_劉医生
流式共染是可以的,一个胞外离子浓度,一个通透细胞膜,胞内,二者不太相互影响。
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问
请问这个Pr(>F)就是P值吗?也就是基因A与分期无关,基因B与分期有关?
loveliufudan
Pr(>F)是F检验的P值,是表示两个比较组间差异显著性的概率值。如果Pr(>F)值越小,那么两个组间的差异就越显著,反之则越不显著。一般来说,当Pr(>F)小于0.05时,我们认为两个组间的差异是显著的。如果基因A的Pr(>F)值很大,那么我们可以认为基因A与分期无关,也就是说基因A在不同分期之间的表达量没有显著差异;而如果基因B的Pr(>F)值很小,那么我们可以认
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