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实验问答

25,279,632 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问设计引物时酶切位点的保护碱基一定要在两侧加吗，酶切后的残留碱基要添加保护碱基使之是3的倍数吗？

bamboopiggy

设计保护碱基一般是2-3个就可以，主要为了平衡primer的GC含量

4 回答4144 围观

问请问有没有可以查某一种肿瘤组织与正常组织总体RNA甲基化水平差异的数据库?

loveliufudan

一些常用的数据库包括：The Cancer Genome Atlas (TCGA)：提供了大量关于肿瘤基因组的数据，包括RNA甲基化水平差异数据。GEO (Gene Expression Omnibus)：是一个基因表达数据库，提供了大量的基因表达数据，包括RNA甲基化水平差异数据。Oncomine：是一个肿瘤基因组数据库，提供了大量关于肿瘤基因组的数据，包括RNA甲基化水平差异数据。cBioPo

2 回答460 围观

问求助：昼夜节律实验中的 Zeitgeber time 问题

loveliufudan

在提到的这个实验中，long-day (18 1/6 days)表示的是白天长达18.5小时，黑夜只有5.5小时的日照条件。而 ZT0-18 则表示的是从第 0 个时刻开始的 18 个时刻。因此，在这个实验中，ZT0-6是白天的lights-on，ZT12-18是黑夜的lights-off。

1 回答2370 围观

问非参数检验时对样本的处理

loveliufudan

在分析不同病理T分期或者N分期与某指标是否有统计学差异时，需要根据自己的实验目的和样本数量进行考虑。如果样本数量足够大，可以考虑直接去掉 × 无法评价的样本，这样不会对结果产生明显影响。如果样本数量较少，那么需要考虑如何处理这些 × 无法评价的样本。常用的做法是将这些样本视为单独一组进行分析。或者对于非参数检验可以考虑使用缺失值处理方法，比如说单独构建一个缺失值组进行分析。总的来说，在做数据分析之

2 回答605 围观

问HEPG2细胞做侵袭实验的疑问

loveliufudan

1.货号354480是Corning公司生产的124孔板，它是小室板，不需要配套24孔板，并且不带基质胶。你可以去官网查看具体信息，或者咨询厂家了解更多详细信息。2.关于药物处理细胞后观察侵袭能力的方法，文献中有两种常见的做法：第一种，先将细胞与药物处理24-48h，然后消化后加入到小室中观察侵袭能力。第二种，先将细胞消化后，将药物和无血清培养基一起重悬细胞，然后加入到小室中观察侵袭能力。这两种方

3 回答969 围观

问类风湿性关节炎

土井挞克树

这个网上一堆卖的，你可以自己搜一搜

1 回答455 围观

问基线资料比较的问题

loveliufudan

连续性基线资料如果有的是非正态分布，有的是正态分布，那么检验方法应该根据数据的实际分布来选择。如果数据具有正态分布，那么可以采用参数检验（如 t 检验）。如果数据不具有正态分布，那么应该采用非参数检验（如 Wilcoxon秩和检验）。当然，更加保险的方法是将数据进行正态性检验（如Shapiro-Wilk 检验），确定数据的分布情况后再进行相应的检验。通常来说，在数据样本较大的情况下，参数检验结果与

2 回答806 围观

问回归分析P值大于0.05的指标可以做ROC曲线么，

loveliufudan

在二元回归分析中，p值是用来衡量回归系数与零的差异性的，如果p值大于0.05，说明该指标与结果变量之间没有显著相关性。但是在ROC分析中，p值是用来衡量预测模型的效果的，如果p值小于0.05，说明该指标对于预测结果是有效的。所以，如果在二元回归分析中p值大于0.05，但在ROC分析中p值小于0.05，可能是因为该指标与结果变量之间存在非线性关系，而ROC分析可以更好地发掘这种关系。所以,使用ROC

2 回答5754 围观

问关于非正态分布计量资料秩和检验结果解释

loveliufudan

根据你提供的信息，A组和B组两种治疗方式的住院天数明显不同。通过秩和检验可以看出差异具有显著性(P<0.05)。从住院天数平均值来看，B组的平均住院天数明显小于A组，因此 B组的治疗方式可能更加有效。但是，需要注意的是，这个结论只是基于这两组患者的数据，并不能代表所有患者都会有相同的结果。还需要进一步的临床试验来证实B组治疗方式是否更好。

2 回答625 围观

问新疆医学杂志录用快吗

huarenqiang5

速度还可以，一般情况是三个月左右。

5 回答656 围观

问蛋白组学数据上传TCP端口问题

loveliufudan

1.确保数据格式符合ProteomeXchange平台的要求。你可以在ProteomeXchange官网上查看数据格式的要求。2.确保文件大小不超过限制。ProteomeXchange平台规定的文件大小限制可能会有所不同，这个也可以在官网上查看。3.检查网络连接是否正常，网络问题可能导致上传失败，确保你的网络稳定。

3 回答665 围观

问关于用甲醇固定的细胞如何洗脱下来测吸光度

loveliufudan

甲醇固定的细胞经过结晶紫染色后，如果需要洗脱下来进行吸光度测量，可以尝试使用以下方法：1.高温洗脱：将细胞在高温条件下洗脱，如使用70-90℃的热水或高温染色槽。2.使用酶解液：将细胞用蛋白酶液（如 trypsin）解液处理，使用酶解液可以分解细胞结晶紫染色。3.使用酸洗脱法：将细胞用酸性溶液（如 0.1-1 M HCl或 0.1-1 M H2SO4）洗脱，酸性溶液可以分解细胞结晶紫染色。建议在洗

6 回答795 围观

问原代小胶质细胞培养

huarenqiang5

考虑是黑胶虫污染，建议及时处理。

3 回答710 围观

问HepG2细胞油红0染色这样算染上了吗？

huarenqiang5

是的，你的这个从片子上看已经染上了。

3 回答1430 围观

问WB的相关问题

huarenqiang5

内参也不是一定得用ß-actin，只是内参用它其效果比用其他内参效果好很多，之所以一般都用它。

5 回答550 围观

问求助!免疫荧光

loveliufudan

心脏组织的免疫荧光染色如果出现了很多黑色区域，可能的原因如下：1.抗体或标记物的稀释比例不当，导致抗体或标记物的浓度不够。2.抗体或标记物的存活时间过长或过短，导致抗体或标记物的效果不佳。3.染色过程中有杂质没有被清除，导致染色效果不佳。4.染色过程中，没有充分清洗干净残留的组织细胞，导致非特异性染色。5.抗体本身不能与目标蛋白结合，或者目标蛋白稀少或者不存在,导致无特异性染色。6.染色技术本身问

3 回答1923 围观

问孩子求求大神人宫颈癌c33a细胞的培养经验

loveliufudan

C33A细胞是一种体细胞系，它在贴壁培养条件下长得比较慢是正常的现象。但是，如果你在使用1640培养基和15%牛血清的条件下，C33A细胞长得过慢，那么可能是以下原因导致的：1.细胞稀释比例过大：细胞密度过低可能会导致细胞生长过慢。2.培养基或血清过时或质量不佳：过时或质量不佳的培养基或血清可能导致细胞生长过慢。3.细胞污染：细胞污染可能会导致细胞生长过慢。4.温度过高或过低：细胞培养的温度应该在

3 回答643 围观

问法夫酵母转化方法除了点转化有其他药物热激转化的方法吗，以及其配套的感受态制备方法

loveliufudan

除了点转化方法外，法夫酵母转化还有其他几种药物热激转化的方法，包括：方法一：质粒转化，通过质粒转化方法将基因插入到酵母菌中。这种方法可以有效地提高转化率，但是需要配套的感受态制备方法.方法二：集落转化，通过集落转化方法将基因插入到酵母菌中。这种方法可以获得高质量的转化株，但是需要配套的感受态制备方法.方法三：环丝菌转化，通过环丝菌转化方法将基因插入到酵母菌中。这种方法可以获得高质量的转化株，但是需

3 回答995 围观

问单克隆还是多克隆抗体

天一湖医者

大部分都是单克隆抗体。这要归功于生物技术的不断提高。

3 回答630 围观

问求助大佬这个图怎么看

此用户已注销

结合细胞的情况，分析细胞的HE染色现象。

1 回答376 围观

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