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剂量反应Meta
huarenqiang5
一般需要先对这五篇文献的效应值进行合并后看有无统计学意义。
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问
西安交通大学学报医学版投稿
huarenqiang5
一般都是用宋体5号字体就可以。
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问
中国心理卫生杂志
huarenqiang5
一般是一到三个月左右,建议耐心等待。
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问
孟德尔分析审稿意见求助
huarenqiang5
1.需要你说明选择的SNPs的影响与疾病的进展原因。2.建议进行荟萃分析及补充相关文献及数据,来证明这些发现的合理性。
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问
Chip提纯DNA问题
dxy_9rkll7e2
当你的DNA浓度太低的时候,A260/A280等参数是测不准的,这个是没关系的,正常建库测序即可
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问
分子克隆PCR没有目的条带只有引物二聚体,救救孩子吧
loveliufudan
下面是一些可能的原因:1.引物设计问题:如果引物设计不当,可能会导致二聚体的产生而不是目的条带。2.PCR条件问题:如果 PCR 条件不当,例如温度过高或过低,可能会导致二聚体的产生。3.模板 DNA 量问题:如果模板 DNA 量过少或过多,可能会导致 PCR 不成功。4.污染:实验过程中的污染也可能会导致 PCR 不成功。对于这种情况,可以尝试重新设计引物,调整 PCR 条件,确保模板 DNA
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问
293T 包病毒求助
loveliufudan
可能是由于转染过程中的毒性或者质粒过量导致的。293T细胞转染时,很容易因为质粒过量或者质粒毒性而导致细胞不能正常生长。细胞变圆可能是因为细胞膜受损或者细胞死亡。建议减少质粒的转染量,或者使用更低的转染浓度,并在转染后尽早换新培养基,来改善细胞的生长状态。
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问
求助|正在做wb实验
balalaLy
你这个还没跑开吧,还都在上面,还能继续再跑30分钟。
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问
请教大小鼠前庭冰冻切片包埋时的摆放位置,和切片的方向,求高人指点,救救孩子吧!
loveliufudan
前庭冰冻切片包埋时,摆放位置和切片方向对于观察组织结构是很重要的。1.摆放位置:通常将组织放在切片中心,以便获得较好的观察质量。2.切片方向:通常从组织的中央切片,以便获得最佳的观察质量。3.球囊和椭圆囊的囊斑:一般可以在同一张片子上观察到。4.毛细胞的形态:毛细胞是很小的,需要使用高倍镜察看,如果不能看到可以考虑重新切片,使用更细的刀片,或者重新包埋。需要注意的是,摆放位置和切片方向可能会因实验
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问
组织固定
蓝莓小布丁
没修剪可能组织前处理不充分,对固定结果可能会有影响,但通过实时注意观察控制适宜的固定液浓度时间温度,是可以固定成功的。
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问
IPSC培养问题
loveliufudan
可能是由以下原因导致的。1.细胞密度过高:如果细胞密度过高,细胞间的竞争会导致细胞质量下降。2.温度过低或过高:细胞对温度敏感,温度过低或过高都会影响细胞生长和增殖。3.氧气浓度过高或过低:细胞对氧气浓度敏感,氧气浓度过高或过低都会影响细胞生长和增殖。4.污染:细胞容易受到细菌、酵母、霉菌等微生物的污染,影响细胞生长和增殖。5.培养基不新鲜或过期:培养基过期或不新鲜可能导致细胞质量下降。6.培养基
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问
两种不同细胞共培养的培养基选择
loveliufudan
可以考虑使用组合培养基,如将DMEM和1640培养基混合使用,根据不同细胞类型的生长需求调整比例。或者使用组合培养基,如EBM-2或M199, 其中含有足够的氧气和营养物质来支持两种细胞的生长。不过还需要添加必要的补充物如EGF和bFGF来促进树状细胞的生长。
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问
豚鼠实验,做黄褐斑动物模型,运用黄体酮联合UVB照射造模,求黄体酮注射剂量
huarenqiang5
每日肌肉注射0.4%黄体酮(5ml/Kg体质量)。
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问
蛋白定量怎么提高准度?
李亚彪111
在不改变方法学的情况下,适当增加标准品浓度梯度,每个标准品测量数次求平均值,可以提高准确度
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问
ELISA检测,浓缩链霉亲和素-HRP需要现配现用,稀释多了该如何保存?
李亚彪111
根据经验分装,零下20更低温度保存,
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问
实验中需调节培养基pH至不同值,可以用市售的盐酸或氢氧化钠标准溶液调吗?
蓝莓小布丁
试剂纯度符合实验的要求即可使用
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问
马尔文粒度仪-测粒径质量报告
huarenqiang5
这个主要是说你的样品太分散了。
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问
用Cyquant试剂盒测板,同一块板测两遍对数据有影响吗?
蓝莓小布丁
注意两次测量均按规程规范使用,防止污染,对数据是一般不会有明显影响的。
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问
求问有没有好心人看过关于动脉粥样硬化患者测定血乳酸含量数值方面的文献?非常感谢
蓝莓小布丁
《中国动脉硬化杂志》里检索血乳酸关键词,可以看到相关参考文献。
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问
用浓盐法来提取动物细胞为什么会产生沉淀?
此用户已注销
因为肝细胞匀浆只是部分肝细胞膜破了,而核膜是没有破的,因此上清中都是水和蛋白,而细胞核及里面的核酸在沉淀里面。
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