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求助各位大佬,如果细胞计数我用的是2ml或者其他体积的培养基重悬,算出来的数也是1ml吗?
dxy_wpmt8wo4
不论多少体积重悬,你计数得出的都是悬液的细胞密度。
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问
C57小鼠永久性听力损伤需要的噪声暴露条件。
sswei
用扬声器给与小鼠自由声场噪声暴露。噪声频率为8-16kHz,强度为98dB SPL,暴露时间为2小时。
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问
近年来,蛋白组学越来越火,但其研究意义是什么?
sswei
蛋白质不仅是构成生物系统最重要的基本元件,而且是所有生命过程分工、整合、协同的最终执行分子。一个生物系统所表达或产生的全部蛋白质即为蛋白质组。蛋白质组学是指应用各种技术手段研究蛋白质组的一门新型学科,其目的是从整体的角度分析细胞或生物内蛋白质的组成成分、表达水平、修饰状态、相互作用及动态变化,并在此基础上揭示蛋白质功能与细胞生命活动规律的关系,进而获得在蛋白质水平上关于疾病发生、细胞代谢等过程的整
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问
细胞病理技术中细胞固定的意义及固定方法是什么?
sswei
细胞固定是用各种方法使细胞内时的物质尽可能接近其存活状态时的形态、结构和位置的过程。固定是为了防止细胞自溶与腐败,防止细胞内的酶对蛋白质的分解作用,使细胞内的各种成分如蛋白质、脂肪、碳水化合物、酶类转变为不溶性物质,以保持原有的结构。在细胞涂片制片过程中,防止细胞退变是最关键的一步,其关系到能否对这些细胞做出正确的判断。一方面送检样本要尽可能的新鲜,另一方面制片完成后要迅速固定。 胸腔积液、腹腔积
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问
小鼠胸腺移植怎样操作以及术前准备?
sswei
(E14d)的胎鼠,将胎鼠胸腺小叶移植于受体BALB/c老龄(16月龄)小鼠肾被膜下,无菌缝合结扎逐层结扎封闭腹腔.术后连续5d给予环孢素A10mg/kg体重静脉注射。
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问
中华肿瘤防治杂志稿件流程图显示的是组稿,这是哪一步啊
sswei
审稿流程:包括编辑部收稿、缴纳审稿费、专家外审、退修、专家复审、英语外审、缴纳版面费几个阶段,外审阶段需要花费1个月左右,要是专家审稿及时,审稿反馈还是挺快的。
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问
生物学重复和技术重复的区别是什么?
CcooUL2A
之前查过,我觉得这个答案说的很详细: 生物学重复是指不同生物个体或不同生物群体的样品之间进行相同处理而进行的实验,而技术重复是指同一样品进行的多次相同实验。生物学重复强调不同样本之间的独立分析,可以消除样本个体间的差异,提高实验结果的普适性。技术重复主要衡量参数测量时的波动,如实验操作娴熟程度、仪器稳定性等,与样本个体间的差异无关。简而言之,生物学重复强调样本的独立分析,而技术重复主要衡
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问
为什么血型鉴定反定型细胞是A1细胞?
sswei
其他亚型占比小。绝大多数A型血的人实际就是A1亚型,抗A1试剂凝集A1红细胞,但80%欧洲人A型或AB型红细胞可被抗A1所凝集,因此分为A1或A1B,在中国,A1亚型占比最高,反定型自然就使用a1细胞。细胞是能独立繁殖的、有膜包围的生物体的基本结构与功能单位。
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问
为什么HE染色细胞结构看起来很不清晰啊?
高山云初
同上可能是组织的物理结构损伤了
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瞬时离心一般是多久呀!!!
dxy_3ezssvn9
一般是12000rpm 当达到最高速度的时候就可以按stop了
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问
哪些细胞实验培养基中不能加双抗?
sswei
加不加双抗不是绝对的,视实际情况而定。如果你实验室条件足够好,如果你操作足够规范,就尽量不要加双抗。相反,如果你实验条件不够,操作也没有绝对把握,还是建议加双抗进行培养。如果您不确定是否有必要,最好的方法是做一段时间的对照实验,看有没有必要加双抗。
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实验小鼠烫伤后伤口包扎带被咬掉?如何解决
泉水喵喵
简单花钱的方法是鼠住单间,一鼠一笼。麻烦的方法是用油纱布给小鼠背个书包,让鼠咬不到伤口,经常要换油纱布。
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问
同一肺癌样本蜡块,第一次免疫组化KI67为阳性,第二次KI67为阴性,是实验操作的问题吗
泉水喵喵
时间隔了多久?如果时间太长可能抗原消失了,ki67很好染,一般操作不会有什么问题的
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问
帮忙看下,传代第二天的293T细胞,正常吗?
dxy_56mrpic8
是不是细胞数目太多了。。。。。
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问
目的蛋白分离正常,但内存actin连在一起,这要怎么办?
dxy_0wr8rcjw
我想请问下你这目的蛋白为啥能分离开啊 我的都是连的很紧密
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问
sp2/0细胞培养和细胞融合
dxy_54fklm8q
请问楼主最后融合成功了吗?我的也是有黑点然后融合实验一直不知道什么原因,求指教🙏🙏
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《医学综述》杂志投稿
Dr_劉医生
应该不会,医学综述是半月刊,发文量还可以,可能是你的审稿人期间有更换,或者审稿确实比较慢
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问
flox/flox小鼠与KO小鼠有什么区别啊
MercyHuang
flox的意思是 flanked loxP,意思是在目的基因片段的两侧各放一个loxP位点。通常,这两个loxP位点同向排列,位于某一个外显子或者某几个连续的外显子两侧的内含子序列中。如此,由于mRNA成熟时拼接掉内含子,插入内含子中的loxP是不影响基因正常表达的。但是一但和携带Cre的小鼠品系交配,Cre蛋白表达的细胞中,Cre会识别两个loxP,并最终导致两个loxP位点之间的序列被删除。如
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问
如何配置pH=1的盐酸溶液?
徐徐清风来
将浓盐酸稀释至0.1mol/l,就得到了ph=1的盐酸溶液
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问
CCK8实验求助…
丁香实验
历经三个月,终于测出了满意的结果,细胞量一定不能多,我最后用的5000/孔,其次,染毒加血清很重要,之前一直用的无血清培养基配药,所以实验组有时会高于对照组
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