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科研学霸天团,48小时有问必答
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PCR实验的样品如何准备?
李亚彪111
引物,dNTP,以及合适的PH值等,加样量以及变性退火延伸的温度都要考虑,个人愚见
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问
粗盐提纯时试剂的加入顺序
雪格格619
粗盐提纯时试剂的加入顺序可以为BaCl2—NaOH—Na2CO3—HCl排序关键:Na2CO3溶液在BaCl2溶液之后加,最后加稀盐酸
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问
做实验经常失败,师兄师姐们是怎么调整心态。坚持下去的呢?
此用户已注销
我一般先把我的操作步骤和细节和师姐讲一下看看是不是自己哪里操作失误了没意识到。如果都没啥问题,那就会换一些试剂再试试。
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问
请问pcr后加入Dpn1 的作用是什么啊
Junego
Dpn1能够去除甲基化质粒,如果模板是质粒,加入该酶后可以消化质粒,消除残留质粒对下游克隆转化的影响。
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问
杂交瘤细胞培养用啥血清?
努力自学的搬砖苗
胎牛血清和新生牛血清都可以。国产进口都可以。用的四季青的养的可以,过期的养的也可以。杂交瘤状态比较好的时候可以用10%,状态不好稍微提高下血清比例也可以。
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问
大家平时用什么软件查看文献?
dxy_7vr68nd2
知网研学,pubmed ,zero
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问
我坎坷的买细胞之路~
熊梦婕
我这有人胶质母细胞瘤,不过我在江西诶。
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问
细胞传代久了形态会发生改变吗
dxy_w0bqu5c9
细胞传代传久了会老化,传的代次越多衰老的越厉害,通常会出现空泡,长出长长的触角等形态的变化
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问
求大佬解答 为什么我的空白pcr出来的条带跟我的样本是一样的呀,水换过跑出来也是一样的
dxy_v8mk5fi6
1、可能空间污染,可以开窗通风+实验室消毒。2、如果水换过没问题的话,可能试剂污染了,这种情况就比较复杂了,也不确定哪个试剂污染了,只能在实验室消毒后,一个一个试剂测试一下了。想起以前做QPCR实验的时候遇到这个问题,头都大,所有试剂换了个遍,也没找到原因。最后实验室通风+消毒+换试剂,然后还是不行,然后后面也不知道咋搞的,突然就没事了。咱也说不清。
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问
小鼠B淋巴瘤模型
章鱼丸子呀
请问您构建的是外周还是中枢呀?现在构建成功了吗?谢谢!
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问
求助,人外周血单核细胞诱导成巨噬细胞
dxy_ft9j5jz
你好请问解决了吗?我也感觉我提出来当天贴壁效果很好,加药M-CSF 25 ng/mL 24小时以后反而飘了一些
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问
泛素化条带没有出现拖带现象,而是出现了几个明显的单独的条带,请问一下是什么原因呢?
dxy_e30rps3r
请问有解决吗?我也出现相同情况,input组ub发光也是正常的,ip组就是有单独条带
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问
真皮成纤维细胞鉴定
岭上逆黄风
你好 请问你有提取成纤维细胞的实验方案嘛 可以求一个嘛 我自己查的都不太行
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问
请问血小板提取后需要培养吗,还是要及时用掉呢
不只中二
请问大佬提血小板的步骤(T_T)
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问
我是个新手,做了两次EAE模型都不成功,有没有模型成功的前辈啊,能否指导指导我😂
暂时想不出好名字
你后来成功了没有啊😂能不能请教下你🥹
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问
ChIP实验超声步骤问题求助
六月的雪是肚饿
您好,请问您解决了吗?我也是条带很小,未超声也有小的条带
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问
如何寻找某基因的启动子序列 以及起始密码子ATG ?
一个人L0FF
请问你的问题解决了吗,我目前也在找确定某个基因的起始密码子ATG和启动子序列,需要向你学习一下,非常感谢!
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问
冰冻切片贴片、冰晶等问题
麻黄连翘赤小豆
包埋剂挤下去的时候减少气泡,还有组织在之前用蔗糖脱水要足够时间可以减少水分减少冰晶
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问
如何确保pbmc人源化小鼠的构建成功率?
dxy_65upljt0
同问?请问每只小鼠注射多少的CD34细胞合适呢?每ml脐带血能提出多少细胞呢?
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问
请问如何得到纯化的目的蛋白?
detaibio
一般来说,蛋白质表达纯化中常见的蛋白挂柱洗不下来的情况有以下几点:1.蛋白本身疏水性强,容易沉淀。2.溶液中离子强度有点高(降低溶液中的离子强度)3.溶液的PH值低(提高溶液的PH值)把蛋白弄下来的办法有,关健是看你后继想用蛋白做什么。
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