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问
使用stata进行网状Meta分析执行一致性模型时出现如图错误,请问怎么解决?
Dr_劉医生
首先第一个错误,是提示你升级mvmeta数据包的版本,至少3.1以上;第二个是,软件从网址上更新mvmeta数据包,但网址不能访问连接,建议更换一个可以访问的网络,最好用校园网或者图书馆的公共网络。
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问
求问二分类logistic分析
Dr_劉医生
可以更换变量类型,但得知道为什么要更换,因为logistic回归和ROC都可以做连续变量和二分类变量。否则引起统计学误差又得解释
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问
同源序列比对
Dr_劉医生
先去NCBI的Blast下载好同源序列,然后导入Clustal X软件比对即可;机构有购买的话,用Sequencher做,这个非常专业和全能。
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问
放了三个月的肾组织样本还能拿去转录组测序吗?
Dr_劉医生
如果当时取材是用液氮冷冻保存,然后一直放-80℃留存,问题不大,可以测转录组,甚至单细胞测序都可以。
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问
流式模板有过一次重建。重建前后补偿发生一定的变化。重建前和重建后的样本是否可以放在一起比较MFI
Dr_劉医生
不建议放一起比较,重建前后的模板有补偿的参数差异,存在系统误差。
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问
3组配对样本统计学方法
Dr_劉医生
看你比什么,比不同时间点的指标,用时间变量的cox回归,看指标随时间的变化;如果按时间点来分组,看每组(术前1天,术后1天,术后1周)各自的检测指标的化,用t检验(正态分布)或者秩和检验(非正态)
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问
多重qpcr,FAM通道的荧光强度明显高于其它通道
土井挞克树
我更倾向于背景调节的问题,可以把基线调宽再做
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问
研究用序贯法ED50,最后发现样本有差异怎么办?
Dr_劉医生
这没办法,是你研究设计的问题,纳入样本之前就需要设置一个纳入标准,控制体重身高的误差允许范围,否则基线样本差异过大,序贯法就根本不成立了,只能重新做。
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问
miRNA及mRNA引物设计
bamboopiggy
可以先试试,如果不起作用再改。一般设计miRNA和mRNA的引物只区别物种
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问
求助目前研一,要自己确定课题方向,方向是鼻咽癌与转移分子机制
此用户已注销
可以参考一下这个:《鼻咽癌转移的分子机理研究》是依托中山大学,由曾木圣担任项目负责人的青年科学基金项目。建立不同转移能力的鼻咽癌裸鼠体内自发转移模型及单一淋巴道途径的转移模型,发现nm23-H1蛋白的表达在不同移植瘤之间以及移植瘤与转移灶之间的表达有显著差异,在活检组织的研究中发现nm23-H1的等位缺失,不表达与鼻咽癌转移副相关,但未发现mts1的表达与鼻咽癌转移相关。建立了高、低转移潜能细胞株
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问
多重检验问题
此用户已注销
应该是的,多因素回归分析时自变量直接存在相关性,或者很多时候我们说是多重共线性(即使程度很轻)。
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问
统计学求助,急
虫博士的丁香园
建议采用前者思路进行数据处理,最好多参考一些文献。
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问
中华超声影像学杂志
huarenqiang5
只要你上传与文章相关的知情同意书有患者签字的就可以了。
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问
meta问题求助
huarenqiang5
可变性是指:在自然相互作用的客观实在作用下,自然事物原有的存在状态(大小,快慢……)是可以发生改变的。 比如,在电弱相互作用,电磁相互作用,强相互作用,机械运动作用,生化反应作用……等等作用的影响下,客观事物的自然形态,物理运动状态,化学性态,机械物理结构,生物机能,原子内核结构,粒子等等,都会发生相对应的变化
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问
钙转为什么转染不同的质粒,转染质粒的量是相同的,最后wb跑出来表达量不同
loveliufudan
可能是因为质粒的质量不同导致的。质粒质量不同会影响质粒在转染过程中的效率,从而导致最后转染后表达量的差异。为了保证最后各质粒转染后表达量差不多,可以采用以下措施:1.使用相同的质粒质量,并在转染前进行纯化。2.使用相同的质粒转染量。3.在转染过程中保持温度、时间等操作条件的稳定性。4.检测每个质粒的转染效率,并根据效率调整转染量。5.在收细胞时间上统一。6.对每个质粒进行正确的控制质粒。
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基因突变
loveliufudan
设计overlap PCR插入碱基的引物时,应该考虑以下几点:1.选择目标序列和插入碱基的序列的区域。在设计引物时应确定插入点的位置,并确保引物与目标序列和插入碱基序列的重合部分足够长。2.设计一对重合序列长度较长的引物,使得一个引物与目标序列的5'端重合,另一个引物与插入碱基的序列的3'端重合。这对引物将在目标序列的5'端和插入碱基的序列的3'端处生成新的片段。3.设计另一对引物,其中一个引物与
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RAW264.7细胞造炎症模型
loveliufudan
根据你提供的信息,你已经尝试了三次造成炎症模型,但都没有成功。这可能是由于多种原因。1.LPS浓度过低:在你的实验中,你使用的最大LPS浓度为2.5ug/ml,8ug/ml,64ug/ml,这可能不足以诱导细胞产生炎症反应。建议尝试使用更高的浓度,或者使用其他诱导因子。2.作用时间过短:你在实验中使用的作用时间是12h,18h,24h,4h,这可能不足以诱导细胞产生炎症反应。建议延长作用时间。3.
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求助!!
loveliufudan
出现细胞发酵罐上面的气泡和乙醇黄色化可能是由于菌落过多导致的氧化过程,也可能是污染。如果是因为菌落过多导致的氧化过程,可以尝试调整细胞密度,减少细胞数量来降低氧化反应,同时增加空气更换率。如果是污染造成的,可以采用严格的消毒措施,如使用70%酒精进行消毒,保证培养环境的干净,注意观察细胞培养状态,及时处理异常现象。
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转染质粒
huang282815
1.转染试剂的选择,2.转染时间的确定和换液的时间确定,3.细胞培养的血清浓度可以适当提高。
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星形胶质细胞功能验证可以用谷氨酰胺含量检测么
飞跃迷雾1
星形胶质细胞是谷氨酸(Glu)和γ-氨基丁酸(GABA)代谢的场所,谷氨酸和GABA被神经元释放后都可以被星形胶质细胞所摄取,经酶催化后可转变为谷氨酰胺(Gln),Gln是可以分别被谷氨酸能和GABA能神经元利用的前体,分别可以被转变为谷氨酸和GABA。
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