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科研学霸天团,48小时有问必答
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放线菌平板对峙实验有效果,而发酵液没有效果怎么回事儿
土井挞克树
先排除一下发酵液污染吧,如果存在污染一般实验效果不好。
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高效液相测样品各成分含量,应该先测混标还是样品,根据哪个来优化方法
土井挞克树
高效液相测样品各成分含量,应该先测混标,根据混标结果来优化方法
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问
做有荧光的慢病毒滴度,我在网上查到了两个方法,TCID50寻找CPE或荧光显微镜看最后一个孔荧光细胞数,为什么不用TCID50呢?
土井挞克树
因为TCID50的准确度不高,所以一般不选择。
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冰冻切片βGal染色不显色
土井挞克树
冰冻切片很难染色的,建议使用石蜡切片
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问
细胞免疫诊断相关的问题
sswei
细胞免疫治疗法是一种安全有效,被医学界越来越关注的一种医疗方法。强免疫细胞治疗技术是利用生物技术和生物制剂对采集自患者体内的免疫细胞进行体外培养和扩增,再将其送回患者体内。它在杀死残余肿瘤细胞的同时,刺激和增强人体自身的免疫功能。以达到治疗肿瘤、预防复发的目的。与传统的治疗方法(手术、化疗、放疗)相比,细胞治疗是“取之于身,用之于身”。本品安全有效,毒副作用较强,具有特异性和个体化特点。细胞免疫治
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问
请问人吸脂的脂肪要提原代干细胞的话,可以在冰箱里保存多久?
sswei
一般情况下建议脂肪抽取出来后立即使用,如果暂时不想使用,可以抽取出来后尽快分离冷藏可以保持2个月左右时间!脂肪要想保存需要在-167°以下的超低温液氮冰箱里保存,而且保留最长不能超过3个月,需要24小时检测温度,预备电源防止突然断电,否则脂肪解冻活性必将受影响,严重可能还会有污染、感染等情况发生,所以对于存储来说就是一大难关,而且单是储存的费用就非常昂贵。
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问
想问大家,共培养模型和transwell小室具体是什么区分?
loveliufudan
共培养模型和Transwell小室是两种不同的细胞培养方式。共培养模型是在同一个培养容器中同时培养两种或多种细胞类型。在共培养中,细胞可以直接接触,相互作用,并在相同的环境中生长。这种方式在研究细胞间相互作用和相互信号传导方面非常有用。Transwell小室是一种阻隔性细胞培养方式,其中细胞生长在一个透明的细胞培养膜上,形成一个活细胞膜。这种方法用于研究细胞间的通透性和细胞间的通讯,也可用于研究细
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问
如何理解相对中位数强度?这个表格怎么看啊,123组之间有没有差异性?
土井挞克树
差异性不大,中位数强度反应差异性存在统计学误差。
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probit概率分析时,协变量转换到底选哪个?为啥选了“无”和“以10为底的对数”转换出来的结果不一样?”
土井挞克树
以10为底的对数并不好分析,容易出现无差异的结果。
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问
脂肪乳注射液的滤膜选择
龙大人驾到
通常在做HPLC分析时,脂肪乳注射液试剂都需要经过过滤,以确保试剂质量和准确性。在选择滤膜时,一般建议选用有机系滤膜,因为脂肪乳注射液试剂本身是有机溶剂系的,使用有机系滤膜可以有效避免试剂的反渗透。但是还是要根据具体的试剂和分析要求来决定使用哪种滤膜,以保证最佳的分析结果。
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问
请问各位大佬,药学的什么期刊什么类型比较好投,论文小白
龙大人驾到
"British Journal of Clinical Pharmacology","Journal of Pharmaceutical Sciences","Pharmacology & Therapeutics"
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问
NCBI里面怎么搜一种菌的所有信号肽
龙大人驾到
访问 NCBI 的官网(www.ncbi.nlm.nih.gov)。点击顶部的“搜索”标签,然后在搜索框中输入该菌的完整名称或简称。选择“生物序列”作为搜索类型,然后点击“搜索”按钮。筛选结果,找到该菌的基因组数据库。进入该基因组数据库,查看该菌所有基因的列表。使用“信号肽”作为关键词在基因列表中搜索,找到所有包含信号肽的基因。查看每个基因的序列详细信息,提取信号肽序列。如果没有找到满足要求的信息
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问
蛋白标签
龙大人驾到
可能有如下几方面的问题蛋白质表达水平过低:如果蛋白质的表达水平很低,那么Flag标签就可能很难被检测到。1.Flag抗体效仿不足:Flag抗体可能不够敏感,导致Flag标签没有被检测到。2.Flag标签不稳定:Flag标签在表达和纯化过程中可能不稳定,导致在Western blot实验中没有被检测到。3.Western blot技术问题:有可能是技术问题,例如抗体稀释比例不合适,板材过于热或者环境
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问
求助想验证多糖和细胞膜上蛋白结合可以用什么方法
龙大人驾到
推荐以下几种方法。1.酶联免疫吸附(ELISA):这种方法通过酶联技术来检测多糖和细胞膜上蛋白的结合情况,可以直接检测其结合产生的特异性免疫反应。2.免疫荧光:该方法利用荧光标记的抗体来检测多糖和细胞膜上蛋白的结合情况,具有较高的灵敏度。3.半定量膜蛋白免疫预沉淀(Semi-Quantitative Immunoprecipitation):这种方法通过免疫预沉淀的方法检测多糖和细胞膜上蛋白的结合
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问
求助动脉根HE染色斑块范围统计方法
huarenqiang5
空洞考虑是切片导致的,统计斑块的厚度要去掉图中红色圈中的空洞。
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问
请教如何设计实验证明所研究蛋白是1次跨膜还是2次跨膜
龙大人驾到
利用免疫印迹技术(immunoblotting):常见的技术会用一种特定的蛋白抗体来检测细胞膜上的蛋白表达,这是最常见的实验。在实验中,你可以用一种抗体来检测细胞膜上的两种跨膜蛋白的表达,以证明一次跨膜蛋白(hi)被检测到
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生存曲线交叉
a807989061
Cox模型又称比例风险模型,分析发生某种结局(如死亡)的时间与危险因素的联系。所谓等比例风险,其实简单来说很容易理解:它表示,在研究期间内,某因素对生存的影响在任何时间都是相同的,不随时间的变化而变化。如吸烟对肿瘤的影响,不管是第一年、第二年、……,对肿瘤的危险都是相同的。而检验这一假定条件的方法其实也很简单:可以观察分类协变量的每组的KM曲线间是否无交叉,若无则通过。因此就可以采用Landmar
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免疫组化阴性对照出现阳性结果,可能的原因有哪些呀
刘胖胖在丁香
洗的时候没有分开洗,洗的时候过长
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网状meta的p值怎么算
我不是曾博
很疑惑?为什么要给p值?不是都有95%区间了么?
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流式细胞PI单染中为什么用RNAse?
dxy_ju4vzuyw
PI是常用染料,但嵌入到双链Dna和Rna的碱基对中与之结合,无碱基特异性,故染色前必须用RNase A处理细胞,排除双链Rna的干扰
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