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问
请问大家这个图怎么讲解?
土井挞克树
两种物质的发展趋势是相似的,但是峰值前后不同。
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问
大鼠脑组织包埋后放到了-80冰箱,做冰冻切片时要提前多久取出呢
loveliufudan
在进行冰冻切片前,需要将大鼠脑组织包埋后的样本从-80℃冰箱中取出并进行适当的处理。一般来说,取出的时间会根据不同实验要求和不同样本的特性而有所不同,但可以参考以下几点建议:1.取出的时间应尽量缩短,以避免组织在室温下解冻导致切片质量下降。2.根据所使用的切片机器和刀片的不同,取出时间也会有所不同。一般来说,如果使用的是手动切片机,可以在取出后稍微放置一段时间以让组织适应室温,而如果使用的是自动切
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问
RNA浓度在20纳克,但纯度很高,可以反转录吗?
dxyc42u
不可以,这个浓度的话跟空白对照都差不多了,所以不能
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问
如何定量检测细胞膜上脂质含量?
loveliufudan
定量检测细胞膜上脂质含量可以使用荧光染料,如荧光磷脂。下面是一种可能的实验步骤:处理细胞:将需要检测脂质含量的细胞培养至对数生长期,并用PBS洗涤一次。可以选择用一些药物(如脂肪酸、LDL、TNF-α等)来影响细胞膜上脂质含量,比较不同处理组间的差异。荧光染色:将细胞用含有荧光磷脂的染色液体进行荧光染色。可以选择不同的染色剂和浓度来优化染色效果。将细胞染色后,用PBS洗涤掉未结合的染料。荧光分析:
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问
M0巨噬细胞诱导成M1型LPS要加多少呢?
土井挞克树
看你的lps浓度,如果是1mg/ml的话就需要稀释到10ug左右
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问
流式fc block可以用小鼠血清吗?
sswei
DC染色前可以用小鼠血液离心后的血清过滤作为封闭液,但是准确性和稳定性较流式fc block差些。
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问
求助细胞培养过程中出现的问题?
dxyc42u
看起来像是死亡的细胞,数量不多先观察着
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问
求助2937细胞转染的相关问题?
loveliufudan
这种情况可能是由于以下一些原因导致的:过度传代:HEK293细胞虽然可以进行长期传代,但过度传代会导致细胞生长减缓,形态变差。建议每次传代不要超过10倍左右。染色体不稳定:HEK293细胞是一种染色体不稳定的细胞系,经常出现染色体异常和突变。如果细胞已经连续传代多次,可能会导致染色体的不稳定性增加,从而影响细胞的生长和形态。感染:HEK293细胞有可能被细菌、真菌或者病毒感染。如果在细胞培养过程中
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问
求助-广义估计方程GEE 协变量
huarenqiang5
是的,重复测量数据需要进行单因素GEE分析进行筛选混杂因素。
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问
析因分析因变量可以是分类变量嘛
huarenqiang5
析因分析2×2×2,因变量可以是分类变量。
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问
review投稿 肝癌 分子
dxyc42u
Frontiers of Materials Science
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问
审稿快的核心期刊
huarenqiang5
可以投这个《中医肿瘤学杂志》。
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问
frontiers in physiology投稿相关问题
huarenqiang5
这个没什么问题的,不用担心,只要文章质量好就没事。
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问
chip-seq发文章可以不做重复吗?
dxyc42u
看杂志的,有的可能不需要的,有的就会要
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问
生物合成基因簇
huarenqiang5
化合物的生物合成基因簇可以是生物合成途径中参与的反应的酶。
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问
求助有没有做神经源性ED大鼠模型
loveliufudan
大鼠盆腔神经节图谱可以在一些神经科学的研究文献中找到。以下是一些可能有用的参考文献:Coelho, A., Ladeira, M., Reis, F., & Rodrigues, A. J. (2013). A neuronal population in the rat ventromedial hypothalamus is activated by estrogens, medrox
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问
共聚焦铺细胞
dxyc42u
这种情况有可能是板子材质的问题,建议排查下
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问
pcr的时候目的基因比内参表达还高的原因是什么
小葡萄1
1.如果同管扩增,引物之间是否有竞争存在2.操作加样时是否有失误3.还有循环次数因素4.一次的现象不能下这样的结论,建议再重复几次。
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问
md3000E生物信号采集处理系统
土井挞克树
需要肝素盐水润管的不然会很快凝血
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问
共同表位的预测 求助!
sswei
细胞表位的鉴定是研制疫苗、疾病诊断的关键步骤,表位预测是研究蛋白质表位一种筛选技术,能降低传统方法的大量投入,大幅降低研制时间、研发经费投入、研究人员精力花费等。表位预测的计算工具和方法不断推出,但预测性能却难言理想。
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