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求助!在进行二元logistic回归的时候,霍斯默检验显著性为空白这是为什么,自变量显著
土井挞克树
是的,是阳性数太少,阴阳比太大造成的,但也是可以使用的
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问
求助!抗菌活性物质过高效液相色谱后活性完全消失,不知道是什么原因
土井挞克树
我认为你的样品可能不是蛋白类物质,才会产生这样的结果
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问
透射电镜观察细胞焦亡
土井挞克树
注意观察炎症细胞,目前炎症反应明显,可以推测细胞焦亡
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问
如何将纤连蛋白包被过的孔板中的细胞消化下来
土井挞克树
可以用刮刀,但是要注意操作的轻柔,避免影响到细胞
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问
【求助】结晶紫染色李斯特菌生物膜
土井挞克树
一般脱色20min左右就可以进行酶试验检测了
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问
MCC950
土井挞克树
一般10um预处理细胞,在加入lps之前进行预处理
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问
关于骨髓间充质干细胞分化
土井挞克树
看着还是不错的,分化的形态也正常,继续观察
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问
提取细胞rna浓度260/280过低,但是跑胶胶带又正常,还能使用吗
juyue2010
260/280低表示有蛋白污染,跑胶染料不结合蛋白,看不出来
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问
细胞氧化应激造模后需要转染?这期前一直用无血清培养基,感觉会很伤细胞,能有什么更好的选择吗?
土井挞克树
一般可以早起加血清后期把血清去掉
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问
pull down相关实验
土井挞克树
净化体系,考虑阴性区可能有污染杂质
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问
现在有人说细胞系传代多次后对实验有影响
loveliufudan
您提到的这个问题确实很重要。长期的细胞传代过程可能会导致细胞基因发生变异或表达不稳定,这可能会影响实验结果的准确性。为了确定您的细胞系是否具有一致的基因型和表型,您可以考虑以下方法:1.验证细胞系的身份:通过PCR、Western blotting或其他方法验证您的细胞系是否与已知的标准细胞系匹配,确保您正在使用的是正确的细胞系。2.检查细胞的生长速率:长时间的细胞传代可能会导致细胞生长速率减缓。
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问
如何对不同批次实验进行板间校正
juyue2010
每次都检测标准曲线,或检测同一个片段
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问
请问这种该怎么配啊,是两个配好之后1比1混合还是最终的浓度,pH8.0是整体的还是EDTA-NA2的。
土井挞克树
是最终的浓度,ph也是整体的ph
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问
一氧化氮检测
此用户已注销
血清(NO2 +NO3 ) 含量测定,国内有的单位采用金属镉还原法
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问
seer数据库
sswei
在两者具有可比性的前提下,可以做。
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问
衰老染色,对照组也染上色了这正常吗
balalaLy
对照组的细胞在正常生理状态下也是会出现衰老的呀,但应该是比你的实验组要低。如果高于实验组,就可能是你的实验操作过程有问题造成的细胞损伤或者实验组没有造模成功。
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问
甘油农杆菌(带质粒)涂板一个晚上就长出来了
balalaLy
正常一个晚上是可以长出来的,可能是菌的浓度高长出来的密度很大。
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问
WB配的胶在外面放了一夜还能用吗?
balalaLy
重新制吧,制个胶也很快的,比重新跑一次wb快多了。
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问
用snapegen构建重组质粒,插入片段后,载体要替换的区域这下面两个有什么区别嘛?第一个需要改变插入片段序列方向才能克隆。
loveliufudan
根据您提供的信息,我猜测您正在使用Snapegen软件构建重组质粒。在要替换的区域中,Xhol (158) - EcoRI (192) - 5335 碱基对是一个连续的DNA序列,而EcoRI (192) - Xhol (158)是该区域的另一端。这两个端点的主要区别在于它们的方向性。如果您要插入的片段是在Xhol (158) - EcoRI (192) - 5335 碱基对序列的正向方向上,那么
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问
请问纳米金和单克隆抗体连接条件怎么优化呀 想的连接方法是静电吸附法 好像连接时ph 以及纳米金和抗体用量怎么确定 好复杂😭
慈悲为怀医德为镜
调节pH值,pH值的调节可以影响静电吸附的效果。
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