实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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细胞

问求助，计算蛋白质相对分子质量，最后不显示泳道数据要怎么弄啊？c操作步骤是按小程序的步骤来的

土井挞克树

泳道数据是需要单独勾选的，在操作步骤上把泳道数据勾选上

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问活体成像时曝光时间和发光强度有关吗，我每次都设置30s曝光时间合理吗?

土井挞克树

二者是成正比的，设置30s如果不出现过度曝光就可以

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问各位大神，有人做过小扁豆凝集素(LCA)的纯化方法吗？我用DEAE-52不能起到好的纯化效果。

土井挞克树

可以用环磁氧粒固定纯化小扁豆凝集素。

3 回答686 围观

问想要用transwell做角膜上皮细胞和pbmc的公培养，但是两种培养基不一样应该如何选择啊，会对结果有影响吗？

土井挞克树

建议选择pbmc的公培养基，角膜上皮细胞也是可以适用的

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问白桦叶片诱导愈伤不出来

土井挞克树

增加诱导液的浓度，延长诱导时间。

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问Wb跑胶下层跑歪了怎么回事

sswei

可能存在胶没有配好，有气泡，界面不平等情况。

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问每天测定一种植物在不同盐浓度胁迫下电导率的值，要控制统一温度，该怎么做？是直接用电导率的温度补偿吗？雷磁电导率dds-307温度补偿怎么操作？

loveliufudan

要控制统一温度进行电导率的测定，可以使用恒温水浴或者恒温箱来控制样品的温度。首先将所有样品放在恒温水浴或恒温箱中使其达到目标温度，然后再进行电导率的测定。对于电导率值的温度补偿，可以使用仪器提供的温度补偿功能或者手动进行温度补偿。对于雷磁电导率dds-307仪器的温度补偿操作，可以按照以下步骤进行：打开仪器电源，将电极插入样品中。按下“mode”键，进入工作模式。按下“shift”键，选择温度补偿

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问湖南师范大学医学版

loveliufudan

湖南师范大学医学版是一份医药卫生类综合性学术期刊，为双月刊，每双月出版，国内外公开发行。

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问死亡时间是否有差异的统计学方法

sswei

可以运用圆形分布的统计方法。也可用SPSS统计软件，预测值和实际值之间相关分析用Perason相关分析。

3 回答254 围观

问求推荐毕业神刊

loveliufudan

《中国现代药物应用》、《中华老年心脑血管病杂志》、《中国临床医生杂志》

3 回答286 围观

问环球中医药期刊投稿SOS

loveliufudan

投稿时期刊论文的具体格式要求如下：文稿：内容要科研设计严谨、数据可靠、重点突出，文字要准确、通顺、精练。论著、综述、讲座等以4000～5000字为宜，临床经验、硕博园地等以2000字左右为宜。标题：应简明扼要，反映文章主旨，不超过20字。作者：署名顺序应按照贡献大小排列，第一作者为通讯作者，标注姓名、单位、职称、地址、邮编、电话和电子邮箱。摘要：应概括文章的主要内容和结论，不超过300字，用第三人

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问杆状病毒检测目的基因应该提取DNA还是RNA

huarenqiang5

杆状病毒检测目的基因一般是提取DNA。

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问遗传模型（显性，隐性和共显性）的问题

sswei

如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象称为共显性。性状分离指杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。

3 回答1408 围观

问page电泳

sswei

SDS-PAGE（聚丙烯酰胺凝胶电泳）是一种用于根据蛋白质混合物的大小分离其成分的分析方法。该技术基于这样的原理，即带电分子将在电场中朝具有相反符号的电极迁移。常规电泳技术不能用于确定生物分子的分子量，因为物质在凝胶中的迁移率取决于电荷和大小。为了克服这个问题，需要对生物样品进行处理，以使其获得均匀的电荷，然后电泳迁移率主要取决于尺寸。对于这种具有不同形状和大小的蛋白质分子，需要进行变性（在SDS

4 回答844 围观

问VSV假病毒

sswei

这种细胞形态应该是细胞死亡的表现。建议仔细回想步骤，并查找文献，重新做转染。

3 回答646 围观

问葡萄糖诱导细胞衰老一般诱导几天

huarenqiang5

葡萄糖诱导细胞衰老一般需要5－7天。

3 回答603 围观

问肿瘤组织分离细胞培养详细步骤

balalaLy

酶消化成单个细胞培养，或者组织块培养。关键是不同的组织不同的细胞需要的酶和消化时间需要根据实际情况优化，还有最终的细胞纯化。

4 回答876 围观

问跪求CGM-1细胞培养的protocol，细胞养死了，呜呜😭

z流沙z

细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。弃去培养上清，PBS 润洗细胞 1-2 次，加入胰酶置于 37℃培养箱中消化 1-2 分钟，至拍拍培养皿侧壁后细胞大部分变圆并脱落即可，加培养基终止消化，1000RPM离心 5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀铺板。

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问MA104培养

z流沙z

一般来说，细胞出现空泡，代表细胞衰老或者状态不佳，很有可能是因为胰酶消化过久。其实从图一看细胞状态还可以，注意控制一下胰酶消化时间，消化时间大概为拍拍培养皿侧壁细胞可以脱落即可，要控制消化密度，不宜每天或者隔天消化，可以传少一点或者将多余的细胞弃掉。另外，消化铺板数小时后即可观察一下细胞，此时细胞差不多贴壁了，如果有较多细胞碎片等，可以用pbs洗两遍，重新添加培养基。

4 回答739 围观

问求助：羊口疮病毒OrfV

来一起探讨

可以向本省的畜牧兽医科学院或省动物疫病预防控制中心咨询一下

2 回答332 围观

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