登录
搜索
提问
我要登录
|免费注册
首页
>
实验问答
>
全部
实验问答
22,787,585 科研人在看
科研学霸天团,48小时有问必答
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
关于细胞冻融处理的问题
土井挞克树
第二种好一些,保持温度变化小一些,会提高复苏成活率
2 回答
501 围观
2 回答
501 围观
去回答
问
脂多糖连用D-氨基半乳糖造模
土井挞克树
造模时混好的溶液最后需要做ph滴定。
2 回答
374 围观
2 回答
374 围观
去回答
问
WB条带
土井挞克树
可能是目的蛋白存在降解,所以会有多个条带
4 回答
503 围观
4 回答
503 围观
去回答
问
总RNA浓度测量
土井挞克树
会偏大的,可以先进行测量再添加。
2 回答
548 围观
2 回答
548 围观
去回答
问
请教胎牛血清空陪问题
土井挞克树
看着像是细菌污染,可以再观察看看。
3 回答
306 围观
3 回答
306 围观
去回答
问
使用survival roc做时间依赖的ROC曲线,发现保护因素的AUC都小于0.5.
土井挞克树
你可以做个多因素回归分析,看各因素是否都有统计学意义,然后把没有意义的排除
3 回答
592 围观
3 回答
592 围观
去回答
问
火山图求救
土井挞克树
可以增大样本量试一试,目前看样本量少所以效果不好
1 回答
365 围观
1 回答
365 围观
去回答
问
诊断性meta
土井挞克树
打开stata1.依次选择 User-- Meta-Analysis --Influence Analysis, metan-based (metaninf)2.分别设置主菜单“Main”和二级菜单“Effect Opts”,其中模型的选择与该数据做森林图合并的模型一致3.通过Stata的命令回顾窗口“Review-Command”,我们可以调用菜单操作对应的命令:metaninf lnOR se
2 回答
1054 围观
2 回答
1054 围观
去回答
问
统计求助
土井挞克树
4组不建议分析了,样本量太小,最少也要20例
2 回答
436 围观
2 回答
436 围观
去回答
问
RDP软件参数怎么设置
土井挞克树
我一般是按照曝光度对各个参数进行调整
2 回答
618 围观
2 回答
618 围观
去回答
问
糖化血红蛋白的值能否直接用干预后的均数减去干预前 得到糖化血红蛋白变化值
土井挞克树
如果是均数相减可能会增加误差,应该相减后求均数
2 回答
389 围观
2 回答
389 围观
去回答
问
有序多分类的KM曲线有交叉,还可以纳入多因素Cox吗?
土井挞克树
有序多分类的KM曲线有交叉,也是可以纳入多因素Cox的,但是需要注意异质性
2 回答
754 围观
2 回答
754 围观
去回答
问
统计问题
土井挞克树
用感染阳性患者比总导管植入患者。
3 回答
338 围观
3 回答
338 围观
去回答
问
STATA
loveliufudan
在Stata中,进行倾向匹配分析可以遵循以下步骤:确定匹配变量:根据研究的实际需要,选择一些与因变量和处理变量相关的变量作为匹配变量,建立倾向得分模型。通常选择的变量包括性别、年龄、基线特征、治疗前病情等。建立倾向得分模型:使用logistic回归建立倾向得分模型,预测每个个体被分配到处理组的概率,即倾向得分。得分越接近于1,越可能被分配到处理组;得分越接近于0,越可能被分配到对照组。模型拟合后,
2 回答
558 围观
2 回答
558 围观
去回答
问
细胞免疫荧光求助
balalaLy
细胞外的杂点影响不大的,可能是玻片不干净,不同视野的细胞染色深浅不同可能是不同细胞处于不同状态或代谢水平,所以一张片子要多挑几个视野
4 回答
633 围观
4 回答
633 围观
去回答
问
细胞间超净台坏了该如何处理?
balalaLy
可以的,超净台内喷洒酒精消毒,所有用品进去时喷酒精,最好带一次性薄膜袖套。
5 回答
412 围观
5 回答
412 围观
去回答
问
求教 细胞免疫荧光染色顺序
balalaLy
我一般是先染一抗二抗,再染phalloidin,室温1h就行,最后dapi
4 回答
1955 围观
4 回答
1955 围观
去回答
问
cck-8测量细胞活力时细胞密度的影响
龙大人驾到
调整CCK-8试剂与培养基的比例是有可能减少试剂与细胞结合饱和现象的,但同时需要注意CCK-8试剂的浓度不能太高,否则会导致其他问题,如在低细胞密度下会出现高背景读数等问题。因此需要在实验前进行一定的优化操作。除了CCK-8试剂外,还有其他可以用来检测细胞活力的指标,如LDH,MTT等。但每种指标都有其自身的局限性,需要根据实验需求选择适合的指标。对于您当前的实验情况,除了调整CCK-8试剂与培养
6 回答
2106 围观
6 回答
2106 围观
去回答
问
影响连接转化的因素
是TTT
影响转化的因素:1.感受态细胞的状态、2.加入的质粒最好在≤200ng,3.热击1-2分钟以后,需要立刻放在冰上静置2分钟,4.摇完菌以后离心需要常温,这些没做好都会影响转化效率。影响连接的因素:1.载体是否线性化完全,一般来说双酶切要优于单酶切,但也和酶切的温度与时间有关;2.线性载体和插入片段之间的比例需要计算好;3.连接酶以及缓冲液的量需严格按照说明书使用
6 回答
2721 围观
6 回答
2721 围观
去回答
问
WB中变性过的蛋白上样前需再煮吗?
是TTT
一般不需要。但是如果冻存时间太久,拿出来离心有沉淀的话可以再煮几分钟。
12 回答
8275 围观
12 回答
8275 围观
去回答
1
•••
265
266
267
268
269
•••
1005
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序