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科研学霸天团,48小时有问必答
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请问接种菌核病怎么做呀
凌晨三点Dxy
接种菌核病的操作可以根据具体的接种方法和实验条件有所不同。以下是一些常见的接种菌核病的方法:离体叶片接种:选取健康的植物叶片,将其从植株上剪下,并在无菌条件下进行处理。然后,将菌核病菌丝接种到叶片上,通常是通过在叶片表面划伤或刺伤,再将菌丝放置在伤口处。接种后,将叶片放置在适宜的培养条件下,观察并记录病害发展情况。植株茎杆接种:选取生长良好的植株,在茎杆上制造伤口,然后将菌核病菌丝接种到伤口处。接
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问
提rna反转之后跑actin怎么样才能跑成一致啊呜呜跑了两三天了还没跑到一致的亮度呜呜呜
loveliufudan
可尝试以下方法:• 调整上样量:使最终图片上的 actin 亮度基本一致,同时也要保证相应目的基因的上样量做同样改动。• 调整反应体系和条件:使 actin 的表达均一化。• 分开跑:将内参和目的基因分开跑,避免引物与引物之间扩增出现问题。
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问
植入材料酸蚀以后没有促进细胞增殖
loveliufudan
可能有多种原因: 1. 植入材料的性质:可能植入材料的特性不适合促进细胞增殖,例如表面粗糙度、化学成分等。 2. 酸蚀处理不彻底:酸蚀后可能残留了一些酸性物质或残留物,这可能对细胞产生负面影响,抑制了细胞增殖。 3. 细胞类型和生理状态:不同类型的细胞对酸蚀的反应可能不同,而且细胞可能处于不同的生理状态,从而影响其对酸蚀的响应。 4. 实验设计问题:实验设计、条件或者其他环境因素可能会影响细胞的增
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问
包埋在OCT冻上后融了再冻起来还能用吗
loveliufudan
取决于以下几个因素:1. 融化的程度:如果只是部分融化,OCT仍然保持固体状态,那么类器官可能仍然可以用于切片染色。如果完全融化,OCT变成液体状态,那么类器官可能会受到破坏,无法用于切片染色。2. 类器官的类型:不同的类器官对冷冻融化的敏感性不同。一些类器官比较耐受,即使融化后也能恢复原状,而另一些类器官则比较脆弱,融化后可能会受到不可逆的损伤。3. 固定和脱水的程度:充分的固定和脱水可以提高类
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问
培养基不变黄,但细胞长不起来,是什么原因
loveliufudan
几个可能的原因:1. 培养基缺乏必需营养成分虽然培养基没有发生明显变化,但可能缺少某些关键的氨基酸、维生素或生长因子等,导致细胞无法正常增殖。2. 细胞接种量不当如果接种的细胞数量过少,细胞分裂繁殖的速率会变慢;如果接种量过多,也会因营养竞争而影响生长。3. 细胞活力下降细胞可能已经老化或在传代过程中发生基因突变,从而降低了活力和增殖能力。4. 培养环境不适尽管培养基未发生明显变化,但温度、pH值
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问
非双抗铺板时提前水浴加热了(粉色),会有影响吗?
loveliufudan
可能会有影响,主要存在以下几个潜在的问题:1. 蛋白质变性加热可能会导致包被在板底的抗体或其他蛋白质发生变性,使其失去活性和结合能力,影响实验结果的准确性。2. 非特异性吸附增加高温会增加非特异性蛋白吸附到板底或板壁,从而增加实验背景值。3. 板涂层脱落部分涂层在高温下可能会发生剥离,导致目标物质流失。4. 板材变形极端情况下,塑料板材在高温下可能发生变形,影响后续实验操作。因此,对于非双抗实验,
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问
caco-2细胞炎症模型protocol?
胡小赖hu
加lps诱导4-24h检测相应的炎症因子的表达
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问
大家来帮我看看错在哪了?有关移液器使用
微露初梅
不知道标准答案的解释,蹲一个,请楼主不要介意。
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谁知道U盘的文件删了又出现了 老是删了又出现是怎么回事呀
胡小赖hu
电脑问题,笔记本一般不会,有的台式机会出现
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问
细胞实验,脂多糖LPS的配置
sswei
LPS可溶于水中(5 mg/ml),或是细胞培养基中(1 mg/ml)。LPS分子在任何溶液中都会形成微粒。溶于水中或是磷酸盐缓冲液中形成混悬液。在有机溶剂也是一种混悬液。细胞培养时,将LPS溶于装有1 ml无菌平衡盐溶液或是细胞培养基的小管中,轻轻摇晃直至其完全溶解。再加入无菌平衡盐溶液或是培养基直至配成工作浓度的母液。1 mg/ml浓度的溶液可在2-8℃中稳定保存1月左右,分装后于-20℃中可
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问
小鼠脑立体定位注射损伤(针孔明显及附近有梗死,求解决办法及建议)
土井挞克树
一般来说损伤在所难免,小范围的损伤影响不大
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求助,细胞培养为何换液后区域性死亡?
先先贝医生
请问楼主问题解决了吗?我最近也出现这样的情况!跪求楼主的解决方案!无比感谢!
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求问幽门螺旋杆菌相关性胃炎小鼠应该养在什么实验环境?是SPF实验室还是在哪里养呢?
dxy_pjvfn39e
可以与其他疾病模型小鼠养在同一间实验室吗?
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问
求助小鼠滴鼻造模
人间送小温
倾斜 45 度比较好,立位容易呛到, 请问友友如何抓取小鼠,我滴鼻过程中药液流到口腔的好多
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大肠杆菌OD600nm值对应的细菌数量
你好几和户
一般OD600=1时对应的细菌浓度为undefined10^9cfu/ml
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问
C57BL/6小鼠皮下成瘤失败
bamboopiggy
可能是你细胞的状态不好,你放了多长时间去打的,再就是double check你算的细胞的浓度没有问题,我以前算错过一个数量级,结果在double check的时候发现了。
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问
细胞转运抑制剂加了以后,摄取量增加了
张奕聪
请问问题解决啦嘛,我也遇到加抑制剂后摄取增加的现象了
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如何稀释已经加入5xloading的蛋白质,如果用1xloading的话,那怎么用那种试剂把5x稀释成1x的
银月Icarus
最好是使用配置loading buffer的溶剂,加入四倍体积就可以
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问
WB封闭时间最少要多久
邓豆豆逗
5%脱脂奶粉,封闭至少30min,这个是我们经常做的时间,一般没什么问题。时间不是很赶的话,建议封闭时间1h
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问
请问细胞固定时需要注意什么?
dxy_8iaq585q
注意固定的时间要合适: 与材料的大小和温度有关:材料大则时间长,材料小则时间短;温度高则时间短,温度低则时间长。
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