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问
HepG2细胞间隙有很多点点是
天一湖医者
如果这些小点点有增殖趋势,那么就有可能是污染了,需要处理;如果没有增殖趋势,且不影响细胞生长,也不影响实验的话,则可能是以下几种情况。1)细胞生长过老,破碎的细胞残骸;(2)血清质量不好,反复冻融的结果;(3)配制培养基的pH值偏高,不宜细胞生长;(4)配制培养基的水质、容器不合格.可应用离心、过滤的方法去除这些点点;
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问
肺部组织载菌量的测定?
天一湖医者
组织菌载量=(细菌数×组织重量)/组织重量 其中,细菌数可以通过细菌培养法或PCR等方法进行测定,组织重量则需要根据实验条件和样品特性进行确定。
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问
请问大佬们,细胞实验加的药物配置的时候是需要在超净台吗?还是说配完去灭菌?(来自实验小白的愚蠢提问)
dxy_orr4v955
最好在超净台配吧,但其实不在超净台配也行(溶剂是 DMSO的话),然后我放在-80冻一两天,不会过滤啥的
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问
IPTG诱导后忘记开摇床转,仅设定16°C放了16h
dxy_l8i9gdg6
小样的话,先收菌,大样建议在摇4h
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问
提取T细胞,用什么性别什么年龄段什么种类的小鼠
天一湖医者
年龄5-10周,雌性小鼠,因为具有较高的初始T细胞百分比和较低的体脂。
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问
肺炎链球菌感受态细胞用这么方法制备啊,求解答
凌晨三点Dxy
肺炎链球菌感受态细胞的制备是一个专业且精细的实验操作过程,通常涉及以下几个关键步骤:1. **细菌的培养*:首先,需要从-70℃的冰柜中取出冻存的肺炎链球菌菌株,然后在超净工作台上用无菌操作将菌株接种到LB固体培养基上,进行活化培养。2. **单菌落的挑选*:从活化的菌落中挑选单个菌落,接种到液体培养基中进行培养。3. **培养至适宜密度*:将细菌培养至对数生长期,通常OD600(光学密度在
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问
LPS买回来是10mg的粉末,溶解完如何稀释到100ng/ml
_临
若母液浓度为1mg/ml,即称量1mg LPS粉末溶于1mlPBS配制母液(根据后期实验分装不同规格),稀释100倍至浓度为10ug/ml,若用量较少,如10ml,则取100ul母液,加入至9.9mlPBS中混匀(根据后期实验分装)。配制100ng/ml LPS溶液,与上述类似,取100ul 10ug/ml LPS, 与9.9mlPBS混匀即可。
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问
基因组测序送样没有液氮可以不速冻直接放-80冰箱吗
dxy_maxzg9t4
可以的没有问题,基因组相对很稳定的
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问
淮山多糖的消化吸收方式是什么,通过胞吞胞吐吗
凌晨三点Dxy
淮山多糖作为大分子的植物多糖,在人体内并不是通过胞吞(吞噬)或胞吐(外泌)的方式进行消化吸收的。胞吞是指细胞通过细胞膜包裹并吞噬外部物质形成内泡的过程,而胞吐是指细胞将内部物质通过形成小囊泡的方式排出细胞外的过程。这两种机制通常与细胞对大分子物质的内部运输有关。由于人体缺乏能够分解复杂植物多糖的酶,淮山多糖在胃和小肠中不会被分解成单糖或小分子糖单元。因此,它们不会被吸收进入血液循环,而是完整地进入
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问
用了Mmp-9特异抑制剂后,其下游蛋白β-DG却没有大幅度增高?
dxy_emrtpw33
请问您使用的MMP-9抑制剂是哪一种
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问
如何用蔗糖密度梯度离心法提取小鼠脑部髓鞘碎片?
dxy_gobiz7eq
按照文献摸的条件,成功了,可以试试。超速离心用水平转子。下面的体系,适合2个c57小鼠的脑重。
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问
请问跑胶上样可以直接带着珠子跑吗?
dxy_gxbqts1q
请问磁珠偶联的核酸链可以直接跑电泳吗
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问
师兄师姐们,求助斑马鱼的注射问题
sswei
在成年斑马鱼中,最有用的注射途径是血管内(IV)、腹膜内(IP)和肌肉内(IM)。化合物(或细胞)可以在成年斑马鱼中进行IP或IM注射,针头应放在鳞片之间。 IM注射可以注射到背脊和腹部肌肉,但应避免注射到侧线和腹腔血管。
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问
小鼠大脑中动脉结扎
张红女
我也在找小鼠大脑中动脉,请问可以指导一下吗
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问
请教,怎么比较各组只有一个数据之间的差异
loveliufudan
对于只有一次实验且每组只有一个样本的情况,用来比较组间差异的统计方法有限。可以尝试如下方法:1.可以使用简单的统计学检验,如t-检验或者差异平方和检验等。2.使用经过验证的统计学模型,如线性混合模型,它可以在少量样本的情况下进行分析。3.也可以使用经过验证的机器学习算法,如随机森林,它可以在少量样本的情况下进行分类和回归分析。因为样本数量有限,所以有可能无法检测出显著性差异。在这种情况下,您可以使
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问
斑马鱼进行造模,药物筛选的时候,只能用蓝色斑马鱼吗?红色的行不行?
微笑猫111
红色的不行,也不是所有蓝色的都可以。需要遗传背景稳定的斑马鱼,野生鱼的主要AU,TG
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问
细胞水平要做WB,多少细胞提的蛋白够做WB?
balalaLy
一般用六孔板,每孔加100-200ul裂解液,上样15ul左右。
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问
GEO数据库提取lncRNA
地下河9QNE
你好,问题解决了吗,我遇到了同样的问题
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问
求助,植物总蛋白跑胶染色问题
橙子M1Y8
说审核不通过,不知道为啥,截了个图
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问
求助,加药测细菌生长曲线大家都用什么仪器?
呜呼222
会不会是一开始种的板就没有种好呢,就是加入的菌量这些
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