相关实验:细胞传代实验
小鱼小xu
2024-05-17
对于ARPE-19细胞,饥饿培养处理方法是这样么
1. 先将细胞在含有正常血清浓度(通常是10%)的培养基中培养至适当的细胞密度。
2. 然后用血清浓度较低(如0.5%或1%)或无血清的培养基替换原来的培养基,将细胞饥饿一段时间(如12到24小时)。
3. 在饥饿培养后,再添加TGF-β刺激细胞,这个时候配置TGF-β是继续用无血清培养基还是换10%正常血清培养基啊?
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