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实验问答

23,137,909 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问mestrenova软件使用

loveliufudan

可能是由于在叠放过程中，某些峰的峰面积较大，所以它们的线条看起来更粗。这是由于在Mestrenova中，线条的粗细是根据峰面积来自适应调整的。如果您想确保所有线条的粗细相同，您可以尝试手动调整每个峰的峰面积，使它们尽可能接近。您可以选择每个峰并使用Mestrenova的“Integration”工具来手动调整峰面积。调整峰面积可能会影响到积分值，因此需要谨慎操作。如果您的谱图中出现了异常的线条粗细

2 回答1840 围观

问姐妹染色单体交换实验中观察不到第二周期细胞的影响因素

loveliufudan

如果在观察姐妹染色单体交换实验时无法看到第二个周期的细胞，可能有以下原因：细胞死亡或无法生长：在细胞分裂周期中，有许多关键的细胞生长和复制过程，如果细胞死亡或无法生长，可能导致无法观察到第二个周期的细胞。实验条件不适当：实验条件可能不适合细胞生长和复制，例如，温度、pH值、营养物质等不当，可能影响细胞生长和复制，从而影响结果。染色体损伤：在姐妹染色单体交换实验中，染色体损伤可能影响单体交换的形成，

3 回答464 围观

问设计引物时需要清楚哪里是内含子和外显子吗？

loveliufudan

如果引物的序列恰好在内含子中，可能会导致PCR扩增失败或者扩增出错误的产物。在设计引物时，应该尽量避免选择内含子区域作为引物的靶标，以减少这种情况的发生。在设计引物时，可以考虑使用已知的外显子序列来设计引物，或者使用计算机软件对基因组进行分析，筛选出不包含内含子的序列作为引物靶标。此外，还可以利用特殊的引物设计技术，如外显子特异性引物设计技术（Exon-primed intron-crossing

3 回答2346 围观

问激光共聚焦用的玻底培养皿能重复使用嘛？

z流沙z

不建议重复使用，可能会有一些细胞碎片什么的残留，导致下次细胞生长和荧光观察

6 回答1998 围观

问如何提高聚合物囊泡的包封率？

loveliufudan

提高聚合物囊泡的包封率是一个复杂的问题，需要考虑多个因素。以下是一些可能有助于提高包封率的方法：改变聚合物组成：优化聚合物的组成可以提高包封率。例如，使用亲水性较强的聚合物可以提高囊泡的水溶性，从而促进包封率。优化制备条件：可以通过改变制备条件来提高包封率。例如，调整乳化剂和表面活性剂的浓度、pH值、温度等因素，可以改变囊泡的表面性质和结构，从而提高包封率。使用高效的包封方法：目前常用的包封方法有

3 回答476 围观

问求教：请问有没有小鼠角膜铺片染血管的protocol 分享一下

loveliufudan

以下是一份小鼠角膜铺片染血管的protocol，供参考：材料：小鼠角膜组织PBS缓冲液4% 多聚甲醛Triton X-100抗CD31或抗血管内皮细胞抗体二抗DAPI或其他核染色剂荧光显微镜步骤：将小鼠去角膜后立即固定在4% 多聚甲醛中，4°C固定过夜。用PBS缓冲液洗涤样品3次，每次5分钟。在PBS缓冲液中用0.2% Triton X-100进行细胞膜破裂，30分钟。洗涤样品3次，每次5分钟。加

2 回答1035 围观

问请问一下含有10%乙酸铵的40%乙醇溶液怎么配

loveliufudan

可以按照以下步骤操作：准备所需的化学试剂，包括乙酸铵和乙醇。计算所需的乙醇和乙酸铵的质量或体积。将所需的乙醇加入容器中，计算乙醇的量可以按照所需总体积和所需浓度计算。例如，如果需要配制100mL的40%乙醇溶液，则需要加入40mL的乙醇。加入所需的乙酸铵，按照所需浓度计算所需的乙酸铵量，例如如果需要10%乙酸铵，则需加入10g乙酸铵。用去离子水或其他适合的溶液补足总体积。混合均匀。根据需要调整pH

3 回答800 围观

问请问造好的GVHD小鼠模型需要用激素治疗，激素的量给多少呀

loveliufudan

以下是一些通用的甲泼尼龙用量，仅供参考：初始剂量：2-3mg/kg，每日分2次口服。逐渐减少剂量：在GVHD控制后，将剂量逐渐减少至最小有效剂量，以减少副作用。

3 回答349 围观

问本地blast建库，求求各位大佬解疑答惑⚽️⚽️

loveliufudan

问题1：您可以使用多个序列文件作为本地BLAST的数据库。在命令行中使用“-db”选项来指定数据库文件。如果有多个文件，可以在命令行中逐个指定它们。例如：blastp -query query.fasta -db database1.fasta database2.fasta database3.fasta -out results.out您也可以将这些文件合并成一个文件，然后使用合并后的文件作为

2 回答416 围观

问一抗选用tst3二抗选用那种抗体比较好呢？蛋白提取的是小鼠皮肤组织。

loveliufudan

建议使用兔源抗小鼠的二抗。兔源抗小鼠的二抗通常具有良好的特异性和亲和力，可以与一抗（tst3）较好地结合，并且可以被常见的检测方法如Western blot、ELISA等所检测到。此外，如果需要使用荧光标记的二抗，可以选择荧光标记的兔源抗小鼠二抗。如果需要使用酶标记的二抗，可以选择较常用的HRP（辣根过氧化物酶）标记的兔源抗小鼠二抗。需要注意的是，对于二抗的选择，最好选择与一抗不同源的抗体，以避免

4 回答437 围观

问pcr，目的条带4300左右，请问如何调整

loveliufudan

下面是一些可能的解决方案：增加引物浓度：你可以尝试增加引物的浓度，以增加扩增反应的效率。但是要注意，如果引物浓度过高，可能会导致非特异性扩增，产生不必要的杂带。优化退火温度：你可以优化PCR退火温度，使其适合引物的结合温度。可以尝试降低退火温度，以便引物更容易与模板DNA结合；或者尝试增加退火温度，以增加扩增特异性。优化PCR循环数：你可以优化PCR循环数，以便在扩增反应期间充分放大目标DNA。但

3 回答287 围观

问中国医学影像技术杂志投稿终审

土井挞克树

如果终审过了就涉及定稿，没有审稿意见可以问一下编辑。

3 回答655 围观

问接收后版面费是杂志社发邮件还是出版商发邮件呀？

dxyc42u

这种不会被识别成垃圾软件，继续等吧

3 回答248 围观

问中医药通报投稿

土井挞克树

一般一个月就有回复了，可以给编辑发邮件问一下。

3 回答387 围观

问求助 | OCT包埋小鼠骨骼肌

balalaLy

脱水的目的是防止冻的时候细胞被水形成的冰晶损坏，你这个冻过了，可能重新再脱水意义不大

3 回答940 围观

问求助下图中深色小点是什么？

sswei

可能与以下几种情况有关：1）细胞因老化出现的破碎的细胞残骸；2）血清经过反复冻融产生的沉淀。

3 回答165 围观

问构建基因修饰小鼠的话，如何确定不同种属间的同源位点选择。

sswei

使用R包homologene来查找不同种属间的同源位点选择。

3 回答519 围观

问Meta分析

土井挞克树

系统综述对文章数量要求不高，但是也不可以太少，最重要是全面。

3 回答229 围观

问杆状病毒表达

sswei

PCR 的成功与否与模板、引物、DNA 聚合酶及其他反应组分、反应条件这四大要素紧密相关。任一个出问题，就不会出现条带。

3 回答341 围观

问jurkat细胞激活

sswei

可能与培养基质量、细胞的活性状态有关，或由于细胞有支原体污染，使克隆化难以成功。若是融合后的早期克隆化，应在培养液加 HT。

3 回答1904 围观

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