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pc12细胞培养要加胎牛血清吗
艾米郭
pc12细胞培养是需要加胎牛血清的
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问
细胞长得慢还飘,什么原因
dxy_gt8zjp3e
细胞在组织中通常依靠细胞间的信号传递来调节生长和分裂。如果细胞处于一个环境中,其中传递的速度较慢或信号量较低
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问
细胞在96孔板里不生长,求解答
戊QT4J
可以适当增加细胞密度和血清浓度试试
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问
贴壁细胞胰酶消化后不变圆,然后以原来形态脱落下来,是细胞已经死亡了吗?
dxy_o5ow28b5
消化时间太久,胰酶对细胞的损害。
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问
caco-2细胞复苏后一般几天可以长好传代啊,消化时间要多久啊,一直养不好
王胜7015
用我们血清复苏一下试试!KEL BiotechKC001-01特级胎牛血清
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问
细胞冻存没几天可以复苏吗?对细胞状态有影响吗?
dxy_pe6ujl00
无影响,你直接复苏就可以了哦!
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问
正在做噬菌体分离实验,比较疑惑为什么会产生这种大的无菌生长区域,已经排除了平板凝固时间过短水的影响
Rora310
倒上层琼脂的时候会不会有一小部分已经凝了?
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问
想请教各位大神为什么我跑出来的EMSA胶图是这样的,有时候还会条带跑着跑着就歪了
水木游游
请问楼主,您找到原因解决了吗?
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问
测CAT时,是不是测每一组酶都要用对应的煮死的酶做对照啊?
土井挞克树
是的,需要每一组酶都要用对照。
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问
m9固体培养基的配方
loveliufudan
配置M9固体培养基需要将液体M9培养基加入琼脂(通常为琼脂糖)并进行适当的灭菌。以下是一种常用的M9固体培养基配方和步骤:配方: • 1x M9盐溶液 • 琼脂(通常为琼脂糖)步骤: 1. 准备1x M9盐溶液,配制方法如下: • 通过溶解下列化合物来配制M9盐溶液(每升溶液): • 6 g Na2HPO4·7H2O (磷酸二钠) • 3 g KH2PO4 (磷酸二氢钾) • 0.5 g NaCl
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问
蛋白多聚体解聚
实验顺利425
请问解决了吗 我也有这种情况 可以交流一下如何处理的嘛
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问
EMSA加了竞争探针孔没条带
水木游游
你好楼主,请问你搞清楚这些奇怪结果的原因了吗?我也出现了这样类似的结果
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问
浙江中医药大学学报投稿咨询
huarenqiang5
不会,你的这个情况希望非常大,耐心等待即可。
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问
感受态细胞制备老是出问题?
gyzyxy
刚开始做的话还是建议蓝白斑+抗性筛选。
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问
OPA法测定蛋白质酶解液的水解度
sswei
应在PH值7左右进行水解度的试验。
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问
临床儿科杂志投稿
冬天配雪糕
请问怎么投的稿?我怎么没有找到投稿方式
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问
免疫荧光封片
dxy_foef7gx2
同问,我把切片晾干了近两小时才进行封片,会有影响吗?
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问
求助,EMSA实验,为什么加了竞争探针之后,最下面的自由探针没有了,而且好像跑不下来的样子,胶孔下面总是有一些非特异的带
水木游游
请问楼主,这个问题找到原因解决了吗
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问
骨吸收实验怎样才能成功?
玩骨头的小白
骨吸收实验和破骨细胞诱导实验是一样的,只是多加了一个骨片或者牙本质片,这里要注意骨片一定是要无菌的。培养体系里应该都有抗生素的,染菌的可能很有可能就是骨片没有灭菌,或者灭菌不完全
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问
细胞复苏时如何换液呢?
elite_xy
冻存细胞取出后37℃速溶,取15ml离心管,加入10ml含血清培养基,将冻存管中液体(通常1.5ml)也加入离心管中,习惯轻吹几下混匀,1200转常温离心5min,去掉上清,加入5ml含血清培养基,轻吹制成细胞悬液,加入到培养瓶中,即可。注意,新复苏的细胞不要经常去看去动。换液的话,只要把培养基吸出,再加入新的培养基就可以了。如果你复苏的细胞长得很不均匀,可以胰酶消化下来再混匀后在重新加进去(像正
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