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用组织提蛋白做ELISa和做WB有什么区别,就是不加组织裂解液吗
眼镜蛇001
组织提蛋白肯定都要加裂解液,不然不能保证组织中蛋白得到充分释放。ELISA一般不太准确,因为组织内蛋白含量丰富,非特异性反应会比较多,会导致结果不太准确。WB因为有分子间指示,相对来说比较准确,但是没办法定量。本公司专业从事生物技术服务,性价比好,结果有保障。14286839
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问
肿瘤耐药细胞株诱导完成后,如何维持细胞耐药性,一般文献说需1-2个月检验细胞耐药性,加入药物的量与IC50是什么关系呢?
眼镜蛇001
不同细胞不同药物差异很大,耐药性的给药量也要摸索,可以多浓度测试。本公司专业从事生物技术服务,性价比好,结果有保障。14286839
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问
信号通路抑制剂为何选用两种浓度?意义何在?
test114514
信号通路抑制剂常常选用两种或多种浓度,这主要是为了探究剂量效应和确保实验结果的可靠性。以下是具体的原因:剂量效应:不同浓度的抑制剂可能会导致不同的生物效应。低浓度可能只能部分抑制目标通路,而高浓度可能完全抑制。通过比较不同浓度的效果,可以更好地理解该通路在生物过程中的作用。特异性:抑制剂的特异性通常与其浓度有关。低浓度时,抑制剂可能主要作用于目标通路,而高浓度时,可能会影响到其他通路。因此,使用两
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问
脊髓组织免疫荧光做冰切还是蜡切,哪个比较好?
眼镜蛇001
免疫荧光最好用冰冻切片,石蜡效果不好,背景深。本公司专业从事生物技术服务,性价比好,结果有保障。14286839
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问
免疫共沉淀在35Kda有明显条带是什么原因?
眼镜蛇001
可能是非特异性条带吧?本公司专业从事生物技术服务,性价比好,结果有保障。14286839
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问
细胞饥饿处理步骤,大神们求带啊
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问
请问各位老师我做克隆平板为什么细胞不成克隆是接种密度原因吗
且行且尽力
可能是,细胞接种是密度不能太大
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问
小鼠脊髓星型胶质细胞
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问
请问有没有人知道,在免疫共沉淀中,为什么是选用IgG抗体作为阴性对照,而不是选用,IgM、A、E中的一种作为对照
眼镜蛇001
因为本身反应的结合主要就是IgG,对照肯定要用这个了。本公司专业从事生物技术服务,性价比好,结果有保障。14286839
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问
请问这组小鼠脾脏切片病变如何看
眼镜蛇001
这个要专门做病理的人看,看炎症反应,结构是否有破坏。本公司专业从事生物技术服务,性价比好,结果有保障。14286839
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问
转化DH5a实验,为什么离心后,沉淀呈絮状,是感受态细胞破碎了吗?之前都没出现过这种情况😰这种是失败了吗?
Topmicro
如果离心转速没问题即使感受态细胞破碎也应该形成沉淀,只是沉淀少一点而已。
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问
组化中水化作用以及原理
眼镜蛇001
因为本身组织处于脱水状态,而反应的环境是水溶液环境,必须水化以后抗体才能到达组织的各个位置。本公司专业从事生物技术服务,性价比好,结果有保障。14286839
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用免疫荧光检测细胞凋亡
眼镜蛇001
看你是想从蛋白水平去检测,还是从生化方面检测。生化方面主要用流式,蛋白水平就用免疫组化或者免疫印迹。本公司专业从事生物技术服务,性价比好,结果有保障。14286839
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问
Wnt3a 蛋白建议的转膜及电泳条件?
眼镜蛇001
分子量大概39,跟内参actin靠的近,建议可以用10-12%的分离胶,浓缩胶6%。电泳用100V跑浓缩胶,分离胶120V。转膜用200毫安恒流1小时到2小时。抗体看你样品种属,抗体来源不要跟样品种属一样就行。我们专业从事生物技术服务,性价比高,结果有保障,可先实验后付款。14286839
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问
【求助】小鼠骨髓间充质干细胞培养,第一代就分化了,什么原因呢?
dxy_jqk0vrm3
我也是这种情况,一模一样,请问你解决了吗?
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问
DSS蛋白寡聚化实验请教🥺
dxy_rwzqgvz0
我也出现了这种情况,再加点DMSO溶解以后,加loading buffer煮样吗
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问
请教C2C12细胞转染问题
huarenqiang5
C2C12常见的转染方法有:1. 磷酸钙法:该方法利用磷酸钙DNA 复合物吸附细胞膜被细胞内吞原理得到瞬时或稳定转染结果,操作简便但重复性差,不可用于原代细胞的转染。2. DEAE-右旋糖苷法:带正电的DEAE-右旋糖苷与核酸带负电的磷酸骨架相互作用形成的复合物被细胞内吞,可用于瞬时转染,方法相对简便、结果可重复但对细胞有一定的毒副作用。3. 电穿孔法:利用高脉冲电压破坏细胞膜电位,DNA通过膜上
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问
求教小鼠腹腔给药两种药之间需要间隔多长时间
带带带笑川
请问你解决这个问题了吗?我最近也想腹腔注射两种药物
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1997 围观
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问
蛋白诱导时间如何确定?IPTG大家都用什么浓度?
会心UY7N
我们一般用 0.5mg/ml IPTG.第一次没有做过的时候我是每隔 2h 超净台吸入 1ml 菌液,离心,加 loading 开水煮沸保存,2.4.8.10.12.16.18 的时间点,然后最后一次的全部离心,菌体保存在-80。然后将前面取得一起用 SDS-PAGE 进行凝胶电泳,考马斯亮蓝染色,自己的蛋白大概多大,根据 marker 看那个大小的地方有没有很粗的带,看哪个时间开始表达的最好,就
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问
耻垢分枝杆菌的电转为什么一个都没转进去?
ABVDEF
老师 请教一下最终如何解决的 电转步骤方便提供吗
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