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问
求助,基于组的轨迹(GBTM)与潜类别混合模型(LCMM)有什么区别吗?
loveliufudan
1. LCMM(Latent Class Mixed Models):LCMM是R中的一个包,用于纵向数据的潜在类别混合模型分析。它基于潜在类别模型(Latent Class Model)和混合效应模型(Mixed Effects Model),可以识别出数据中的潜在类别并对类别之间的变化进行建模。LCMM可以用于探索数据中的群体结构、描述不同类别的特征,以及研究潜在类别随时间的变化。2. PRO
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问
Revman与危险因素的meta
loveliufudan
在RevMan软件中进行危险因素的meta分析,您可以按照以下步骤进行操作: 1. 准备数据:将提取的病例对照研究的OR值和95%置信区间(CI)整理为一个数据表格,确保每个研究的数据按行排列,并包括相关的研究特征(如作者、年份等)。 2. 打开RevMan:打开RevMan软件并创建一个新的meta分析项目。 3. 导入数据:在RevMan软件的”Data”标签页中,选择导入数据的选项,将准备好
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问
stata的metacumbounds模组与那个幽灵bounds.dta
土井挞克树
需要另外安装bounds的插件,不然不读取。
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临床实验注册的菜鸟问题
土井挞克树
实验类型选择预实验,样本量可以不用太精确,给出大致范围即可
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问
meta求助
土井挞克树
在Excel,只要根据自己需要的换算类型,选择相应的sheet。所有换算过程,只需在绿色区域输入已知参数,即可在红色区域得到目标值,用EXCEL或者R软件函数求
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问
临床试验注册求指导
loveliufudan
在发表临床试验协议之前注册试验是一个良好的做法,可以增加研究的透明度和可信度。关于您提到的基金编号要求,这通常是在注册平台上的一个选项,用于记录研究是否获得了特定的基金支持。如果您的研究暂时还没有申请到基金,您仍然可以注册临床试验。在注册试验时,您可以选择相应的选项表明研究目前没有获得基金支持或者选择未知/待定。这并不会影响您注册试验或发表协议的能力。重要的是提供尽可能详细和准确的信息,以确保注册
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问
【求助】关于肠激酶对C末端序列识别酶切的问题
loveliufudan
如果您的目的蛋白的C端刚好存在一个肠激酶识别位点(DDDDK),但该位点后是终止密码子,即没有其他氨基酸残基,使用肠激酶切除N端的标签可能会对您的目的蛋白产生影响。一般情况下,肠激酶会识别并切除蛋白质N端的标签,但如果目的蛋白的C端没有足够的氨基酸残基,切除标签后可能会导致蛋白质的不稳定性、不折叠或降解。因此,在这种情况下,使用肠激酶切除N端的标签可能不适合。您可以考虑以下几个选择: 1. 考虑使
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凝集素印迹
土井挞克树
要有特定通道的扫膜仪才可以扫,一般都是荧光扫膜仪
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问
SDS染色脱色 目的蛋白诱导前后一条小细线?差异不明显
土井挞克树
配胶的溶液有问题,需要重配,并过滤,染色液配制时也要过滤把未融的R250去除。
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问
Zdock蛋白蛋白对接pdb错误
土井挞克树
需要另外安装一个PDB文件的读取程序才能够对接
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问
引物设计问题
土井挞克树
可以选择98.64%那一款进行实验
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问
质粒提取曲线不对
loveliufudan
可能有以下几个原因: 1. 污染:试剂盒中的试剂或试样可能受到污染,导致曲线异常。确保在操作过程中避免污染源的引入,并且按照试剂盒说明书的要求进行操作。 2. 样品质量:样品中可能存在其他物质,如蛋白质、RNA、酶或其他杂质,这些物质可能会影响吸光度测量结果。尽量减少样品中的污染物,如通过正确的离心步骤去除细胞残渣。 3. 溶液pH值:质粒提取试剂盒中使用的缓冲液的pH值可能会影响吸光度测量结果。
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问
挑单克隆跑不出条带
土井挞克树
存在自杀基因的话考虑可能是凋亡降解了,所以PCR找不到
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问
CGMP
土井挞克树
CGMP也可以做pcr和wb的。
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问
感受态效率上不去和那些原因有关呢?
sswei
①菌液OD值偏大或偏小②原始菌株不好③试剂超纯程度不够④操作时,对菌体伤害过大。影响感受态效率的最重要的因素就是:菌的状态。
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问
培养液总出现沉淀,pH值不变怎么办?
汤姆卜丽波
有可能是培养基放久了,有些成分析出了,长期这样一定会影响细胞,配新的吧
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问
水平电极拉制仪P1000为什么我拉制的玻璃电极没有开口?
是TTT
可能是最近室内温度太高了,不要单次拉制,可以多次拉制,以控制玻璃电极尖端颈部长度和尖端口径
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问
溴化乙锭用于外排泵测定的原理
是TTT
第一,可以查一下你的目标蛋白的分子结构,看看二者是否有相似的结构第二,可以查一下目标蛋白和溴化已锭进出细胞的方式及其比例是否存在一致
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问
pUC19质粒
堃堃莹莹
可以的他可以作为外团表达载体但目前很多好人用这些
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问
酶标仪结果显示加号是什么意思
是TTT
超过量程了,是不是没有稀释就直接测了
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