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问
SDS染色脱色 目的蛋白诱导前后一条小细线?差异不明显
土井挞克树
配胶的溶液有问题,需要重配,并过滤,染色液配制时也要过滤把未融的R250去除。
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问
贴壁细胞消化后,能通过离心,分离死细胞和活细胞吗?
土井挞克树
可以,离心能分离至少80%的死细胞,离心后还会有部分残留,可以做流式分选去除死细胞
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问
悬浮细胞,能进行crispr慢病毒文库感染吗?是否能控制0.3moi?
土井挞克树
悬浮细胞可以进行crispr慢病毒感染。
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问
细胞过夜贴壁,细胞数量会增多吗?
土井挞克树
会增多,过夜贴壁细胞也会增生和分裂,数量会有所改变。
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问
请问 5 min TA/Blunt-Zero Cloning Kit 产品中的Blunt载体连接3Kb的片段,为什么连接不上?
土井挞克树
考虑是引物的问题,引物不匹配可能性大,更换一款引物后重连。
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问
应用PCR-RFLP进行ABO血型分型的实验数据处理方法和参考文献是什么
土井挞克树
一般是应用PCR-RELP进行血细胞基因测序,然后得到ABO分型的特异性基因序列,可以参考周代峰的文章。
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问
不用流式分选,单纯磁珠分选CD4+T 细胞可以直接诱导tfh吗?诱导体系内是否有IL-6?
土井挞克树
单纯磁珠可以直接诱导tfh的,不包含il6
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问
求助RAW264.7诱导M2的问题
土井挞克树
可以2.5ng/ml IFN-γ+200ng/ml LPS 共同作用12h
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问
克隆形成实验染色后克隆不是圆形
土井挞克树
细胞可能是克隆之后老化了,降低密度重新培养看看,或者重新克隆
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问
数据分析 Griess法测细胞NO含量
loveliufudan
对于测定NO含量的实验数据分析,以下是一般的步骤和考虑事项:1. 标准曲线斜率和截距:根据标准曲线,计算出斜率和截距。这些参数将用于将样品的吸光值转换为NO含量。2. 样品吸光值转换:使用标准曲线的斜率和截距,将样品的吸光值转换为对应的NO含量。根据你提到的测定方法,可能需要参考已知NO含量和吸光值的对应关系进行转换。3. 蛋白浓度的校正:如果你已经测定了样品的蛋白浓度,你可能需要将NO含量校正为
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问
玻璃体注射给药
loveliufudan
确定纳米制剂的玻璃体注射给药浓度的方法可能需要进行一些实验和计算。以下是一种可能的方法:1. 浓度转换:首先,你需要将已知的静脉给药浓度转换为等效的玻璃体注射浓度。这可以通过计算药物在体内的分布和消除速率来实现。你可以参考已有的药物代谢和药动学研究数据,或者进行初步的药物浓度试验,以估计药物在玻璃体中的浓度变化。2. 玻璃体模型研究:为了确定玻璃体注射给药的浓度,你可能需要设计和进行一些实验,使用
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问
大鼠心肌缺血再灌注损伤模型的构建,请教可否标出大致的结扎位置……
土井挞克树
你需要把主动脉暴露出来,现在图中主动脉没有暴露,然后可以在主动脉弓或者冠状开口处结扎
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问
感受态效率上不去和那些原因有关呢?
sswei
①菌液OD值偏大或偏小②原始菌株不好③试剂超纯程度不够④操作时,对菌体伤害过大。影响感受态效率的最重要的因素就是:菌的状态。
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问
我想请问有没有人做过六孔板铺板T细胞呀,最大可以铺多少呀
sswei
正常情况下,六孔板的每个孔长满可以有100万个细胞,所以每个孔可以养80万细胞。
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问
潮霉素抑制孢子丝菌的最佳浓度是多少
土井挞克树
可以继续增加浓度的,如果孢子具有抗药性的话需要的药物浓度就会提高,建议先增加浓度,效果不好就要考虑更换其他敏感药物。
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问
ERK-JNK通路求助
土井挞克树
一般是先得到目的蛋白,然后从目的蛋白的上游分子开始做起。ERK信号通路激活能够促进细胞增殖,而JNK信号通路的激活与细胞凋亡关系密切,两者还参与多种疾病的病理生理变化过程.JNK信号转导通路与神经退行性病变或其他神经系统相关疾病有着密切联系.
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问
求ANKA疟原虫各时期图片
土井挞克树
以下为ANKA疟原虫各时期图片:
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问
水平电极拉制仪P1000为什么我拉制的玻璃电极没有开口?
是TTT
可能是最近室内温度太高了,不要单次拉制,可以多次拉制,以控制玻璃电极尖端颈部长度和尖端口径
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问
pUC19质粒
堃堃莹莹
可以的他可以作为外团表达载体但目前很多好人用这些
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问
酶标仪结果显示加号是什么意思
是TTT
超过量程了,是不是没有稀释就直接测了
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