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问
石蜡切片免疫组化染完DAB后组织上有脏点点怎么去除?
国晟康源实验助手
DAB没有溶解完全,配好后,多摇晃摇晃,充分溶解。
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问
WB没有目标蛋白是什么原因
南京中科世康生物
样本中不表达目标蛋白: 可能原因:样本类型选择不当或目标蛋白在特定条件下不表达。 解决方案:检查样本类型是否适合目标蛋白的表达,或者尝试改变实验条件以促进蛋白表达。 蛋白提取失败: 可能原因:提取方法不当、提取过程中蛋白降解、样品处理不当等。 解决方案:优化蛋白提取方法,如使用合适的裂解液、在提取过程中加入蛋白酶抑制剂、保持低温操作等。 样本浓度过低: 可能原因:上样量不足或样本本身蛋白含量低。
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问
请问提取的小鼠原代肝星状细胞有很多杂质是怎么回事呀?
dxy_0ljw7f95
可能是污染了,生长状态不好,不确定你可以直接问你导师,一眼就看出来了
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问
中药加药实验,配制的中药完培混合液能保存多久
dxy_g9bvewsw
尽量现配现用,一周内用完,不能有沉淀
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问
刚复苏的细胞第一次换液,需要用pds水洗吗?需要消化离心吗
dxy_688bki69
不用,可以直接弃去原来的培养基,然后加入新的。也可以pbs 冲洗下在加
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问
急急急,做了快两个月了,质粒和连接产物转化平板无菌落
gyzyxy
跟我遇到的问题类似,我觉得是感受态细胞的问题。建议你重新制备感受态细胞,就用你买的感受态细胞就可以,方法可以参考:滕丽雯. 大肠杆菌 BL21(DE3)感受态制备及转化影响因素的研究. 齐鲁工业大学,2021.。这种方法不要热激,我试过了,效果很好。
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问
细胞长得慢还飘,什么原因
dxy_3lkce6sw
什么细胞呀,是不是细胞活力不太好
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问
阳性质粒转化涂板后菌落很乱
gyzyxy
1.圈出来的是什么意思?2.不大可能会污染,因为有抗生素。3.可以试试蓝白斑筛选。
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问
Frontiers投稿Review Finalized阶段需要多久?
klyss
你的最后怎么样了,收了吗?我的也在RF11天了,着急!
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问
Graphpad 8.0 出现了bug
dxy_nqd4f5w6
我也遇到了这个问题,好兄弟解决了吗
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问
动物肠组织WB不好跑
摸着石头过河ing
请问你用的是小鼠的结肠组织吗,匀浆的时候用的组织量是多少mg勒
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问
如何诱导HK2细胞衰老?
汤姆卜丽波
看过一个文章是这样做的,细胞分为对照组,5、10、20、40、80和100g/lD-gal组,并设空白组,各组设置6个平行复孔,D-gal组分别处理6、12、24和48h然后测增值
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问
求助!!双荧光素酶检测海肾荧光素酶值低!!求求!!
初秋丶NI0Q
求助!! 我也是在敲低和NC组中转染TOP/FOP质粒、海肾的荧光值只有几千,而TOP和FOP都是几千万。 已经是TOP:海肾RLUc的质粒比1:10了
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问
DHEA诱导PCOS大鼠模型疑问
南京中科世康生物
DHEA诱导PCOS大鼠模型的具体步骤通常包括以下几个方面: 大鼠选择: 选用未成年雌性大鼠,如4-5周龄,体重低于200g的SD大鼠。 确保大鼠健康、无疾病症状,并适应实验室环境。 DHEA配制: 将DHEA溶解于适当的溶剂中,如甘油、乙醇或植物油等。注意,DHEA不溶于水,易溶于有机溶剂。 配制浓度通常为6mg/ml或根据实验需求调整。例如,有文献报道使用6mg/100g体重/0.2ml注射用
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问
怎样根据蛋白分子量配分离胶和浓缩胶浓度??
南京中科世康生物
分离胶浓度的选择 分离胶的浓度主要依据目标蛋白的分子量来确定。蛋白分子量越小,所需的分离胶浓度通常越高,以便更好地分离和分辨小分子蛋白。常见的分离胶浓度包括4%、6%、8%、10%、12%等,不同浓度的分离胶对应不同的最适蛋白分子量范围。 4%分离胶:适用于较大分子量的蛋白质,但一般不常用。 6%分离胶:适用于中等至较大分子量的蛋白质,如10-200 kDa。 8%分离胶:适用于较小分子量的蛋白质
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问
MCSF联合药物对单核细胞 作用
dxy_09escl70
src=javascript:console.log(1)
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问
膜黑乎乎的
dxy_09escl70
a3636363636363636363636363636363636363636363636
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问
WB的目的蛋白条带一直做不出来
dxy_09escl70
我也不会,救救我,哈哈哈哈哈哈哈
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问
假阴性,不出现扩增条带肿么办?
dxy_09escl70
对于这种情况你可以询问我,护体请看
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问
RT-PCR引物是从文章中找还是自己设计?
买买提奥
最好自己设计引物,文章的可信度要看文章的来源和你的验证结果。但是还是推荐你自己设计引物。 我们通常是用primer5.0,和oligo 6设计引物。这两个软件大家用的最多。
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