实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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细胞

问细胞长得慢还飘，什么原因

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细胞在组织中通常依靠细胞间的信号传递来调节生长和分裂。如果细胞处于一个环境中，其中传递的速度较慢或信号量较低

1 回答152 围观

问动物细胞培养中无菌操作过程的哪些环节必须使用酒精消毒？说明酒精安全使用的注意事项。

281 围观

问麻烦各位大神帮我这个细胞小白看看这是什么污染，孩子真要哭了

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可能是酵母污染，你可以对比一些网上的图片

1 回答261 围观

问qpcr试验内参基因ct值

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第一个问题，你需要看你的内参基因差的多不多，差的多则需要换内参基因。第二个问题，确定内参基因没问题的话，目的基因在处理后Ct值低于未处理，说明被上调。

1 回答497 围观

问细胞，免疫荧光，DAPI有一些细胞可以染到细胞核，一些不行，但是他们形态完全一致，这是为啥呀？染了5分钟，

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固定了吗，推荐可以直接用含DAPI的抗猝灭封片剂。

1 回答215 围观

问求助：为啥我跑PCR琼脂糖凝胶的时候，总是有部分条带是月牙形呢？

佳鹰利剑

与电泳缓冲液，电压，胶浓度都有关系

1 回答598 围观

问刚拿到无创plus报告，三体低风险，附加报告提示3号染色体大片段缺失35.64M，看到这么大的缺失，我都懵了？

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请问，做羊穿翻盘了吗？生了吗？健不健康？

1 回答267 围观

问细胞给药前都需要饥饿处理吗。

麻黄连翘赤小豆

一般都要12-24小时饥饿处理，对药物会更敏感

5 回答10642 围观

问lps刺激细胞炎症模型必须饥饿细胞吗

土井挞克树

LPS诱导细胞炎症需要对细胞进行饥饿处理的，如果没有饥饿处理可能会出现相反的结果

4 回答2914 围观

问Hela 细胞是否可以用PEI顺转,转效如何啊

总是让起名字

借楼，hela细胞有不同类型，包括hela hela s3, hela 229, 3者形态差异很大，你们测的转染效率数据是基于哪一种hela检测的？能否提供一下图片，谢谢。

4 回答650 围观

问小大鼠卵巢摘除手术并治疗，为什么雌激素水平会上升？

dxy_k0mdehp

您好想请问您使用的是什么elisa kit呢，我也想购买一下

4 回答1165 围观

问我想问一下现在我想在目的片段前面插入一段信号肽，要怎么设计引物？

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我想问一下信号肽和目的基因之间需要linker连接吗

5 回答2121 围观

问丝状真菌启动子序列查找

dxy_ze2femse

请问同学找到预测的方法了吗，我也需要求助

5 回答1408 围观

问请问小鼠SNI DRG取材，如何清楚辨别L3-L5呢

dxy_5idrzxm8

想问问博主最后是怎么解决的，我现在也是SNI DRG取材

3 回答787 围观

问设计将一个人源TP53编码序列区CDS克隆至真核表达载体中构建一个表达TP53和GFP融合蛋白表达质粒

土井挞克树

选择表达载体。比较常用的了PCI-neo, pCMV, pEGFP等。

2 回答1061 围观

问大肠杆菌摇了5小时OD600才0.4左右，这是怎么回事，想要OD600为0.6还有必要继续吗

申东熙老伯

可以试着多摇一会儿，OD值和接种量以及接种时间都有关系。

6 回答9104 围观

问免疫荧光封片

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同问，我把切片晾干了近两小时才进行封片，会有影响吗？

5 回答2461 围观

问化学交联法做蛋白质寡聚化的实验有人做过吗？求指导

你好几和户

一般可以分为In vivo 和in vitro两种情况。in vivo：用Cross－linker（such as DTSSP)处理细胞一定时间，如果你的蛋白是寡聚体形式存在，它可以把你的四聚体交联在一起，那么用不含DTT的裂解液收集细胞，然后跑胶，western，你可以看到在分子量4倍的地方有条带，设好各种对照，你可以判断出那是不是你的四聚体形式。

4 回答1583 围观

问酵母双杂的菌为什么在四缺板子上生长会变红，在四缺上划线有菌落生成但是是偏红那算互作吗

小京20

楼主，答案找到了吗？我也遇到了同样的问题，期待答疑。

4 回答3221 围观

问细胞复苏时如何换液呢？

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冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。注意，新复苏的细胞不要经常去看去动。换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了。如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以胰酶消化下来再混匀后在重新加进去（像正

11 回答7093 围观

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