丁香通
丁香园
论坛
医药招聘
丁香医生
更多
调查派
用药助手
丁香搜索
医药数据库
来问医生
我要登录
|
免费注册
|
我的丁香通
企业机构:
成为企业机构
个人用户:
个人中心
移动端
搜实验
大家都在搜
大家都在搜
0 人通过求购买到了急需的产品
免费发布求购
搜索
发布求购
实验专区
实验库(10000+)
实验问答
实验专题
热门视频
前沿资讯
科研者之家
丁香通
>
实验专区
>
实验问答
>
全部
实验问答
23,075,789 科研人在看
科研学霸天团,48小时有问必答
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
细胞实验主要包括哪些内容?
huarenqiang5
细胞实验有质粒构建、免疫荧光、报告基因。1、质粒构建。质粒是染色体外能够进行自主复制的遗传单位,构建的质粒可以集多种有用的特征于一体。2、免疫荧光。将抗体分子与一些示踪物质结合,利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。3、报告基因。通过检查产物是否具有抗生素的抗性来确定基因的表达情况。细胞是生物体基本的结构和功能单位。已知除病毒之外的所有生物均由细胞所组成。细胞实验具有重要的意义,可以通过
4 回答
2785 围观
4 回答
2785 围观
去回答
问
文章发表经验求助??
sswei
名字不可随便署名,要征得同意才可以,否则属于违规。
4 回答
359 围观
4 回答
359 围观
去回答
问
请问如何培养提纯原代胚胎干细胞并控制分化?
loveliufudan
以下是关于将ESCs定向分化为胰腺或肾上腺干细胞的一些常见策略: 1. 培养条件调控:通过调整培养基中的成分和添加特定的生长因子和信号分子,可以促进ESCs向胰腺或肾上腺方向分化。这可能涉及到使用特定的细胞培养基和添加衍生自这些器官的因子,如Noggin、Activin、Wnt和Fgf等。 2. 时序诱导:根据发育的时序和信号梯度,逐步添加和去除不同的生长因子和分化因子,以模拟发育过程。这可以在特
3 回答
652 围观
3 回答
652 围观
去回答
问
论文投稿问题求助??
huarenqiang5
可以投1、《中国社区医师》:国内发行量最大的国家级综合性医学期刊、中国知网收录期刊、旬刊。2、《医学信息》:国内发行速度最快的国家级综合性医学期刊、中国知网收录期刊、旬刊。
3 回答
283 围观
3 回答
283 围观
去回答
问
口鼻暴露实验求助
huarenqiang5
使用小动物口鼻暴露系统进行滤膜采样时建议另外打开一个通道。
3 回答
335 围观
3 回答
335 围观
去回答
问
求助大神,马松染色求助!!
小芙fu
可以适当延长染色时间,做多次对比实验
3 回答
1549 围观
3 回答
1549 围观
去回答
问
小鼠腹腔巨噬细胞相关问题
huarenqiang5
建议用6周左右的SPF级雄性BALB/C小鼠。
3 回答
461 围观
3 回答
461 围观
去回答
问
草莓组培 钙离子 高压灭菌
huarenqiang5
加入氯化钙后可以121°灭菌20min。
5 回答
532 围观
5 回答
532 围观
去回答
问
求助:小鼠腹腔注射尿血
huarenqiang5
考虑是操作问题导致的,如注射时刺到肾静脉等。
4 回答
2150 围观
4 回答
2150 围观
去回答
问
大鼠支气管肺泡灌洗液
huarenqiang5
放在-20°保存,对技术结果一般没有什么影响,可以做。
4 回答
684 围观
4 回答
684 围观
去回答
问
病例对照的话,编辑说实验对象不明确,要如何修改呢?
loveliufudan
如果编辑认为病例对照研究中实验对象不明确,你可以考虑以下修改建议: 1. 确定研究的目标和假设:明确你的研究目标和假设。例如,你可能想要比较两组患者(病例组和对照组)在某种疾病或特定因素上的差异。 2. 描述研究对象的特征:提供更具体的描述,以使研究对象更清晰。例如,明确你研究的患者人群是什么样的、他们的特定疾病状况、研究的时间范围等。 3. 研究设计和选择对照组:说明你采用的病例对照研究设计,以
3 回答
528 围观
3 回答
528 围观
去回答
问
求助大家,通过哪些方法可以鉴定不同浓度的某种药物对细胞是否有毒性作用呢
周末也要努力呀
MTT和CCK8以及LDH我都在用,可以交流
7 回答
826 围观
7 回答
826 围观
去回答
问
请问如果用4%多聚甲醛溶液代替70%酒精对细胞进行固定的话,需要单独做细胞膜透过处理吗?
loveliufudan
如果你打算使用4%多聚甲醛(PFA)代替70%酒精进行细胞固定,通常不需要单独进行细胞膜透过处理。PFA是一种常用的细胞固定剂,可用于保持细胞的形态结构和固定细胞内的分子。在使用PFA进行细胞固定时,通常遵循以下步骤: 1. 准备PFA溶液:制备4% PFA溶液,通常是将PFA固体加入缓冲液(如PBS)中,并在适当温度下搅拌溶解。 2. 固定细胞:将细胞与4% PFA溶液接触一段时间(通常是15-
4 回答
727 围观
4 回答
727 围观
去回答
问
从肿瘤组织中提取蛋白质的操作步骤是什么
loveliufudan
从肿瘤组织中提取蛋白质的基本步骤如下: 1. 组织处理:取得肿瘤组织后,需要尽快处理以防止蛋白质降解。在-80℃下快速冷冻的组织可以储存待用。 2. 制备细胞裂解液:根据需要提取的蛋白质类型,选择适当的细胞裂解液。通常,裂解液包含了能破坏细胞膜和核膜的化合物(如Triton X-100,NP-40等),并且还有蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂以防止蛋白质降解和脱磷。 3. 组织均质化:将肿瘤组织与裂解液
3 回答
2966 围观
3 回答
2966 围观
去回答
问
代谢组学数据上传问题,非常急切感谢大家
sswei
Metabolights数据库可以帮助完成数据上传,也是很多期刊推荐的代谢组学数据资料库。
4 回答
1907 围观
4 回答
1907 围观
去回答
问
huh7细胞不贴壁,但生长很快,请问有人知道这是什么原因吗?
烧伤科常医生
可能是培养基的问题,建议更换培养基,再有最好用进口的培养瓶
6 回答
612 围观
6 回答
612 围观
去回答
问
酵母双杂不长点
sswei
原因是:可能转化过程有问题。质粒质量不好。培养基有问题,酵母感受态不好。
4 回答
3678 围观
4 回答
3678 围观
去回答
问
wnt/b-catenin通路的疑问
晓雨知春来
你看的这篇文章提到s100A4能够增加磷酸化B-catenin的水平,而且S100A4又能增强Wnt/Bcatenin信号通路,看起来确实有些矛盾。但是需要注意的是,B-catenin的磷酸化不一定都会导致它的降解。在某些情况下,B-catenin的磷酸化可能会改变它的亚细胞定位或与其他蛋自的相互作用。可能的解释是S100A4增加的磷酸化B-catenin并不是导致其降解的那种,反而可能是有利于B
3 回答
698 围观
3 回答
698 围观
去回答
问
荧光分析
晓雨知春来
通常可以在图像处理软件中,如ImageJ或FIJI完成:1.首先,打开你的图像2.然后,使用工具栏上的选择工具( 比如矩形、圆或自由形状等)来选择你感兴趣的区域。3.一旦你选定了区域,你可以使用”Analvse”或”Measure”功能来测量选定区域的荧光强度。这通常会给出一个数值,表示该区域的平均荧光强度。4.通常,你需要选定背景区域并测量其荧光强度作为基线,然后从你感兴趣区域的测量结果中减去这
3 回答
928 围观
3 回答
928 围观
去回答
问
求助 | 光敏蛋白不表达
今天加点happy
你好,请问你切片后怎么保存呢?脑片风干了吗?还是切完直接放放冰箱?4度还是负20呢?封片了吗?
4 回答
363 围观
4 回答
363 围观
去回答
1
•••
135
136
137
138
139
•••
1004
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序