实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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问如何知道中国现代医学的审稿费

小Q医僧

一般投稿之后对方会邮件联系你，我没有投过，所以具体价钱不清楚

5 回答815 围观

问请推荐杂志，消化方向的sci,录用快的。

小Q医僧

这本期刊褒贬不一，但是可以肯定的是，期刊审稿速度非常快，影响因子也有3分+，投稿命中率高，用来毕业或者升职称还是比较稳的

4 回答462 围观

问PCR扩增有条带，连接转化菌p有条带，送测序是载体序列，怎么解决

dxy_xextz7w2

测出来是载体序列的话说明没有连接上，可能是引物特异性不好

4 回答1198 围观

问关于美沙拉嗪的加药问题

于小鱼鱼1998

可以不用dmso溶解，使用pbs溶解会好一些

3 回答528 围观

问wb如果内参和目的蛋白大小接近的话可以分开两块胶跑吗

dxy_xextz7w2

如果太过接近分开比较困难的话可以考虑选择分开跑，如果不分开的话可以考虑敷两次抗体

11 回答4359 围观

问求助🆘想用荧光定量PCR方法检测组织中的细菌载量，应该如何进行？怎么设计引物呢？

晓雨知春来

1.株及培养选择实验室冻存的乳酸杆菌和双歧杆菌菌株，乳酸杆菌菌Lactobacillussuis(SL0501)接种于改良LBS培养基上，28℃120r/min摇床振荡培养24h采用细菌提取试剂盒对其DNA进行提取，使用核酸蛋白分析仪检测 OD 值。2.双歧杆菌株Bifidobacteriumsuis(SB09NJ01)接种于改良 MRS培养板上28℃120r/min摇床振荡培养24h后收集培养物

5 回答1595 围观

问请问一下大家，pcr溶解曲线出现这种情况是什么原因啊？

dxyc42u

这是非特异性扩增，考虑引物设计的不好，可以重新设计引物试下

5 回答363 围观

问细菌如何做到高效度培养？具体的要求有哪些？

loveliufudan

要实现高效的细菌培养，有一些关键要求需要满足。以下是一些常见的要求和措施： 1. 适当的培养基选择：选择适合目标细菌生长的培养基。不同的细菌种类可能对不同的培养基有偏好，因此了解并使用适当的培养基是关键。 2. 营养物质和添加剂：培养基中必须包含细菌所需的适当营养物质，如碳源、氮源、矿物质和生长因子等。根据细菌的特殊需求，可能需要添加特定的辅助物质，如血清、胎牛血清、胸腺胶原酶水解物等。 3. p

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问什么是细胞培养技术，细胞培养技术在什么条件下进行？

loveliufudan

细胞培养技术是一种在体外控制细胞生长和繁殖的实验方法。它涉及将细胞从其天然环境中分离出来，并在培养基中提供适当的营养物质和条件，以促进其生长、增殖和维持。细胞培养通常在以下条件下进行： 1. 培养基：使用含有必要营养物质（如氨基酸、糖类、维生素和矿物质）的培养基来提供细胞所需的生长条件。 2. pH和温度：细胞培养需要保持适宜的pH值和温度。通常在37摄氏度下进行，pH值保持在7.2至7.4之间。

3 回答575 围观

问睾丸支持细胞怎么培养？

loveliufudan

睾丸支持细胞（Sertoli细胞）是一种在睾丸中起支持和调控生精细胞发育的细胞类型。它们可以通过以下步骤进行培养： 1. 提取和分离细胞：从小鼠或其他适合的模型动物的睾丸中提取细胞。这通常涉及灭菌的手术和组织分离技术。 2. 培养基准备：制备适合睾丸支持细胞的培养基。通常使用基本培养基（如DMEM）并添加必要的营养物质、生长因子和血清成分。 3. 接种和培养：将分离的睾丸支持细胞接种到含有培养基的

3 回答1087 围观

问提取组织核蛋白，必须要新鲜组织吗？负八十度保存的组织还能提出来核蛋白么？谢谢

loveliufudan

对于提取组织核蛋白，通常建议使用新鲜的组织样本，因为新鲜组织中的蛋白质活性和完整性较高。新鲜组织的核蛋白提取可以获得更可靠的结果。如果组织样本被保存在负八十度的条件下，蛋白质的完整性可能会有所损失。长时间的低温冷冻可能导致蛋白质的降解和结构改变，这可能会影响核蛋白的提取质量。然而，负八十度保存的组织在某些情况下仍然可以用于核蛋白提取，尤其是在一些实验或研究中，对于新鲜样本的获取存在困难或不可行的情

6 回答1720 围观

问确定某药物对某贴壁细胞的IC50，应该在什么水平的细胞密度下进行？（cck8或mtt法）

loveliufudan

对于CCK-8或MTT法，常见的细胞密度范围通常是每孔5000到10000个细胞。这个范围通常适用于大多数贴壁细胞，并且可以在培养基中提供适当的营养和生长条件。但是，请记住，具体的细胞密度可能因实验需求、细胞类型和药物特性而有所不同。

3 回答1674 围观

问如何分析免疫组化结果及相应的意义？

申东熙老伯

免疫组化通常需要和病理相结合来看，病理取的位置，病理取的器官组织。免疫组化根据阴性和阳性，准确判断是否存在癌症。阴性考虑癌症或者恶性肿瘤的可能性，较低或者阳性考虑恶性肿瘤。

6 回答1104 围观

问细胞传代多少代以后就不适宜做实验了？

huarenqiang5

一般细胞建议控制在10代以内，原代细胞不超过3代。

8 回答3882 围观

问Zeiss CellDiscoverer 7”

晓雨知春来

左侧菜单中可以调出来，先检查有没有插件

3 回答149 围观

问成骨细胞和破骨细胞共培养

huarenqiang5

诱导成骨成功的mc3t3细胞，可以用正常胰酶消化下来使用。

4 回答671 围观

问我们实验室偶然间发现了一种从海盘车（海星）中高效提取磷脂的技术，请问如果发文章的话有哪些适合的期刊？

汤姆卜丽波

是有点类似于材料学的文章吧，那有很多可以投的BIOMATERIALS就可以

4 回答308 围观

问磁珠分选小鼠CD3+T cell

是TTT

这与细胞标记有关在阴性分选中，磁性标记的是非目的细胞，也就是你说的不需要的细胞，过柱子时它与磁珠结合就留下来了而CD3+T细胞由于没有磁性标记，就会流下来，实现分选

3 回答823 围观

问miRNA的靶向调控效率？求助！急！

是TTT

取靶向前后荧光的比值，或者靶向前后wb灰度值的比值，都要在0.5以下

3 回答402 围观

问求教。我做qpcr的扩增曲线长这样，是什么情况，怎么解决？

土井挞克树

考虑是质粒模板浓度太高了，在基线期内就起峰了，这种情况可以减小基线终点，重新分析数据。

2 回答453 围观

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