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问
求教:细胞实验中水飞蓟素用什么溶剂呢?
loveliufudan
水飞蓟素可以在一些有机溶剂中溶解,其中最常用的溶剂是二甲基亚砜和乙醇。这些溶剂通常用于将水飞蓟素溶解成适当的浓度,以便在细胞实验中使用。请注意,溶剂的选择和浓度应根据实验要求和细胞的耐受性进行优化。
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问
请问有人知道GE(基因组当量)吗?它和QPCR的ct值关系有人知道嘛
loveliufudan
GE(基因组当量)是指在一定条件下,特定基因组的DNA分子数。它通常用来描述基因或基因组的相对数量。GE的测量方法可以通过定量PCR(qPCR)中的Ct(阈值周期)值来估计。在qPCR实验中,Ct值表示荧光信号强度达到设定阈值的循环数。Ct值越小,说明初始模板的浓度越高,而GE则与初始模板的分子数有关。一般情况下,Ct值和GE之间存在负相关关系,即Ct值越小,GE越高,反之亦然。通过构建标准曲线,
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问
用高效液相色谱法测红景天苷,绿原酸这两个标准品的色谱条件是什么?
loveliufudan
以下是一般的色谱条件供参考: 1. 色谱柱选择:常用的色谱柱包括C18反相柱或其他合适的柱。选择柱的时候要考虑化合物的极性和分离度。 2. 流动相:常用的流动相是由有机溶剂和缓冲液组成的混合溶剂。例如,甲醇/水或乙腈/水是常用的混合溶剂。可以根据化合物的极性和溶解度进行优化。 3. 缓冲液:如果需要使用缓冲液,可以选择适当的缓冲液和pH值,以提高峰形和分离度。 4. 流速:流速的选择要根据柱和溶剂
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问
有没有老师成功做过成骨细胞和破骨细胞共培养实验想请教具体做法,我最近再用小室共培养mc3t3细胞和raw264.7,失败了。
feixue7758527w
没有做过,不过在我印象中成骨细胞和破骨细胞作用正好相反,你共培养应该很容易失败吧。不知道你实验目的是什么?
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问
qpcr设计引物时,有多个转录本怎么选择啊?是要都设计嘛?
huarenqiang5
转录本的选择重要在于,不同转录本可能会有组织表达差异,比如A转录本在心肌细胞优势表达,但在血细胞中是B转录本的优势表达,那么如果我们做的是血细胞的qpcr,选择A转录本就会得到表达量低这个不是很正确的结论。此外不同转录本可能存在较大的功能差异。 在不清楚优势转录本是哪一个的情况下,建议选择两对引物都订,一起跑,选择跑出来表达量较高的那一对,认为覆盖到了优势转录本。
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问
做细胞凋亡检测实验的方法?和具体要求?
huarenqiang5
细胞凋亡的检测方法也有许多种:一、磷脂酰丝氨酸外翻正常情况下,磷脂酰丝氨酸(Phosphatidylserine, PS)主要分布在细胞膜内侧,即与细胞浆相邻的一侧。在细胞发生凋亡的早期,不同类型的细胞都会出现磷脂酰丝氨酸外翻的现象。Annexin V 是一类广泛分布于真核细胞细胞浆内的 Ca2+依赖型磷脂结合蛋白,参与细胞内的信号转导,能与 PS 特异性结合,且具有较高亲和力。用特定荧光探针标记
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问
我是同时摇菌摇了大约14—15个小时,marker是2000bp,为什么四个样(四个样是不同质粒的菌液)在我目的片段有深有浅?
于小鱼鱼1998
深浅不同可能是你的样品初始含量不同,建议统一一下
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问
药品的生物相容性实验怎么做?
dxyc42u
生物相容性测试项目比较多,主要有细胞毒性、致敏、刺激、全身毒性(急性毒性)、亚慢性毒性(亚急性毒性)、遗传毒性、植入、慢性毒性、致癌性、生殖和发育毒性和生物降解等。
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问
卡巴胆碱刺激平滑肌收缩
烧伤科常医生
卡巴胆碱应该在无血清培养基中加入
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问
抗肿瘤药物的新剂型研究综述,推荐期刊
sswei
药学实践,肿瘤药学等期刊可投稿。
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问
药用高分子材料投稿期刊推荐
sswei
化工管理,功能高分子学报等可投稿。
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问
药剂学靶向抗肿瘤药的投稿期刊推荐
huarenqiang5
可以投《ANNALS OF ONCOLOGY》或《INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY》。
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问
细胞进行解冻或传代后附着力会降低么?
huarenqiang5
细胞解冻或传代如果严格按照操作技术进行一般不会导致附着力下降,如果培养物冻存液等质量欠缺、储存物冻存方法不当、储存物保存不当、细胞解冻方法不当等等原因就会降低。
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如何知道中国现代医学的审稿费
小Q医僧
一般投稿之后对方会邮件联系你,我没有投过,所以具体价钱不清楚
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问
请推荐杂志,消化方向的sci,录用快的。
小Q医僧
这本期刊褒贬不一,但是可以肯定的是,期刊审稿速度非常快,影响因子也有3分+,投稿命中率高,用来毕业或者升职称还是比较稳的
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问
请推荐好录用的普刊,呼吸方向的,谢谢
蓝莓小布丁
Journal of Thoracic Disease
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问
western blot 实验,maker 不显影
毕业不头秃
条带跟marker没法同时显影,得先用化学发光法显出蛋白条带,再用明场模式显出marker,最后两张片merge一下就行了
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问
PCR扩增有条带,连接转化菌p有条带,送测序是载体序列,怎么解决
dxy_xextz7w2
测出来是载体序列的话说明没有连接上,可能是引物特异性不好
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问
wb如果内参和目的蛋白大小接近的话可以分开两块胶跑吗
dxy_xextz7w2
如果太过接近分开比较困难的话可以考虑选择分开跑,如果不分开的话可以考虑敷两次抗体
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问
求助🆘想用荧光定量PCR方法检测组织中的细菌载量,应该如何进行?怎么设计引物呢?
晓雨知春来
1.株及培养选择实验室冻存的乳酸杆菌和双歧杆菌菌株,乳酸杆菌菌Lactobacillussuis(SL0501)接种于改良LBS培养基上,28℃120r/min摇床振荡培养24h采用细菌提取试剂盒对其DNA进行提取,使用核酸蛋白分析仪检测 OD 值。2.双歧杆菌株Bifidobacteriumsuis(SB09NJ01)接种于改良 MRS培养板上28℃120r/min摇床振荡培养24h后收集培养物
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