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问
中文核心期刊如何查询,有影响因子吗?
土井挞克树
上中国知网上查询,知网上有相关杂志评分
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问
论文参考文献如何省时省力地调整成符合杂志要求的格式?
土井挞克树
一般都是用endnote软件进行批次处理
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问
论文写稿明明已经润色了好多遍,编辑还不满意怎么办?
sswei
那与编辑部沟通,安照编缉部的要求进行修改直到其满意为止。
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问
从患病个体出现病理组织中分离细胞,存活下来的可以说是病理状态下的细胞吗?
sswei
从病理组织中分离细胞,存活下来的大部分是病理状态下的细胞,也有小部分不是病理状态的细胞。
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问
用碧❌❌ 的 western细胞裂解液时候没有等它完全溶解,就分装了2瓶15ml其中一瓶已经在用另一瓶也还冻着,我现在该如何处理
晓雨知春来
可以将两瓶液体倒入一个干净的容器中,并轻轻搅拌以混合液体然后,根据需要重新分装到适当的容器中。
3 回答
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问
免疫荧光实验,如果实验时只成像了局部的随机几张图,没有成像整张图,是否会被编辑拒稿,还是得重新补实验重复验证?
sswei
那还是得重新补实验重复验证,使实验的说服力更好。
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问
论文结构如何能做到清晰有条理,逻辑性强呢?
huarenqiang5
首先讨论出一套清晰的思路,然后按照思路来做图(Figures),最后执笔。 具体写作时,先按照思路(Figures)写一个以副标题(subheading)为主的框架,然后开始具体写作。第一稿,切忌追求每一句话的完美,更不要追求词语的华丽,而主要留心逻辑流程(logic flow),注意前后句的逻辑关系、相邻两段的逻辑关系。 第一稿写完后,给自己不要超过一天的休息
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问
logistic回归筛选危险因素
huarenqiang5
是的,这个需要包含校正变量的。
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问
geo数据库里最高差异表达基因的genesymbol重复项直接删除吗
huarenqiang5
最高差异表达基因的genesymbol的重复项可以直接删除。
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问
求助求助~大佬们~计算膳食炎症指数时要加上膳食补充剂嘛
huarenqiang5
是的,在计算善食炎症指数时得把善食补充剂加上去。
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问
蛋白质糖基化分析
mistll8
不是公用的 不同的实验条件下是不一样的
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问
分子筛求助
晓雨知春来
可以使用电泳法,根据蛋白质的大小特性将其分开。
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问
肽物质过层析柱分不开峰
sswei
原因主要有几种:1 流动相不合适,更换流动相及重新摸配比。2 可以通过调整流速达到更好的分离结果,如原来的1 ml/min,调到0.7ml/min,可能会有意想不到的效果。3 还有一种可能是化合物部分氧化,用流动相按1:1稀释之后,再跑一次,可能分叉就没有了。
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问
小提质粒浓度太低,还是质粒丢失
huarenqiang5
你这个考虑是中和液吹吸次数太多引起DNA断裂所致。
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问
有大佬在做犬瘟热的反向遗传吗?求购一个表达L蛋白的辅助质粒。自己真是做不出来😭
晓雨知春来
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121 围观
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问
质粒交换
晓雨知春来
建议还是自己从正规渠道购买比较适合。
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359 围观
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问
DNA Dot blot 求助
晓雨知春来
有可能是点样方式或者是点样浓度的问题。
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1992 围观
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问
可定位序列的长短
晓雨知春来
这个并不是只有一个位置可以进行定位,也不是人类所特有的情况。
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问
患者血清刺激细胞THP1巨噬细胞实验求助
huarenqiang5
你的这个情况考虑可能是血清存在感染所导致的。
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问
自己包被的ELISA板用什么样品来做标准曲线?
loveliufudan
如果你想自己包被ELISA板并制作标准曲线,有几种方法可以考虑: 1. 商业标准品:你可以购买特定蛋白的商业标准品,这些标准品已经经过严格校准,适用于ELISA测量。商业标准品通常提供了多个浓度的标准,可以通过稀释制作标准曲线。 2. 自制标准品:如果你无法获得商业标准品,你可以考虑使用已知浓度的纯化蛋白来制作自制标准品。确保纯化蛋白具有高纯度和良好的稳定性,并确定其浓度。 3. 样品稀释:如果你
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