实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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问英文润色又有问题这样有什么好办法吗

feixue7758527w

如果你有公司的话，还是要找公司继续润色，直到满意为止。但是有的杂志只是以这个为理由拒稿而已，改投吧。

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问实验样本用完后无法进行补充实验了，面对审稿人的问题，该怎么办？

sswei

可以尝试以下方法：1、重新设计实验：如果数据无法补充，可能是实验设计存在问题。2、分析其他数据：如果实验数据无法补充，可以尝试查找其他相关数据来支持结论。3、阐述局限性：如果数据无法补充，可以说明您的研究存在这方面的局限性，并强调这个局限性可能对结论产生的影响。

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问论文的写作，有必要润色吗？

此用户已注销

我觉得看自己的英文写作水平和目标期刊的要求吧，如果不擅长英文写作，写出来的内容难读通，还是建议润色。如果写作水平勉强过关，但目标期刊对语言要求较高，也建议润色，如果目标期刊未对语言进行强调，可以不润色，等审稿意见是否建议润色。另外，时间紧急的情况下，也可以润色提高论文被接收的概率，缩短投稿时间。

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问有没有推荐的专业的翻译软件，可以用来写文章？

此用户已注销

我用的比较多的是“DEEP L”，对比下来算满意的，专业词汇、语法结构出错很少。写文章时可以尝试用“DEEP L”做整体翻译，然后通读精修，部分翻译错误的专业词汇可以用“cnki翻译”。

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问发表英文文章，有没有必要润色？

feixue7758527w

还是有必要润色的，因为我们母语不是英语，写起来还是有差异的，如果方便，还是要润色的。如果想要锻炼自己，就自己写吧。

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问如何快速查找文章适合发表的杂志呢？

feixue7758527w

学校和医院都是有投稿指南的，从里面找你们专业的杂志就可以了。省事一点的话，就是问问师兄师姐，问问老师的。

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问请问一下，英语不好的情况下，怎么发SCI呢？语法语句不对怎么办？

loveliufudan

以下是一些建议： 1. 使用简洁的句子结构：尽量使用简单的句子结构和常用的词汇。避免过于复杂的语法结构和长句子，以减少错误的可能性。 2. 使用在线语法和拼写检查工具：使用在线工具，如Grammarly或LanguageTool等，可以帮助你检查语法和拼写错误。这些工具可以提供实时反馈并纠正常见的错误。 3. 请他人帮忙校对：寻求他人的帮助，让他们校对你的英文写作。这可以是英语母语人士、英语教师或

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问Transwell小室大家都是怎么回收再利用的

sswei

transwell小室，胰酶泡24h后pbs清洗，再用75%酒精泡24h，超净台内紫外线照正反面。在再次使用前，将小室表面用70%酒精擦拭消毒。

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问谁有crrt的连接及参数设置的相关知识，能给我分享一些吗

晓雨知春来

1. 血流速（blood flflow rate，BFR）：一般设置为 100~200 ml/min，对血流动力学不稳定的患者可从 50~100 ml/min 开始，逐步上调 BFR；对血流动力学稳定的患者，可以将 BFR 设置为 150~200 ml/min。2. 超滤率（ultrafifiltration rate，UFR）：是指单位时间内从循环中超滤出的液体量，即单位时间内单位体重的废液流

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问geo数据库里最高差异表达基因的genesymbol重复项直接删除吗

huarenqiang5

最高差异表达基因的genesymbol的重复项可以直接删除。

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问动物实验（入血成分与入心脏组织成分）投稿求助

loveliufudan

Frontiers in Veterinary Science

3 回答379 围观

问蛋白质糖基化分析

mistll8

不是公用的不同的实验条件下是不一样的

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问小提质粒浓度太低，还是质粒丢失

huarenqiang5

你这个考虑是中和液吹吸次数太多引起DNA断裂所致。

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问患者血清刺激细胞THP1巨噬细胞实验求助

huarenqiang5

你的这个情况考虑可能是血清存在感染所导致的。

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问求助：Raw264.7细胞培养

sswei

培养基由于富含营养物质，被细菌污染了。

3 回答494 围观

问求助肝星状细胞培养方法

晓雨知春来

使用血清激活和使用药物激活可能会产生不同的效果，具体取决于您所研究的细胞类型和实验的目的。某些情况下，血清激活可以提供一种较为广谱的细胞活化效果，而药物激活可能更具选择性。

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问自己包被的ELISA板用什么样品来做标准曲线？

loveliufudan

如果你想自己包被ELISA板并制作标准曲线，有几种方法可以考虑： 1. 商业标准品：你可以购买特定蛋白的商业标准品，这些标准品已经经过严格校准，适用于ELISA测量。商业标准品通常提供了多个浓度的标准，可以通过稀释制作标准曲线。 2. 自制标准品：如果你无法获得商业标准品，你可以考虑使用已知浓度的纯化蛋白来制作自制标准品。确保纯化蛋白具有高纯度和良好的稳定性，并确定其浓度。 3. 样品稀释：如果你

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问求助原代腹腔巨噬细胞提取相关问题

晓雨知春来

选择合适的周龄体重有助于获得更好的巨噬细胞，一般都是6-8周。雄性小鼠效果好一点。

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问急求助蔗糖密度梯度离心法提取突触上和突触外蛋白的步骤

huarenqiang5

1.制备蔗糖密度梯度：按照一定比例在离心管中加入不同浓度的蔗糖溶液，形成密度逐渐递增的密度梯度。2.加样：将待分离的混合物加到离心管中密度梯度表面。3.离心:使用高速离心使样品在密度梯度中沉降，不同密度的生物分子将按照密度大小在不同位置聚集。4.收集:根据不同密度的分子沉降位置，可以收集到目标分子的纯化层。蔗糖密度梯度离心常用于DNA、RNA、蛋白质等生物大分子的分离和纯化，具有选择性强、分离效果

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问QIAGEN质粒大提

晓雨知春来

QIAGEN并是专门用于去内毒素的。但是QIAGEN也有专门的去内毒素质粒提取试剂盒。1.从新鲜的划线选择平板中挑取一个单克隆菌落，接种到2-5m1含相应的选择抗生素的LB培养基上，37°C强烈振摇培育8h。所用试管或烧瓶的容量至少是培养基容量的4倍。2.稀释起始培养物的1/1000到1/500，接种到选择性LB培养基。对于高拷贝质粒，接种25m1或100mm1培养基;对于低拷贝质粒，接种100m

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