用贴壁细胞研究核蛋白的互作蛋白，请问提蛋白的裂解液有没有推荐，还有提蛋白的OD值最低多少？

以下是一些建议：

1. 提蛋白的裂解液：选择适合你研究目的和细胞类型的提蛋白裂解液。常见的选择包括RIPA缓冲液、NP-40缓冲液、Tris-HCl缓冲液等。根据具体实验要求，可以添加蛋白酶抑制剂、磷酸酯酶抑制剂、蛋白磷酸酯酶抑制剂等。

2. 提蛋白的OD值：在测定蛋白质浓度时，通常使用光密度（OD）来评估。然而，提蛋白的最低OD值没有固定的标准，因为它取决于所使用的测定方法和设备。一般来说，OD值在0.2至2.0之间是常见的范围，但要根据具体的测定方法和设备的灵敏度来确定最佳的测量范围。

建议根据文献中已有的方法或参考实验室中常用的方案，选择合适的提蛋白裂解液和根据实验所需进行合适的OD值范围的测量。如果你是在新的实验条件下进行研究，可以根据实验前期的优化实验来确定最佳的裂解液和测量范围。此外，注意不同的蛋白质可能具有不同的溶解度和稳定性，可能需要针对具体蛋白质进行优化和调整。

选择一种ripa裂解液就可以，裂解时间足够就可以

推荐下表进行选择合适的RIPA裂解液: