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科研学霸天团,48小时有问必答
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问
若0.1% DEPC可以很好地抑制RNase,则1%浓度应当取得更好的效果,浓度越高越好?
于小鱼鱼1998
并不是越高越好,1%的毒性太高,抑制作用与0.1%相比没有明显差异
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问
肠道中的厌氧菌培养有什么技巧?
loveliufudan
进行肠道中厌氧菌的培养时,以下是一些常见的步骤和建议: 1. 样本收集和处理:从肠道样本中收集所需的样本,注意在采集和处理过程中保持严格的无菌条件。样本处理通常涉及稀释和混匀等步骤,以获得适当的细菌浓度。 2. 初始培养基选择:厌氧菌的培养通常需要使用特定的厌氧培养基。根据你的研究需要和已有的文献,选择适合厌氧菌生长的培养基。一般情况下,常用的厌氧培养基包括厌氧培养基(如Wilkins-Chalg
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问
3个生物重复中单因素方差分析通常默认样本符合正态分布,但实际上单独分析的话都不满足正态分布,到底应该怎么选?
于小鱼鱼1998
生物学重复没有特殊,不满足正态分布用非参数检验
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问
流式分析活性氧ROS
于小鱼鱼1998
用flowjo,或者express这些软件都可以分析流式结果
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问
SCI文章提交前需要注意的问题
于小鱼鱼1998
需要注意论文的英文表达要正确,可以找英文机构帮你
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问
CCK8实验要观察多久?有的实验观察5天
loveliufudan
观察的时间可以根据研究目的而定,一般情况下,实验会进行一系列时间点的观察,以获得更全面的数据。有的实验可能会选择在短时间内进行观察,如观察细胞在CCK-8试剂处理后的1小时、2小时、4小时等时间点的变化。而有的实验可能会选择更长的观察时间,例如观察细胞在CCK-8试剂处理后的24小时、48小时、72小时等时间点的变化。因此,CCK-8实验的观察时间可以根据具体的实验目的和研究问题的需要而有所不同,
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问
文章发表的图片用AI操作的步骤
徐彩云6
一、图片预处理首先将两张免疫荧光的图进行叠加成左边的图这里建议使用JPG格式,如果是TIFF格式,在导入PS的时候可能会包含多余的背景图层。图片叠加操作如下:首先把两张图片都导入PS,选择一张作为背景,并复制一个新的背景图层; 然后把另一张图片复制过来(两张图片要完全重叠),新的图层选择差值。二、Graphpad中导入图片,对直方图进行调整。点击右键,弹出的菜单里选择Format Graph,然后
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问
如何找到一个好的选题?
loveliufudan
找到一个好的选题是一个关键且有挑战性的任务。以下是一些方法可以帮助您找到一个好的选题: 1. 充分了解领域:深入研究您感兴趣的领域,了解当前的研究动态和未解决的问题。阅读最新的学术论文、参加学术会议、与专家进行讨论,以便对该领域的前沿和热点问题有更深入的了解。 2. 寻找未解决的问题:寻找领域中存在的未解决问题或知识空白。这些问题可能是其他研究尚未解决的挑战,或者是当前领域中的新兴问题。通过文献综
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问
公共空调导致的细胞污染怎么办
loveliufudan
可以考虑以下措施: 1. 定期清洁和维护空调系统:确保实验室的空调系统定期进行清洁和维护,包括过滤器的更换和清洁。这有助于减少微生物在空气中传播的风险。 2. 使用高效的过滤器:选择高效的过滤器来捕捉空气中的微生物和颗粒物,以减少细胞污染的可能性。请咨询专业的供应商或空调技术人员,以确定适合实验室环境的合适过滤器类型。 3. 增加通风:提高实验室的通风率,通过增加新鲜空气的流入和旧空气的排出来减少
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请问投稿时文章排版需要自己做好吗?
求y问o
按照期刊的作者指南要求进行排版。
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问
请问我的鸡源IFITM1蛋白经镍柱纯化后,需要用什么buffer来置换洗脱液,需要冷冻保存,用于后续作为灭活疫苗的佐剂?
土井挞克树
常用的是pbs来作为置换洗脱液,后续可以作为佐剂
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做蛋白点杂交,显影图像呈现的是圆环而不是实心的圆。应该如何改进?
于小鱼鱼1998
延长孵育时间,可能是孵育不充分导致的
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D-半乳糖诱导肌细胞衰老
于小鱼鱼1998
一般购买食品级d-半乳糖就可以。
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问
最近要投稿,aje能给我一个免费修改润色的机会吗
于小鱼鱼1998
一般不会免费修改的,都是需要付费的
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问
🆘求助:制备动物实验攻菌用悬液时,如何制备不同浓度梯度的菌液?
于小鱼鱼1998
你列举的方法是对的,以此类推往下梯度配置就可以
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问
求助细胞贴:求捐赠HA1800
loveliufudan
建议让导师帮忙联系吧,个人感觉还是自己购买比较靠谱,你可以咨询一下细胞供应商或细胞系资源库,比较一下价格。
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问
统计分析
于小鱼鱼1998
不是必须一致,两次结果有偏差属于正常现象
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问
已知每个study的MD和95%CI怎么用stata做meta
于小鱼鱼1998
95%CI可以加减运算,运算后的结果用作meta分析
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问
求助各位大佬,LPS对肝癌的作用
于小鱼鱼1998
lps对肝癌细胞有促进作用,与流式凋亡的作用相反
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问
分子标记 dna质量挺好 浓度100以上 pcr 如下图 大板跑不出来 marker都串了 一下是我的实验步骤
于小鱼鱼1998
可以提高分离胶的浓度,因为样本质量太大,胶有可能分离不出来
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