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[求助]淋巴细胞增殖实验 CFSE
土井挞克树
细胞密度小会抱团,密度大就不会了,可以降低密度
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问
细胞污染
土井挞克树
先检测一下污染物是否存在于显微镜上,以及是否其他视野还有污染,看着并不像是微生物
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问
求一组PAS染色的肠道杯状细胞示例图来进行分析
土井挞克树
以上为杯状细胞pas染色的结果图。
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问
flowjo分析细胞周期找不到fl3-peak
土井挞克树
先确定,3通道是否有峰值,找不到这个选项可能是3通道没出现峰值,确定峰值后再进行选择
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问
请问一下利用生信软件预测两个蛋白的相互作用位点用拿一些软件呀
于小鱼鱼1998
常用的生信分析软件有很多,但是常用的几个软件包括Qiime、Mothur、R和Python。
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问
在按照官网要求修改好文章格式投递时,邮箱内容有什么要注明的话吗?
loveliufudan
当您按照期刊或会议官方网站的要求修改好文章格式并准备投递时,通常在发送投递邮件时应包括以下要注明的内容: 1. 主题(Subject):在邮件主题中注明您的投递意图,例如 “Manuscript Submission: [文章标题]” 或者 “Conference Paper Submission: [文章标题]” 2. 封面信(Cover Letter):在邮件正文中,您可以附上一封简短的封面信
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问
实验性文章引言部分的参考文献是不是至少需要十几篇最近五年的?
loveliufudan
虽然没有硬性规定,但引言部分的参考文献数量通常在5到20篇之间,取决于研究领域、文章长度和具体要求。引用近期的文献是为了确保您提供的背景信息和前期研究是最新的,并反映了该领域的最新进展。重要的是确保引用的文献具有高质量、有权威性,并能提供对研究背景和研究问题的适当支持。最好选择近期的文献,特别是在过去五年内发表的文献,以确保与最新研究成果和趋势保持一致。
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问
一般文章投出去之后审核多长时间没有回复可以考虑另投一处?
feixue7758527w
一般情况下只有杂志社拒稿以后才可以改投的。你可以写信催一下的。一般情况还是会尽早给意见的。如果没有任何回答。一般国内期刊3个月就可以考虑另投其他期刊,国外期刊也就三四个月。
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问
利用Excel进行数据分析时如何正确添加所需的误差棒?
loveliufudan
对于单因素方差分析,您可以按照以下步骤在Excel中添加误差棒:1. 准备数据:确保您的数据已经整理在Excel的工作表中,每个组或处理的数据应该位于不同的列或行。2. 计算统计指标:对于每个组或处理,计算所需的统计指标,例如均值、标准差等。您可以使用Excel内置的函数(如AVERAGE、STDEV等)来计算这些指标。3. 创建误差棒图表:选中您的数据范围,包括处理名称和统计指标,然后转到Exc
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问
请问各位xdjm,就是拿到转录组测序的结果,不知道怎么分析,应该从何入手呢,有点着急
此用户已注销
我们进行RNA-seq的主要目的就是寻找引起处理和对照之间表型差异的关键基因,也就是要通过一些生物信息的分析,从上万条基因中找出2-3个关键基因。因此转录组数据分析的核心思想就是不断的缩小关键基因的范围。 在缩小关键基因的范围时,目前主要有以下三种方法(图1):差异表达分析,聚类分析,WGCNA分析。在我们对count矩阵进行表达定量以后,我们会得到对count矩阵进行矫正后的TPM或者FP
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问
免疫组化荧光强度很弱是怎么回事?
玅940
免疫组化荧光强度很弱可能有多种原因,以下是一些可能的原因:1. 抗体浓度不足:如果使用的抗体浓度太低,可能会导致荧光强度较弱。需要尝试调整抗体浓度。2. 样本处理不当:如果样本处理不当,如过度固定、过度切片或过度染色,可能会破坏蛋白质的结构,导致免疫组化荧光强度较弱。需要优化样本处理方法。3. 光学系统问题:如果光学系统存在问题,如灯泡寿命、荧光滤光片或检测器灵敏度等问题,可能会导致免疫组化荧光强
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问
his标签孵蛋白在目的带有阴影算表达了吗。
loveliufudan
his标签本身并不会导致蛋白质产生阴影或其他可观察的表达差异。如果您在目的中观察到阴影或其他表达差异,可能与其他因素有关,例如蛋白质的折叠状态、翻译后修饰、目的系统的代谢活性等。在这种情况下,进一步的实验和分析可能需要进行以确定具体原因。
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问
在养兔原代脂肪细胞,但是要么就是消化不下来,要么就是消化下来全是碎片,传代以后细胞形态也越来越差,怎么办?
huarenqiang5
建议你用含EDTA的胰酶,消化前用pbs冲洗细胞,也可直接用胰酶冲洗。加消化液后置培养箱。消化一段时间后仍然贴壁很稳的话可以重复上面的操作。
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问
多组学之间的数据如何验证
loveliufudan
在多组学研究中,验证不同组学之间的数据可以采取以下几种策略: 1. 一致性分析:进行一致性分析以比较不同组学数据之间的一致性。这包括计算相关性、重叠分析和一致性检验等方法。如果不同组学数据之间存在显著的相关性或重叠,这可以提供支持,表明它们在同一个生物学过程或疾病机制中可能发挥作用。 2. 数据整合与交叉验证:将不同组学数据整合到一个综合分析框架中,以便交叉验证和一致性分析。例如,可以将转录组数据
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问
铜绿噬菌体裂解曲线非常不平滑,有许许多多小峰,整体趋势是对的但曲线凹凸不平。请这是什么原因?如何解决? MOI=0.1、0.01
晓雨知春来
污染的可能性大,建议去除污染后重新进行
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问
如何用曲线图表征琼脂糖凝胶电泳中条带的亮度来表征DNA含量
loveliufudan
可以按照以下步骤进行: 1. 进行琼脂糖凝胶电泳:将不同浓度的DNA样品进行琼脂糖凝胶电泳,以分离DNA片段。使用一组标准样品,其中包含已知浓度的DNA片段,以便用作比较参考。 2. 图像获取和分析:使用凝胶图像获取设备(如凝胶成像系统)获取琼脂糖凝胶电泳的图像。然后,使用图像分析软件(如ImageJ或GelAnalyzer)对图像进行分析,测量每个DNA条带的亮度。 3. 绘制曲线图:将DNA样
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问
求教给受精卵转染,质粒怎么设计
loveliufudan
以下是选择质粒时的一些建议: 1. GFP基因:选择一个经过验证的GFP基因,确保它在斑马鱼中能够高效表达。常用的GFP基因包括GFPmut2、EGFP等。 2. 启动子:选择一个适合斑马鱼的启动子,以确保GFP基因在受精卵中被高效表达。常用的启动子包括cmv(人细胞病毒即CMV的即刻启动子)、促性腺激素释放激素(GnRH)启动子等。 3. 终止子:选择一个适当的终止子,以确保GFP基因的表达在正
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问
CoIP实验中,怎么避免重轻链啊?
晓雨知春来
捕获抗体、检测抗体采用不同来源物种,使用针对检测抗体物种的特异性二抗
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问
请问采用abc参数检验标注显著性,实验方法要写具体步骤吗?需要写按平均值从高到低依次排列这些吗?
晓雨知春来
建议先写明具体步骤,然后按照平均值从高到低进行排列
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问
请问做皮炎研究的研一新生,想知道写开题的时候研究某种物质的抗炎作用要先了解清楚靶点是什么吗?
dxy_ey0xev6q
不一定,关键看是什么物质,另外皮炎相关发病机理未完全明确,研一基本还是建议就一两个物质,靶点开题
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