实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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问ELISA的原理及方法？

dxy_xextz7w2

原理：ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相.上的酶量与标本中受检物

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问天然蛋白做乳化剂，可以促进肠道淋巴转运吸收吗？有哪些蛋白可以促进胃肠道淋巴吸收呢？

huarenqiang5

天然蛋白做乳化剂能够促进肠道淋巴转运吸收。

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问请问大家都是怎么提乳鼠的原代肝细胞呀，有具体的实验步骤吗,我提的不贴壁，到底原代肝细胞是否贴壁呢？

huarenqiang5

估计是你的操作步骤问题。原代肝细胞很容易贴壁生长，4小时一般都能贴壁。

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问脂肪细胞油红O染色，为啥油红O试剂盒和配置的油红O粉末染的细胞颜色不一样呢？油红O粉末应该怎么配呀～

行而上学不行

油红O1g，异丙醇100ml，使用时以油红o饱和液一份加蒸馏水两份，过滤后使用

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问1.为什么每次都加一样的上样量，电泳和转膜条件不变，跑出来的条带可以相差巨大？2. 一抗4°孵育，稀释后抗体能重复使用多久？

dxy_xextz7w2

1、胶配的不均匀或者抗体敷的不匀都会导致结果不同2、稀释后的抗体如果短期内不用可以在-20℃保存，短期内一直使用的话4℃保存，可以根据使用次数来判断重复使用次数，一个月到半年都是可以的

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问氮沉降的影响与预防的相关问题

晓雨知春来

氮沉降可导致集约化农业生态系统中环境养分投入的增加，也会对人口较少地区的许多自然和半自然生态系统产生不利影响。重氮沉降可作为农田重要的养分资源。然而，应通过大幅减少Nr对环境的排放，将氮沉降对草原、森林和水生生态系统的潜在风险控制在可接受的水平(低于临界负荷)内。

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问用荧光染料染完菌后，再把菌接入培养基继续培养菌液，想观察荧光染料与细菌分裂次数的关系，应该怎么取样处理再在荧光显微镜下观察呢？

sswei

利用荧光D-氨基酸（fluorescent D-amino acid, FDAA）的多色染料检测细菌发生细胞分裂的运作。

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问关于sci论文的写法禁忌

sswei

首先，避免主观臆断和情绪化语言。SCI论文应该坚持客观、中立的立场，不应该包含个人主观意见和情绪色彩过重的词语。特别是在讨论和结论部分，应该基于实验结果和数据进行分析和推断，避免主观臆断。其次，要谨慎引用和处理文献。在SCI论文中，引用他人的研究成果是必要且重要的，在讨论背景和分析现有研究进展时，需要引用相关的文献以支撑自己的观点。然而，在引用过程中，要确保引用正确且恰当，并且要对文献进行合理解读

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问关于BMDC流式鉴别

loveliufudan

你提到的实验方案基本上是可行的，可以用于鉴定骨髓来源的树突细胞。你选择了一系列抗体来标记树突细胞的特定表面标志物，这可以帮助你识别和分析这些细胞。你选择的抗体组合如下： 1. APC/Cyanine7 anti-mouse CD11c抗体 - 用于标记CD11c表面标志物，这是树突细胞的常见标记物。 2. APC/Cyanine7 Armenian Hamster IgG同型对照抗体 - 用于作为

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问对于文章中的数据对比，如果审稿人提出没有显著性差异，该怎么解释？或怎么回复？另提到论文依据不充分，但新方向，供参考不多，怎么办？

sswei

可以采用以下方式进行回复：1.详细说明数据资料：对于数据资料无显著差异的情况，可以进一步从样本特征、统计方法等方面进行详细的阐述和讨论，以证明数据的可靠性和可信度。同时，也可以比较此研究与其他相关研究的差异，并且探讨这种差异可能带来的影响。2.强调临床实际价值：资料无显著差异并不意味着该研究没有临床实际价值。可以在回复中强调研究的重要性和意义，特别是在揭示临床治疗效果和安全性方面的价值，以证明研究

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问如何选合适的杂志，以及换杂志格式如何快速修改？

sswei

打开Elsevier Journal Finder主页填入预投稿论文的题目 | 摘要 | 关键词 | 领域点击“Find journals”按钮搜索结果会显示推荐的各种投稿期刊啦，会显示期刊影响因子 | 接收率 | 审稿周期等。最后根据需求选择。

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问怎么查重呢写英文科技论文的时候，查重降重好难啊

sswei

主要有以下几种：1. 使用专业查重软件：像Paperbye、Turnitin、iThenticate、Grammarly等专业的英文论文查重软件可以检测出论文中的相似度和抄袭行为，并提供详细的查重报告。使用这些软件需要注册账号并上传论文，然后系统会自动进行查重并生成报告。不同软件的查重算法和标准可能有所不同，因此建议使用多个软件进行检测。2. 手动检查：手动检查是一种简单但费时费力的方法，需要对论

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问怎么有礼貌的回复审稿人

sswei

感谢编辑最终决定文章是否被录用的人是编辑！在回复的时候，添加一个cover letter。感谢编辑的辛勤工作，告诉他已经根据要求做了回复和修改。对审稿人提出问题逐条答复对审稿人的建议和问题表示感谢不遗漏任何意见逐点回复，可以将审稿意见进行编号，然后顺序回复，标示论文中进行的修改，或是指出修改前后的页码与行数，另外，为了更好区别意见和回复，审稿意见可以使用粗体字，或者换一种颜色。

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问跑大分子量的膜蛋白如何能跑得好看一点

土井挞克树

1.选对凝胶很重要3种最常见的凝胶包括Tris-Glycine, Bis-Tris and Tris-Acetate. Tris-Acetate 凝胶的PH为7，跑大分子蛋白会呈现很高的分辨率。跑大分子蛋白时，推荐使用Tris-Acetate 凝胶。2.凝胶浓度很重要既然选择了Tris-Acetate 凝胶，还有几个要考虑的问题。凝胶浓度与孔径成反比：浓度越小，孔越大。较大的蛋白质更容易通过较大的

3 回答655 围观

问MTT实验细胞铺96孔板密度一般多少

sswei

在96孔板中加200ul比较合适，细胞的密度一般取1undefined5。正好合适。

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问n=6是什么意思？是每组6个复孔？还是6个样本

skyye

n=6代表6个样本的意思，一般需重复3次实验

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问请问人肺炎支原体培养怎样做才能做细胞之间不相互感染

huarenqiang5

首先保持周围环境无菌，其次主要严格按照无菌技术进行操作一般不会相互感染。

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问Transwell实验下室可见大量细胞穿出但是染色却看不到明显的细胞的原因

晓雨知春来

有可能是小室的膜孔径大于细胞直径，导致细胞漏下去了。

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问金纳米里加了碳酸钾调节ph为最适加入最适量AFB1抗体静止然后加入氯化钠溶液，所有都为最优条件，然后去测zeta电位

龙大人驾到

在加入氯化钠溶液后测量zeta电位，可能会观察到黄色沉淀的出现。这是因为氯化钠可以增加金纳米粒子的离子强度，从而促使金纳米粒子的自聚集，导致形成沉淀。这种沉淀通常会在样品底部出现。至于为什么测量zeta电位的结果总是为负，这是因为金纳米粒子表面带有负电荷，而zeta电位是反映粒子表面电荷状态的重要指标。当金纳米粒子表面电荷为负时，其zeta电位总是为负。如果在测量zeta电位时，样品中存在沉淀，这

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问求教，如图中，样品的扩增中是二聚体么？

科研小dog

可以跑一下琼脂糖凝胶电泳看看，二聚体位置一般在100bp以下，如果有的话，应该就是二聚体，建议重新设计引物。

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