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剂量反应meta的非中心化
土井挞克树
一般多研究中心误差小,准确率高。
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问
倾向性得分匹配后导致对照组样本量缺失,这样不会影响最终的统计结果吗?
土井挞克树
这种情况建议增加样本量,减少误差。
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问
中华护理杂志--外审
土井挞克树
外审一般3个月以内。耐心等就好,必要时询问。
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问
Journal of Nursing Management杂志
土井挞克树
这个时候你可以发邮件的。加油。
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问
求问各路大神,两个均数加减标准差怎么相除呀?
土井挞克树
这两组数据貌似不可相除,没有这种处理方式
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问
请问MD的flexstation3酶标仪怎么测荧光偏振
土井挞克树
需要做荧光的设备,酶标仪貌似不行吧。
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问
论文生存曲线插图问题
Dr_劉医生
肯定用图2的cox回归呀,但你得在文章讨论部分解释KM曲线的差异
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问
标准差计算
灵枢天问
应该需要是再把他们融合起计算。
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问
mlst分型相关
Dr_劉医生
可能是你metG基因拼接重组的问题吧,按理用most 扩增分型的话,正反向测序结果应该是一致的。
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问
西部中医药投稿
灵枢天问
这种情况已经录用了,你如果着急可以给编辑部写邮件
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问
求助Nomogram诊断预测模型中肿瘤位置变量能否拆分设置?
Dr_劉医生
可以用,就是用2个四分类变量来分析,但理论上分组太多undefined4,你这样做图表就很麻烦;具体看你肿瘤的基线数值,稍微降低点分组,或者先做单个X转四分类,
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问
Nomogram的预测概率0.05-0.45
灵枢天问
这个值太低了。现在是没有意义的
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问
cyctoscape|为什么显示的不是圆形,没有标签名称
Dr_劉医生
你提前就在选择select菜单选节点(见图1),后续可以更改节点布局,在layout菜单(见图2),然后就可以修改网络图啦;见图中红框标记的
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问
Dil染外泌体步骤
土井挞克树
a)接种适量数目的细胞,37°C 培养过夜。b)去除培养基,离心收集细胞,加入 PBS 洗涤 2-3 次,每次 5 分钟。c)加入对应浓度 Dil 工作液 (5-10 μM),室温孵育 30 分钟。d)400 g,4℃ 离心 3-4 分钟,弃去上清。再次加入 PBS 洗涤细胞 2-3 次,以充分去除未进入细胞内的Dilf)用无血清培养基或 PBS 重悬细胞后,在荧光显微镜或流式细胞仪下检测
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问
投稿类型该选哪个,急求呜呜呜
Dr_劉医生
建议投第一个original article, 后者我认为更偏向于临床随机试验,你的文章就是一个关联研究
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问
测量时间点不同时用SMD是什么意思?
Dr_劉医生
当然可以用,效应值变化就是meta分析的outcome,因为是连续变量就用SMD 95%CI表示,没问题的;给药时间的差异在亚组分析中取中位数median分层,就能看到总体效应和不同干预时间的亚组效应;
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问
logistic单因素及多因素回归分析
Dr_劉医生
1. logistic回归是多元回归分析的一种,需要自变量X和因变量Y;单因素不是logistic回归,单因素分析多用在组间比较时(卡方,t检验,非参数都行,看数据类型);2. 多因素分析就是自变量X有多个X1,X2...,一般是纳入单因素有意义的指标;如果没阳性结果,可用联合变量,X1+X2或者XundefinedX2,
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问
向这种重复测量方差分析是不是各个指标及治疗组对照组分开建立数据库分开分析吧。
dxy_qfkx8il3
数据库不用分开建立,直接用spss里面的重复测量方差分析就可以实现。操作步骤:analyze—General Linear Model–Reapeated neasures Anova。
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问
ROC曲线的问题
Dr_劉医生
AUC是单个还是多个基因联合的;COX回归p值显著只是说明该基因和预后有关,但灵敏度和特异度可能受很多因素的影响,问一下你的COX回归调整了哪些变量,还是只是Crude model?所以这二者存在不同非常有可能
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问
腺相关病毒-摸浓度梯度
灵枢天问
阴性就空白组就可以了啊,你的过表达和正常就是对照了
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