1 个回答
土井挞克树
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a）接种适量数目的细胞，37°C 培养过夜。
b）去除培养基，离心收集细胞，加入 PBS 洗涤 2-3 次，每次 5 分钟。
c）加入对应浓度 Dil 工作液 (5-10 μM)，室温孵育 30 分钟。
d）400 g，4℃ 离心 3-4 分钟，弃去上清。再次加入 PBS 洗涤细胞 2-3 次，以充分去除未进入细胞内的Dil
f）用无血清培养基或 PBS 重悬细胞后，在荧光显微镜或流式细胞仪下检测
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