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        乳鼠大脑HE染色的小小困惑

        相关实验:大鼠乳鼠成骨细胞培养实验

        user-title

        裁雨留虹

        显微镜下组织稀烂……

        不知道是啥原因

        现在怀疑有几个可能:

        1. HE染色时的流水冲洗可能将之冲垮了

        2. 切片时切得太厚了(6um)

        3. 切片时刀片不够锋利

        4. 45度水浴锅捞片时让组织在水浴锅里停留太长时间,组织吸水涨破

        5. 捞片时片子没有牢牢固定在载玻片上。

        6. 盐酸酒精分化时稍微停留长了?酸腐蚀了组织?

        有无友友指点🙏图片描述

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        3 个回答

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        考虑组织在水浴锅停留时间太长变性了,建议减少水浴时间

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        以下是一些可能的原因和相应的解决方法:

        流水冲洗不足或时间过长,导致组织变得稀烂。解决方法:在流水中冲洗的时间不要超过5分钟,并确保完全冲洗干净。

        切片过厚或者刀片不够锋利,导致组织变得稀烂。解决方法:优化切片参数,比如调整切片的厚度和切片的速度,确保刀片锋利。

        组织在水浴锅中停留时间过长,导致组织吸水涨破。解决方法:控制好组织在水浴锅中的停留时间,不要让组织在水浴锅中停留过久。

        片子没有固定好在载玻片上,导致组织变得稀烂。解决方法:确保切片时使用的刀片和载玻片都是干净的,并且在切片过程中保持手稳。

        盐酸酒精分化时间过长,导致组织受到酸腐蚀。解决方法:控制好盐酸酒精分化的时间,不要让组织在盐酸酒精中分化过久。


        user-title

        balalaLy

        有帮助

        你这个应该是切片之前组织处理不好,比如脱水不充分。

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