• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构:
    • 成为企业机构
    • 个人用户:
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购

        溶酶体染色求助

        相关实验:原代细胞的脂类染色方法苏丹红Ⅲ染色法

        user-title

        墨C8ZL

        用LysoTracker Green染溶酶体,按照说明书的方法做的,可总是染的效果不好,染色很淡,提高浓度背景又深,哪位大神能救救我这科研废物啊

        wx-share
        分享

        3 个回答

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        浓度配的稍低一点,然后染色时间相应提高

        user-title

        仁心郎中1

        有帮助

        Lyso-Tracker Green (1mM)在4℃冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。对于微量的液体,每次使用前先离心数秒钟,使液体充分沉降到管底。

        荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

        Lyso-Tracker Green适用于活细胞染色,但不适合用于固定后细胞的染色。如果经Lyso-Tracker Green染色后的细胞需要进行固定操作,可以尝试3%的戊二醛(glutaraldehyde)。

        user-title

        huarenqiang5

        有帮助

        考虑是不是成像前用探针孵育细胞的时间太久或浓度过高导致。Lyso-Tracker Green必须在极低浓度(通常约50nM)下才能获得优异的选择性。

        ad image
        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序