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        同样是加样跑胶,为啥跟师兄师姐差那么多?

        丁香园

        1350

        经常做实验,这是不是你在实验室做逆转录实验的常态?


        面前堆了 5、6、7、8…...管试剂,加样加的手忙脚乱,最后还加错了,模板被浪费,整个人烦躁的不行,还有一小时的反应时间,饭都吃不上了吧!


        同样是加样跑胶,为啥跟师兄师姐差那么多?

        △ 图片来源:站酷海洛


        而旁边的大师兄呢,桌上整洁干净,轻松两枪加好样上机,不到半小时就完成了逆转录全过程,开开心心去吃饭啦~


        连夜提取的 RNA,第二天来做的时候跑个胶发现:降解了!怎么办怎么办?!


        同样是加样跑胶,为啥跟师兄师姐差那么多?

        △ 图片来源:站酷海洛


        而出去交流学习了两个星期的师姐,化了美美的妆,淡定地从冰箱里取出走之前提取的 RNA 样本,检测虽然降解了,但依然逆转定量出来了漂亮的扩增曲线。


        发现刚提取的 RNA 引入了杂质,OD260/230 比值只有 0.2,内心无限崩溃:这个样我还用不用?不用好可惜啊…...用了也得不出什么能用的结果吧…...用、不用、用、不用(无限死循环中)......


        同样是加样跑胶,为啥跟师兄师姐差那么多?

        △ 图片来源:站酷海洛


        而你帮二师兄一起提的样,他却从容接过,有序地开始了接下来的实验。


        怎么感觉只有自己一个人命苦,心力交瘁,殚精竭虑,兢兢业业,还做不出结果!以下省略一千字……


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