- ￥800
- 中乔新舟
- ZQ505
- 中国
- 2025年10月09日
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100
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中乔新舟
- 英文名：
Mycoplasma detection kit
- 规格：
1ml/50T
一.试剂盒说明
支原体（mycoplasma）：支原体是一种大小仅为0.2~0.3 um，无细胞壁，可透过一般过滤膜（0.22-0.45 um）的原核生物，在细胞培养过程中，支原体感染发生率达到63%，因而细胞培养过程中被支原体污染是一个世界性的难题。当细胞（特别是传代细胞）被支原体污染后，细胞内的DNA、RNA及蛋白表达发生改变，而细胞的生长率一般并未发生显著的影响，因而细胞被支原体污染一般难以察觉。因此细胞都需要定期（如每个月）进行支原体污染的检测。检测支原体的方法包括肉汤或琼脂培养、 ELISA、直接或间接的荧光染色、PCR法等，其中， PCR法灵敏度最高（可检测10个拷贝DNA）。本试剂盒能检测支原体种类包括 M. Arginini, A.laidlawii, M.Orale, M. Hyorhinis, M. Fermentans,等多种常见支原体，在细胞污染中这些种支原体占到99%以上的比例。本产品克服了PCR反应配置过程中的繁琐程序，通过加入抑制非特异性结合的cocktail，有效的整合了所有PCR反应成分，实现了一步法PCR技术新的突破。
二.试剂盒组份
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组份 |
规格 |
储存条件 |
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Myco-PCR-Mix |
1 ml |
4 ℃ / -20℃ |
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Positive control |
100 μl |
4℃ |
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Negative control |
100 ul |
4℃ |
三. 操作步骤
反应体系： Myco-PCR-Mix 18ul
待检测细胞上清液 2ul
按照以上反应比例，在PCR管中将待检测样品上清液 2ul加入到18ul Myco-PCR-Mix中，每次检测请用Positivecontrol模版作为阳性对照，用Negative control模版作为阴性对照。PCR反应程序为：95℃ 5min，（95℃ 30s，55℃ 45s，72℃ 45s）36 个循环，72℃ 5min， 10℃ 保存。PCR产物跑1.5 % 琼脂胶，用DL2000的DNA Marker显示片段大小。待检测样品中如果出现与阳性对照大小一致（450-600 bp）的条带，说明样品被支原体感染。
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
