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问
细胞污染了吗,请问是什么污染
z流沙z
这个不是污染,就是一些衰老或者死亡的细胞,变圆了
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问
最近要用EGFR抑制剂,大鼠足细胞,体外实验,EGFR有好多抑制剂,请问大家应该怎么选?
是TTT
科研用途的EGFR抑制剂有BIBX1382,ic50为3nm,效果较好,许多文献中用了它。
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问
pc12细胞传代次数过多会出现细胞团块吗,这种是正常的吗
土井挞克树
传代过多,细胞密度过大就会出现细胞团块,建议适当降低细胞密度
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问
细胞培养的支原体污染
loveliufudan
在贴壁细胞培养中,常常会出现一种称为“黑胶虫”或“黑粉虫”的污染物,这些污染物主要是由一种叫做“黑色真菌”的微生物所产生的,因其外观呈现黑色而得名。黑色真菌通常是通过空气传播而来,在培养室中会广泛存在,当其落在培养基上并找到适宜的生长条件时,就会在培养基上繁殖生长,并形成黑色的菌落或小粒子,从而污染培养物。这些黑色污染物并不一定是支原体,因此不能简单地将它们视为支原体,而应该进行进一步的鉴定。黑色
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问
透射电镜的细胞样品处理
loveliufudan
对于贴壁细胞的处理方法:用PBS或其他缓冲液洗涤细胞,以去除培养基残留。用4%的草酸或0.1%的乳酸洗涤细胞,以去除细胞表面的膜结构,如细胞外基质、紧密连接等。用2.5%的缓冲醛固定细胞,以保持其形态结构不变。用PBS或其他缓冲液洗涤细胞,以去除残留的草酸或乳酸。用1%的OsO4后缀处理,以增强细胞组织的对比度和可见性。用醋酸异丙酯、丙酮等有机溶剂脱水,将细胞样品转移到透明树脂中。树脂固化后,用超
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问
HepG2细胞出现小亮点,怀疑是白色念珠菌,但24小时培养基仍是澄清的,数量增加。高倍镜下观察没有动,且板里存在黑胶虫污染
sswei
培养基不浑浊,就有可能是细胞碎片,这种一般是细胞死亡裂解导致,原因有:1.营养或培养条件不行,细胞死亡;2.黑胶虫污染。
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问
同一细胞系,用相同载体构建的不同基因的稳转株可以用相同的对照吗?
冰芷汀
同细胞株相同载体构建的可以用之前的
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问
黑胶虫污染,会影响动物造模实验吗
那兔那兔
黑胶虫污染会影响结果的准确性。
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问
请问用试剂盒检测神经递质是检测细胞培养上清的成分还是细胞内的成分?这两者有什么区别吗?
huarenqiang5
用试剂盒检测神经递质时,建议检测细胞培养上清的成分比较好。
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问
细胞消化的过了影响后续的功能试验吗
那兔那兔
会影响,细胞消化过了会影响试验
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问
请问大鼠的主动脉平滑肌细胞和主动脉血管平滑肌细胞是一个细胞类型吗?
生物医药资讯
大鼠的主动脉平滑肌细胞和主动脉血管平滑肌细胞属于同一类型的细胞,都是主动脉中的平滑肌细胞。主动脉是人体主要动脉之一,它起源于心脏的心脏左心室,向身体各部位供血。主动脉壁由三层组织构成:内膜、中膜和外膜。中膜主要由平滑肌细胞和弹性纤维组成,其中平滑肌细胞约占75%。这些平滑肌细胞的收缩和舒张可以调节主动脉的血流量和血压。因此,大鼠主动脉平滑肌细胞和大鼠主动脉血管平滑肌细胞都是构成主动脉中膜的平滑肌细
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问
细胞中的团块,是死去的细胞吗
坤坤爱篮球
看着是的,很正常,死去的细胞团,你晃一下应该还飘,一换液就没了
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问
选错胰酶伤害过的细胞养起来还能正常使用吗?会影响后期实验结果吗?
冰芷汀
不建议使用,会影响后期功能试验
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问
胰酶消化时长具体多长时间最好呢?
huarenqiang5
胰酶消化时长建议2-3分钟比较合适。
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问
细胞污染,被支原体污染
是TTT
可以高压灭菌加热培箱此方法更加方便:75%酒精擦拭培箱里面,将板子拆卸放入细胞操作台紫外灭菌半小时再重新装入细胞培基里面添加支原体抗生素预防支原体污染
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问
做细胞增殖实验,可以用丙酮作为药物溶剂吗? dmso溶解度太小,无法保证0.1%。
loveliufudan
丙酮可以用作药物溶剂,但需要注意以下几点:细胞对丙酮的敏感性较大,丙酮浓度过高会对细胞产生毒性作用,因此需要控制丙酮的浓度,一般建议不要超过0.5%。丙酮溶解药物的能力较差,需要根据药物的性质选择合适的溶剂。如果 DMSO 溶解度太小,可以考虑使用其他的溶剂,如甲醇、乙醇等。在实验过程中,应该设置合适的对照组,以评估丙酮对实验结果的影响。同时,还应该对丙酮进行空白对照实验,以确定是否会对实验结果产
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问
细胞铁死亡在光镜下能看到变化吗
dxy_mqg1dtg8
可以在投射电子显微镜下看线粒体的变化,发生铁死亡的细胞线粒体会变小,
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问
thp1建立稳转细胞系,是在悬浮状态下感染还是在PMA诱导贴壁后感染病毒再筛选?
nbszd
想知道你们PMA的浓度一般用多少
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问
HepG2细胞从边缘脱落,有什么可能的原因
是TTT
可能存在支原体污染,支原体污染是细胞培养过程中常见的污染。有两种方法可以检测:1.细胞培基里面添加一定量的支原体去除剂,观察细胞状态是否有所改善。2.有支原体检测试剂盒可以检测。
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问
THP1细胞用PMA诱导分化成巨噬细胞后,还能继续增殖吗?
是TTT
理论上THP1细胞用PMA诱导分化成巨噬细胞后,增殖只是受到抑制,但是实际上基本不会再增殖。诱导前接种细胞细胞密度以1-2×10⒌为宜
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