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科研学霸天团，48小时有问必答

问黑胶虫污染，会影响动物造模实验吗

那兔那兔

黑胶虫污染会影响结果的准确性。

6 回答512 围观

问请问用试剂盒检测神经递质是检测细胞培养上清的成分还是细胞内的成分?这两者有什么区别吗?

huarenqiang5

用试剂盒检测神经递质时，建议检测细胞培养上清的成分比较好。

4 回答660 围观

问细胞消化的过了影响后续的功能试验吗

那兔那兔

会影响，细胞消化过了会影响试验

7 回答1082 围观

问请问大鼠的主动脉平滑肌细胞和主动脉血管平滑肌细胞是一个细胞类型吗？

生物医药资讯

大鼠的主动脉平滑肌细胞和主动脉血管平滑肌细胞属于同一类型的细胞,都是主动脉中的平滑肌细胞。主动脉是人体主要动脉之一,它起源于心脏的心脏左心室,向身体各部位供血。主动脉壁由三层组织构成:内膜、中膜和外膜。中膜主要由平滑肌细胞和弹性纤维组成,其中平滑肌细胞约占75%。这些平滑肌细胞的收缩和舒张可以调节主动脉的血流量和血压。因此,大鼠主动脉平滑肌细胞和大鼠主动脉血管平滑肌细胞都是构成主动脉中膜的平滑肌细

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问细胞中的团块，是死去的细胞吗

坤坤爱篮球

看着是的，很正常，死去的细胞团，你晃一下应该还飘，一换液就没了

6 回答1781 围观

问选错胰酶伤害过的细胞养起来还能正常使用吗？会影响后期实验结果吗？

冰芷汀

不建议使用，会影响后期功能试验

5 回答455 围观

问胰酶消化时长具体多长时间最好呢？

huarenqiang5

胰酶消化时长建议2－3分钟比较合适。

6 回答5004 围观

问细胞污染，被支原体污染

是TTT

可以高压灭菌加热培箱此方法更加方便:75%酒精擦拭培箱里面，将板子拆卸放入细胞操作台紫外灭菌半小时再重新装入细胞培基里面添加支原体抗生素预防支原体污染

9 回答1066 围观

问做细胞增殖实验，可以用丙酮作为药物溶剂吗？ dmso溶解度太小，无法保证0.1%。

loveliufudan

丙酮可以用作药物溶剂，但需要注意以下几点：细胞对丙酮的敏感性较大，丙酮浓度过高会对细胞产生毒性作用，因此需要控制丙酮的浓度，一般建议不要超过0.5%。丙酮溶解药物的能力较差，需要根据药物的性质选择合适的溶剂。如果 DMSO 溶解度太小，可以考虑使用其他的溶剂，如甲醇、乙醇等。在实验过程中，应该设置合适的对照组，以评估丙酮对实验结果的影响。同时，还应该对丙酮进行空白对照实验，以确定是否会对实验结果产

5 回答1746 围观

问细胞铁死亡在光镜下能看到变化吗

dxy_mqg1dtg8

可以在投射电子显微镜下看线粒体的变化，发生铁死亡的细胞线粒体会变小，

6 回答872 围观

问thp1建立稳转细胞系，是在悬浮状态下感染还是在PMA诱导贴壁后感染病毒再筛选？

nbszd

想知道你们PMA的浓度一般用多少

6 回答1961 围观

问HepG2细胞从边缘脱落，有什么可能的原因

是TTT

可能存在支原体污染，支原体污染是细胞培养过程中常见的污染。有两种方法可以检测:1.细胞培基里面添加一定量的支原体去除剂，观察细胞状态是否有所改善。2.有支原体检测试剂盒可以检测。

5 回答378 围观

问THP1细胞用PMA诱导分化成巨噬细胞后，还能继续增殖吗？

是TTT

理论上THP1细胞用PMA诱导分化成巨噬细胞后，增殖只是受到抑制，但是实际上基本不会再增殖。诱导前接种细胞细胞密度以1-2×10⒌为宜

8 回答2473 围观

问#荧光光谱图求助|含苯环多肽|500nm处荧光峰

土井挞克树

可能是蛋白形成了聚合体出现的峰。

2 回答515 围观

问细胞冻在负80冰箱忘记了，半年后拿出来复苏会影响细胞的功能吗。

loveliufudan

长时间存放在负80℃的条件下可以帮助保护细胞，并确保其在复苏时保持较好的功能。一般情况下，细胞在负80℃的环境下保存长达数年也是可能的。因此，如果您将细胞存放在负80℃的冰箱中半年，通常情况下不会对其功能产生太大影响。然而，细胞存储在负80℃的环境下也需要一些特定的保存和恢复方法。在进行复苏之前，应该使用适当的冻存液体对细胞进行保护，并在复苏前将其缓慢回温。此外，细胞在冻存和解冻过程中也容易受到损

4 回答2984 围观

问4t1细胞，传代后这种污染培养箱怎么处理？

此用户已注销

我们的通常处理是先用75%的酒精擦拭内壁，然后用甲醛+高锰酸钾熏蒸一个晚上，然后通风一整天（同时打开紫外线照射）。

5 回答281 围观

问HCT116细胞培养问题

此用户已注销

可能原因1.由于更换不同培养液或血清；2.培养液中一些细胞生长必须成分如谷氨酰胺或生长因子耗尽或缺乏或已被破坏；3.培养物中有少量细菌或真菌污染；4.试剂保存不当；5.接种细胞起始浓度太低；6.细胞已老化；7.支原体污染。

3 回答594 围观

问请问诱导成功的贴壁脂肪细胞，取出一部分使用后，剩余的细胞怎么保存啊？重新种回去细胞也不会再贴壁了，冻存可以吗？冻存条件呢？

来一起探讨

可以将近剩余细胞进行接着培养，也可以进行冻存，冻存时，注意DMSO与血清的比例，1/9，或是DMSO，血清，培养基比例为1/2/7，-80℃可短期冻存，若要进行长期冻存可保存在液氮罐中。

6 回答335 围观

问做的3T3诱导分化第五天油红O染色,是图片这样的感觉脂滴颜色不是那么深，请教一下应该怎么改进

是TTT

稍微延长一点染色时间，缩短脱色时间染色会深一些

4 回答250 围观

问CHO细胞培养过程中发现细胞变大的原因是什么？

loveliufudan

CHO细胞是一种快速增殖的细胞系，在培养基中得到足够的营养和适宜的环境条件时，它们会开始不断地分裂，从而导致细胞数量增加，细胞直径也会随之增加。因此，如果CHO细胞在培养一段时间后直径达到20+，那么细胞增殖很可能是导致细胞直径增加的主要原因之一。

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