透射电镜的细胞样品处理

将无菌的聚苯乙烯薄膜剪成适宜的小块置入培养瓶中，然后接种细胞悬液，待细胞附于薄膜上并生长后，取出进行固定。

一般是先将细胞收集到离心管中离心，使细胞形成团块，弃掉上清，缓慢加入戊二醛固定液固定。

对于贴壁细胞的处理方法：

用PBS或其他缓冲液洗涤细胞，以去除培养基残留。

用4%的草酸或0.1%的乳酸洗涤细胞，以去除细胞表面的膜结构，如细胞外基质、紧密连接等。

用2.5%的缓冲醛固定细胞，以保持其形态结构不变。

用PBS或其他缓冲液洗涤细胞，以去除残留的草酸或乳酸。

用1%的OsO4后缀处理，以增强细胞组织的对比度和可见性。

用醋酸异丙酯、丙酮等有机溶剂脱水，将细胞样品转移到透明树脂中。

树脂固化后，用超薄切片机制备薄片，进行电镜观察。

对于悬浮细胞的处理方法：

用PBS或其他缓冲液洗涤细胞，以去除培养基残留。

用2.5%的缓冲醛固定细胞，以保持其形态结构不变。

用PBS或其他缓冲液洗涤细胞，以去除残留的醛类固定剂。

用1%的OsO4后缀处理，以增强细胞组织的对比度和可见性。

用醋酸异丙酯、丙酮等有机溶剂脱水，将细胞样品转移到透明树脂中。

树脂固化后，用超薄切片机制备薄片，进行电镜观察。