最近要用EGFR抑制剂，大鼠足细胞，体外实验，EGFR有好多抑制剂，请问大家应该怎么选?

科研用途的EGFR抑制剂有BIBX1382，ic50为3nm，效果较好，许多文献中用了它。

以下是选择EGFR抑制剂可以考虑的因素：

1. 靶点选择：EGFR抑制剂可以选择靶向EGFR的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）或EGFR单克隆抗体。TKI可以直接靶向EGFR的酪氨酸激酶，从而抑制EGFR信号通路。而单克隆抗体则可选择靶向EGFR的外域，从而阻断EGFR的配体结合。

2. 特异性：选择具有较高特异性的EGFR抑制剂可以减少对其他相关信号通路的影响，从而提高实验的准确性。

3. 半衰期：选择具有较长半衰期的EGFR抑制剂可以使实验时间更长，从而更好地观察信号通路的变化。

4. 毒性：选择毒性较低的EGFR抑制剂可以减少对细胞的伤害，从而提高实验的可靠性。

5. 生物利用度：选择具有较高生物利用度的EGFR抑制剂可以提高抑制剂的有效浓度，从而更好地抑制EGFR信号通路。

第一代药物：吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼适应症：

吉非替尼：EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC。

厄洛替尼：EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC。

埃克替尼：①EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC；②Ⅱ～ⅢA期伴有EGFR基因敏感突变NSCLC的术后辅助治疗。

第二代药物：阿法替尼、达可替尼适应症：

阿法替尼：①EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC；②含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的NSCLC； ③对于EGFR非经典突变（如L861Q、G719S等）的局部晚期或转移性NSCLC。

达可替尼：EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC。

第三代药物：奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼适应证：

奥希替尼：① EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC的一线治疗；②既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗；③用于ⅠB～ⅢA期EGFR基因外显子19缺失或21外显子L858R置换突变的NSCLC患者的术后辅助治疗，并由医生决定接受或不接受辅助化疗；④EGFR突变阳性的脑转移或脑膜转移患者推荐优先使用奥希替尼。

阿美替尼： 用于治疗EGFR敏感突变及EGFR T790M耐药突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。

伏美替尼：用于治疗EGFR敏感突变及EGFR T790M耐药突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。

可以考虑BIBX1382，这一款EGFR抑制剂，比较适合足细胞

在选择适合的EGFR抑制剂时，有几个因素需要考虑。以下是一些建议：

文献研究：在开始实验之前，建议先进行一些文献研究，了解已有的关于EGFR抑制剂的研究成果。这可以帮助你了解不同抑制剂的特点、效力和适用范围，以及它们在类似实验中的应用情况。

抑制剂的选择：EGFR抑制剂有很多种类，例如特异性酪氨酸激酶抑制剂（如Gefitinib、Erlotinib）、受体酪氨酸/丝氨酸激酶抑制剂（如Lapatinib）等。不同的抑制剂可能对大鼠足细胞的EGFR表现出不同的效果。你可以根据文献报道和实验目的，选择适合的抑制剂。

细胞类型和实验目的：考虑到你的实验中使用的是大鼠足细胞，你需要选择对大鼠细胞具有一定亲和力和活性的抑制剂。一些抑制剂可能对人类细胞的EGFR表现出很好的抑制效果，但对大鼠细胞的作用可能较弱或不确定。因此，确保所选抑制剂适用于你的细胞类型是很重要的。

浓度和处理时间：抑制剂的浓度和处理时间也是需要考虑的因素。需要根据实验的具体要求和预期效果来确定使用抑制剂的最佳浓度和处理时间。一般来说，可以从低浓度开始逐渐增加，或者根据文献报道的推荐浓度进行优化。