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问
质粒用DH5a热激转化后得到这样的菌落
简简单单的8872
是正常现象,密是因为转化后涂板用的菌浓度太大,稀释后,即可得到单菌落。
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问
上消化道出血的护理诊断与护理措施
蓝莓小布丁
上消化道出血的护理诊断:一般出现体液不足,大多数和呕血以及大便等原因引起体液丢失过多有关系,要是出现活动没有耐力,则是和身体内血容量出现减少有关系等。护理措施一般需要监测呼吸以及血压,心率等数值的变化,同时还要观察头晕和心悸症症状有没有出现加重等。
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问
细胞实验真菌污染的原因一般是什么呢?
蓝莓小布丁
常见的是无菌操作不到位导致操作过程中引入环境中的真菌或者使用的器皿仪器等灭菌不充分混入污染。
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问
更换培养基为什么细胞聚集成团
蓝莓小布丁
更换培养基后细胞原已适应的生长环境变化了导致生长情况改变、生长均匀度变化,所以容易聚集成团。
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问
社区获得性肺炎和医院获得性肺炎的区别,
土井挞克树
感染地点不同,常见菌落也不同,治疗方式也不同,而且医院感染容易产生耐药性
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问
THP1如何敲除基因?
loveliufudan
可以按照以下步骤进行: 1. 设计目标基因敲除的CRISPR/Cas9方案:确定你要敲除的基因,并设计CRISPR引导RNA(sgRNA)序列,用来帮助Cas9酶在特定位点切割目标基因。 2. 验证和合成sgRNA:合成设计好的sgRNA序列,并检验它在体外是否能够成功引导Cas9切割目标基因。这样可以确保sgRNA能够准确地与目标基因配对。 3. 构建载体:制作CRISPR/Cas9载体,一般是
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问
细胞有霉菌污染应该用什么样的抗生素呢?
huarenqiang5
细胞有霉菌污染可以用两性霉素B、制霉菌素等。
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问
纳米金抗体可以用pbs稀释吗?
sswei
PBS可以用于纳米金抗体稀释。
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问
细胞实验中,在培养基中加入HEPES有什么好处?
huarenqiang5
HEPES溶液是一种弱酸,主要作用是防止培养基pH迅速变动。在开放式培养条件下,观察细胞时培养基脱离了5%CO2的环境,CO2气体迅速逸出,pH迅速升高,若加了HEPES,此时可以维持pH7.0左右。一般在进行克隆化培养时要添加HEPES。
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问
细胞实验中,培养基保存在4℃冰箱中,颜色偏暗呈碱性,可能是什么原因?
二五八万仔
培养基使用时间长了之后,剩下的培养基比较少的时候,颜色会偏紫色,属于正常现象
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问
细胞培养实验中,培养液需要加双抗吗,是必须的吗?
大草原的小灰驴
不是必须的,加双抗是为了防止污染细胞,注意无菌操作和培养条件也能在一定程度上避免污染。而且双抗也不是能避免支原体和真菌的污染。
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问
细胞实验中,血清出现沉淀该怎么去除?
是TTT
可以离心去除,也可以用过滤器过滤一下
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问
在细胞培养实验中,如何才能避免血清中沉淀物的出现?
是TTT
血清从前-20℃拿出来以后需要放到4℃融解,同时需要适度摇晃均匀,这样可以有效减少沉淀物
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问
细胞提取蛋白的方法?
是TTT
先加裂解液,裂解完以后再刮取细胞到ep管里面,这样更科学
10 回答
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问
为什么BV2细胞总是极化?
是TTT
你传代太稀了,按1:2~1:4传代,并且两天更换一次培基可以减少极化现象产生
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问
器官芯片中细胞几乎消失是接种密度太稀了吗?
是TTT
确实是接种密度太稀了,而且最好在细胞生长状态好长势喜人,也就是对数生长期时接种
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问
细胞旁有黑点但培养基不浑浊是什么污染呢?
是TTT
支原体污染看不到,只是细胞会生长缓慢,并且漂浮很多黑胶虫污染可以看到,甚至可以看到游动,考虑后者可能性大
9 回答
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问
细胞如何解冻才能不被破坏???
是TTT
解冻需要快速,细胞从-80℃冰箱或者液氮罐中取出以后迅速放到水浴箱,水浴箱需要先均匀加热到37℃,按照冻存液的多少,解冻时间控制在1-2分钟,解冻过程缓慢晃动冻存管,使受热均匀
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问
细胞转染效率低,鱼类细胞转染效率更低,怎么解决?
是TTT
转染效率与质粒质量相关:质粒需要无肉毒素,否则影响细胞生长。转染时细胞状态要好,密度处于50%左右为佳。转染时,需要用无血清培基稀释质粒和转染试剂,以防血清影响转染效率
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问
SHSY-5Y细胞如何减少聚团?
是TTT
调整消化时间:细胞一旦在显微镜下消化成圆球状 立即终止消化,切勿过度现有细胞立即消化下来,重新混匀细胞,在镜下观察到细胞均匀单个分散为止调整传代比例,如果细胞仍旧成团,那么增加传代比例
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