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科研学霸天团,48小时有问必答
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请问小白鼠腹股沟脂肪和肩胛骨脂肪怎么取啊,看组织脂肪细胞大小是石蜡切片和HE染色吗
土井挞克树
肩胛骨处脂肪需要先暴露出肌肉,然后去除肌肉用镊子夹取脂肪组织进行分离,后续制作石蜡切片
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问
求助:大鼠或小鼠痤疮模型的建立
土井挞克树
涂抹油酸的造模法失败率高,注射造模成功率高,建议采取注射造模法
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问
肌肉组织HE染色切片方向
晓雨知春来
可以在肌肉的纵切面进行切片和染色
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问
食用菌不发菌现象
sswei
食用菌培养料的含水量应该保持在63%~65%之间,如果播种前培养基过湿或者过干,会造成供氧不足,活力下降或者失水萎缩,菌丝吃料困难的情况。
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问
上清培养细胞
晓雨知春来
可以把A的上清放在上室做共培养。
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问
这张cBioportal的图,这个F值怎么看,还有乳腺癌分期为什么有stageⅩ,不是共分四期吗
sswei
看这个图片上的F值为2.46。
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问
原代人皮肤成纤维细胞培养
晓雨知春来
像是真菌污染了,可以重新做一个
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问
[求助]淋巴细胞增殖实验 CFSE
土井挞克树
细胞密度小会抱团,密度大就不会了,可以降低密度
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问
细胞污染
土井挞克树
先检测一下污染物是否存在于显微镜上,以及是否其他视野还有污染,看着并不像是微生物
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问
求一组PAS染色的肠道杯状细胞示例图来进行分析
土井挞克树
以上为杯状细胞pas染色的结果图。
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问
flowjo分析细胞周期找不到fl3-peak
土井挞克树
先确定,3通道是否有峰值,找不到这个选项可能是3通道没出现峰值,确定峰值后再进行选择
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问
在养兔原代脂肪细胞,但是要么就是消化不下来,要么就是消化下来全是碎片,传代以后细胞形态也越来越差,怎么办?
huarenqiang5
建议你用含EDTA的胰酶,消化前用pbs冲洗细胞,也可直接用胰酶冲洗。加消化液后置培养箱。消化一段时间后仍然贴壁很稳的话可以重复上面的操作。
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问
CCK-8法可以检测药物毒性吗?说明书上写的是可以的,但为什么文献中都是MTT呢?
dxyc42u
cck8可以检测药物毒性,MTT跟cck8原理一样,但是毒性比cck8大
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问
为什么做cck8实验高浓度药物处理细胞全都死了,但是OD值却还是很高?
于小鱼鱼1998
如果有细菌污染的话od值是会增高的,需要排除污染原因
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问
请问做皮炎研究的研一新生,想知道写开题的时候研究某种物质的抗炎作用要先了解清楚靶点是什么吗?
dxy_ey0xev6q
不一定,关键看是什么物质,另外皮炎相关发病机理未完全明确,研一基本还是建议就一两个物质,靶点开题
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问
饥饿和消化的步骤可以反一下吗?就是我先消化铺在transwell小室里饥饿后再在下室里加血清
loveliufudan
当涉及到饥饿和消化的步骤时,常见的顺序是先进行消化,然后进行饥饿。这是因为在实验室或研究中,通常会先将样本或细胞置于含有适当培养基或培养液的环境中,使其有足够的养分进行生长和繁殖。然后,如果需要,可以对其进行饥饿处理,以模拟特定的条件或研究饥饿对细胞或生物体的影响。所以,一般情况下,先进行消化,然后再进行饥饿处理。您可以先将样本放置在Transwell小室中进行消化,然后将其移至下室并加入血清进行
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问
大佬们,请问受精卵转染需要哪种试剂盒
晓雨知春来
你可以试试用磷酸钙受精试剂盒。
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问
Msc干细胞培养两天还是接种状态
dxyc42u
刚复苏的细胞恢复就是有点慢,再等两天看看
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问
贴壁细胞培养,复苏后细胞一直贴不了壁是怎么回事呢?应该在那里找原因?
loveliufudan
下面是一些可能导致细胞无法贴壁的常见原因和建议的解决方法: 1. 培养基成分或质量:检查培养基的成分和配制方法是否正确。确保培养基含有适当的营养物质、补充物和生长因子。也可以尝试更换新的培养基。 2. 细胞密度和状态:检查细胞密度是否适当。如果密度太高或太低,都可能影响细胞的贴壁能力。此外,确保细胞状态良好,没有过度增长或损伤。 3. 培养表面的涂层:贴壁细胞通常需要在培养皿或培养瓶的表面有适当的
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问
细胞培养技术的问题?
loveliufudan
在细胞培养过程中,温度、pH值和二氧化碳浓度是关键的参数,需要进行严格控制。以下是通常用于控制这些参数的方法: 1. 温度控制:细胞培养通常在37°C的恒温培养箱中进行。确保培养箱内的温度稳定,并使用温度计或温度控制器进行监测和调节。保持稳定的温度对细胞生长和代谢活动至关重要。 2. pH值控制:培养基的pH值应保持在适当的范围内,通常在7.2至7.4之间。使用缓冲液来调节培养基的pH值,并使用p
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