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大鼠引物查询
loveliufudan
在进行大鼠实验时,选择合适的引物可以通过多种途径获取,其中包括以下方法: 1. 文献检索:通过查阅相关文献,了解已有研究中使用的引物信息。可以参考已发表的研究文章,特别是与你研究领域相关的文章,以获取引物的详细信息。 2. 数据库查询:NCBI(National Center for Biotechnology Information)是一个常用的数据库,其中包括各种物种的基因序列和相关信息。你可
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问
求助【大鼠胎鼠及新生鼠气管树怎么观察】
loveliufudan
观察大鼠气管树的分级和分支情况可以采用以下方法: 1. 病理切片观察:将大鼠气管取出并进行组织固定和切片,然后使用合适的染色方法,如常规组织染色或免疫组织化学染色,来观察气管树的结构和分支情况。这种方法可以提供关于组织细胞结构、细胞类型和细胞分布的信息,但可能无法提供完整的三维结构。 2. 显微镜观察:将大鼠气管取出后,使用显微镜对其进行观察。可以将气管放置在显微镜载玻片上,进行直接观察和分析。这
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问
用AGS细胞做Transwell不铺胶大概需要多长时间穿出来呢?
sswei
时间点根据细胞侵袭能力而定,一般24-48h,还需要考虑细胞状态和消化时间对细胞的影响。另外建议最好接种细胞后1-2h把培养板从培养箱里拿出来看看,确保没有大气泡产生。
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问
给小鼠吃4个月的普通饲料会有脂肪肝现象出现吗
土井挞克树
一般不会,普通饲料正常饮食很少引起脂肪肝
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问
请问小白鼠腹股沟脂肪和肩胛骨脂肪怎么取啊,看组织脂肪细胞大小是石蜡切片和HE染色吗
土井挞克树
肩胛骨处脂肪需要先暴露出肌肉,然后去除肌肉用镊子夹取脂肪组织进行分离,后续制作石蜡切片
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问
求助:大鼠或小鼠痤疮模型的建立
土井挞克树
涂抹油酸的造模法失败率高,注射造模成功率高,建议采取注射造模法
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问
肌肉组织HE染色切片方向
晓雨知春来
可以在肌肉的纵切面进行切片和染色
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问
食用菌不发菌现象
sswei
食用菌培养料的含水量应该保持在63%~65%之间,如果播种前培养基过湿或者过干,会造成供氧不足,活力下降或者失水萎缩,菌丝吃料困难的情况。
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问
上清培养细胞
晓雨知春来
可以把A的上清放在上室做共培养。
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问
这张cBioportal的图,这个F值怎么看,还有乳腺癌分期为什么有stageⅩ,不是共分四期吗
sswei
看这个图片上的F值为2.46。
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问
原代人皮肤成纤维细胞培养
晓雨知春来
像是真菌污染了,可以重新做一个
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问
[求助]淋巴细胞增殖实验 CFSE
土井挞克树
细胞密度小会抱团,密度大就不会了,可以降低密度
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问
细胞污染
土井挞克树
先检测一下污染物是否存在于显微镜上,以及是否其他视野还有污染,看着并不像是微生物
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问
求一组PAS染色的肠道杯状细胞示例图来进行分析
土井挞克树
以上为杯状细胞pas染色的结果图。
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问
flowjo分析细胞周期找不到fl3-peak
土井挞克树
先确定,3通道是否有峰值,找不到这个选项可能是3通道没出现峰值,确定峰值后再进行选择
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问
在养兔原代脂肪细胞,但是要么就是消化不下来,要么就是消化下来全是碎片,传代以后细胞形态也越来越差,怎么办?
huarenqiang5
建议你用含EDTA的胰酶,消化前用pbs冲洗细胞,也可直接用胰酶冲洗。加消化液后置培养箱。消化一段时间后仍然贴壁很稳的话可以重复上面的操作。
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问
CCK-8法可以检测药物毒性吗?说明书上写的是可以的,但为什么文献中都是MTT呢?
dxyc42u
cck8可以检测药物毒性,MTT跟cck8原理一样,但是毒性比cck8大
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问
为什么做cck8实验高浓度药物处理细胞全都死了,但是OD值却还是很高?
于小鱼鱼1998
如果有细菌污染的话od值是会增高的,需要排除污染原因
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请问做皮炎研究的研一新生,想知道写开题的时候研究某种物质的抗炎作用要先了解清楚靶点是什么吗?
dxy_ey0xev6q
不一定,关键看是什么物质,另外皮炎相关发病机理未完全明确,研一基本还是建议就一两个物质,靶点开题
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问
饥饿和消化的步骤可以反一下吗?就是我先消化铺在transwell小室里饥饿后再在下室里加血清
loveliufudan
当涉及到饥饿和消化的步骤时,常见的顺序是先进行消化,然后进行饥饿。这是因为在实验室或研究中,通常会先将样本或细胞置于含有适当培养基或培养液的环境中,使其有足够的养分进行生长和繁殖。然后,如果需要,可以对其进行饥饿处理,以模拟特定的条件或研究饥饿对细胞或生物体的影响。所以,一般情况下,先进行消化,然后再进行饥饿处理。您可以先将样本放置在Transwell小室中进行消化,然后将其移至下室并加入血清进行
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