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求助,密理博scepter2.0手持细胞计数仪出现start open错误,导致无法使用
dxyc42u
把探头拆下来清洗下再打开试一试
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【求助】 请各位前辈帮忙看一下 NIH-3T3 的图片🙏
dxyc42u
黑点有可能是血清中的杂质,细胞拉丝不一定是老了,可能是消化过度
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细胞铺板死了
秋秋欣欣
细胞铺板有贴壁的形态就可以,细胞死亡可能细胞太少不易存活
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在培养皿外面看到的,外部底面
huarenqiang5
考虑是真菌污染了,建议及时处理一下。
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软琼脂克隆形成实验
dxyc42u
如果培养基变得非常黄的话很可能是细胞污染了
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问
ASC寡聚化问题
sswei
寡聚化指单体化合物之间形成二、三、四聚体或长链分子(低聚物)。通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息。
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H9C2细胞培养中的块状物质
sswei
像是没有消化好的细胞集聚在一起了的细胞团块
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细胞污染求助
dxy_bim8kk56
想问问大佬们,怎么看细胞死了,被污染了啊?实验小白😭😭😭
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问
请问各位大神这是什么污染,细胞间隙很多黑色杂质,细胞状态很差,黑色杂质不动。
sswei
细胞外的黑色颗粒大部分是细胞碎片和细胞已经分泌的分泌泡,可以先换液后用PBS润洗清除,润洗不能清除的可以消化完成后加完全培养基终止消化,混匀细胞,收集细胞悬液900-1000rpm(约150g)离心3min,弃上清。再加5ml PBS重悬细胞,再离心后,用完全培养基重悬接种到新的培养皿。第二次PBS重悬是为了去除碎片,如果平时碎片比较少,传代时可以省略PBS重悬的步骤;如果碎片很多,建议PBS多洗
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切片长时间没收落灰了,怎么擦
秋秋欣欣
切片如果封闭了的就直接轻轻擦拭就可以
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js-1细胞
sswei
注意事项:1)掌握好细胞消化的时间,消化时间过短时,细胞不宜从瓶壁脱落,过长的消化会导致细胞脱落、损伤;2)掌握好消化浓度,当消化液浓度过高时,消化时间应缩短,过低时细胞消化时间相对延长。
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L929细胞诱导的BMDM状态不对劲是怎么回事!请教各位老师帮忙看看是怎么回事!
晓雨知春来
很有可能是上清液污染了,建议重做
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永生化肝细胞
dxyc42u
THLE-3人肝永生化细胞,推荐这个
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大家好,用TPP培养细胞时
sswei
摇晃培养管子,有利于把细胞摇匀,从而使计数准确,减少对实验的影响。
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问
求大佬解答,为什么心肌细胞大多数是选用H9C2,而很少有人用人源AC16呢?
sswei
H9c2,大鼠胚胎心肌细胞,又名H9c2(2-1)。H9c2(2-1)是由B.Kimes和B.Brandt 从胚胎BD1X大鼠心脏组织中获得的原始克隆细胞系的亚克隆,具有骨骼肌的许多特性,肌激酶、肌酸磷酸激酶和肌球蛋白表达阳性。H9c2细胞是一种可替代心肌细胞的体外细胞模型,当培养基血清中全反式视黄酸(RA)含量减少时,该细胞具有向心脏样表型分化的能力,产生具有低增殖能力的多核细胞。H9c2呈成肌
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求助!原代神经元OGD条件
dxyc42u
你这条件没问题,细胞状态怎么样啊,状态不好的细胞做这个实验效果就是不理想
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大鼠引物查询
loveliufudan
在进行大鼠实验时,选择合适的引物可以通过多种途径获取,其中包括以下方法: 1. 文献检索:通过查阅相关文献,了解已有研究中使用的引物信息。可以参考已发表的研究文章,特别是与你研究领域相关的文章,以获取引物的详细信息。 2. 数据库查询:NCBI(National Center for Biotechnology Information)是一个常用的数据库,其中包括各种物种的基因序列和相关信息。你可
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求助【大鼠胎鼠及新生鼠气管树怎么观察】
loveliufudan
观察大鼠气管树的分级和分支情况可以采用以下方法: 1. 病理切片观察:将大鼠气管取出并进行组织固定和切片,然后使用合适的染色方法,如常规组织染色或免疫组织化学染色,来观察气管树的结构和分支情况。这种方法可以提供关于组织细胞结构、细胞类型和细胞分布的信息,但可能无法提供完整的三维结构。 2. 显微镜观察:将大鼠气管取出后,使用显微镜对其进行观察。可以将气管放置在显微镜载玻片上,进行直接观察和分析。这
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用AGS细胞做Transwell不铺胶大概需要多长时间穿出来呢?
sswei
时间点根据细胞侵袭能力而定,一般24-48h,还需要考虑细胞状态和消化时间对细胞的影响。另外建议最好接种细胞后1-2h把培养板从培养箱里拿出来看看,确保没有大气泡产生。
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给小鼠吃4个月的普通饲料会有脂肪肝现象出现吗
土井挞克树
一般不会,普通饲料正常饮食很少引起脂肪肝
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