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科研学霸天团,48小时有问必答
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加了Polybrene的细胞培养基还可以当作普通的 Complete DMEM使用吗
sswei
polybrene一般使用浓度为2-10 μg/mL,但对某些细胞(如末端分化的神经元,DC细胞等)毒性较大。
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问
thp-1细胞的传代问题
sswei
推荐传代比例:1:3-1:6,每2-3天换液一次 。 传代操作 当细胞密度达到约8x10^5cells/ml左右时,即可进行传代。由于是悬浮细胞,可直接将细胞吸出,离心之后传代。传代最少浓度不应少于1x10^5 cells/ml
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细胞免疫荧光
dxyc42u
一次做四个片不算重复,可以通过统一调节增加对比情况
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问
海马呼吸seahorse小于0是怎么回事
loveliufudan
海马的呼吸值不可能小于0,因为负数值不适用于描述呼吸过程。呼吸值通常是用来表示气体浓度或其他相关指标的正数。海马通过鳃来呼吸水中的氧气,并将二氧化碳释放到水中。
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问
GSH还原型谷胱甘肽检测试剂盒
Jony嘤
你好!请问你用的什么牌子的试剂盒呀?我也是这样,半年了,一直测不出来,10cm皿都不行
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问
求阿尔兹海默症小鼠视网膜神经节细胞!!!
麻黄连翘赤小豆
上海或者武汉都有细胞库,有官网可以去找,培养细胞一般官网都有介绍,基本都差不多
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问
浮游生物计数框怎么使用?跟血球计数板什么区别
麻黄连翘赤小豆
浮游动物计数的主要仪器是显微镜和计数框。计数时,沉淀样品要充分摇匀,快吸快滴。 ★计数原生动物:用0.1毫升的计数框;用 定量吸管吸0.1ml注入0.1 ml计数框中,盖上盖 玻片计数全片,每个样品计数2片。(用1升水 样沉淀样品)。★计数轮虫:用1毫升的计数框;用定量 吸管吸1ml注入1 ml计数框中,盖上盖玻片 计数全片,每个样品计数2片。(用1升水 样沉淀样品)。肉眼直接不能看的话,就用浮游
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鲁格试剂 会杀死栅藻吗 显微镜制片用鲁格试剂染栅藻藻液,荧光显微镜下看看不见
土井挞克树
大剂量高浓度的鲁格试剂会杀死栅藻的,可以降低浓度
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问
杂交瘤细胞培养问题请教一下
huarenqiang5
建议接种密度1-2x105cells/mL,另外复苏时可加5%胎牛血清于无血清培养基中。
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问
脾脏细胞问题,杂交瘤细胞融合
huarenqiang5
红细胞悬液对融合率影响不大,不需要做红细胞裂解处理。
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问
HEK293细胞或CHO-K1细胞在摇瓶培养时遇到问题
huarenqiang5
一般贴壁细胞都或多或少出现细胞粘附在一起这种情况,从图片上来看你的这个数量比较少对结果影响不大。
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问
200kd的大蛋白western blot的实验要求是怎样的呢
土井挞克树
1)做200kd蛋白的WB时要注意,分离胶最好选择>7%的;剥胶时要小心;2)转移时间需要相应延长;要做分子量参照(否则出现杂带不知道如何分析);3)Western转膜液中甲醇含量可适当降低,推荐使用湿装转膜效率更高!
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问
请问这是什么污染?冻存液里发现的
土井挞克树
看着像是真菌污染,建议把培养基消毒灭菌
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问
pcr仪前面的循环用一个tm和后面的循环用另一个tm值这个叫什么呀?怎么设置呢这个
土井挞克树
一个是退火tm,一个是延伸tm,可以在pcr中进行设置。
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问
原代心肌细胞培养传代
loveliufudan
通常情况下,从新生24小时内的SD乳鼠心脏分离的原代心肌细胞是可以进行传代的。然而,传代的成功率和细胞的健康状态可能会随着每一代的增加而下降。原代心肌细胞的传代次数是有限的,通常在3到5代左右。这是因为原代细胞在体外培养的过程中会逐渐失去其特殊性质和功能,并且细胞增殖能力也会逐渐下降。此外,原代细胞在传代过程中还会面临染色体不稳定性和细胞老化等问题。为了最大限度地延长原代心肌细胞的传代次数,可以采
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问
论文投稿时怎么选择合适的期刊?
loveliufudan
选择合适的期刊进行投稿是非常重要的,尤其在专业领域较小且期刊数目有限的情况下。以下是一些策略可以帮助您选择合适的期刊: 1. 研究领域和目标读者群:考虑您的研究领域和目标读者群,寻找与您的研究主题相关的期刊。这样可以确保您的研究能够被专业人士广泛阅读和引用。 2. 影响因子和指标:了解期刊的影响因子、引用指标以及在相关领域的知名度。这些指标可以帮助您评估期刊的学术声誉和影响力。 3. 类型和出版政
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液体 怎么进行显微镜制片 两次染色怎么操作
土井挞克树
将待测藻液通过稀释或离心浓缩,调整OD值至0.15左右,与终浓度为0.05μg/ml-1μg/ml的BODIPY荧光染料和终浓度为0%-40%的DMSO混合后,在25℃-60℃温度范围内,避光染色10min,选择400-600nm作为激发波长,测定在发射波长450-700nm之间的荧光强度,荧光强度与藻细胞中油脂含量呈正相关,可用于进行相对或绝对定量
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栅藻 判别死活 SYBR green I和PI共同染色可以么
huarenqiang5
可以,栅藻可以判别死活SYBR gree I和PI共同染色。
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H9C2心肌细胞培养问题
土井挞克树
现在的细胞密度过小,建议增大密度,目前看来不需要重新培养,可以再观察看看
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问
为什么分离培养骨髓间充质干细胞第一代细胞不生长,长的很稀很慢,怎么提取能加大密度,去除杂细胞呢?
loveliufudan
有几个可能的原因以及相应的解决方法: 1. 初始细胞密度不足:确保在分离BM-MSCs时使用足够数量的起始骨髓细胞。增加初始细胞密度有助于提高细胞生长速率。可以尝试使用更多的骨髓细胞或使用较小的培养表面积来增加细胞密度。 2. 细胞营养物质不足:提供足够的培养基和营养物质对细胞的生长非常重要。确保培养基配方正确,包含适当的营养物质,如培养基、血清、生长因子等。 3. 培养条件不适宜:BM-MSCs
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