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问
请问怎样检测小鼠结肠组织的凋亡率呀
bamboopiggy
用凋亡的marker,去染小鼠结肠组织。
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问
怎么计算荧光共定位效率???
天一湖医者
在ImageJ菜单下Analyze,Plot Profile(快捷键Ctrl+K)可以找到Plot Profile工具。Plot Profile只适用于线(Line)和矩形(Rectangluar)选框,表示线段和矩形选框所经过的范围内的灰度变化: 对于仅含有红绿蓝三通道RGB格式荧光图片,可在ImageJ菜单下Image,Color,Split Channels,得到Red,Green,Blue
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问
能否从外周血单核细胞中提到 CD34+ 细胞 ?
bamboopiggy
cd34分子是高度糖基化的I型跨膜糖蛋白,选择性地表达于人类及其他哺乳动物造血干/祖细胞表面,并随细胞的成熟逐渐减弱至消失。已有愈来愈多的研究结果表明cd34分子在介导细胞间黏附作用中发挥着重要作用,可以参与造血干细胞的运输、定植,参与炎症反应以及淋巴细胞的归巢。所以要想在外周血中提到cd34+的细胞,还是需要刺激的
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问
细胞来源,如何才能确定?各位前辈:本人预涉及胃癌细胞实验,手里有几株细胞,可不知细胞具体 来源,不知如何查询?
bamboopiggy
MKN45 established from the poorly differentiated adenocarcinoma of the stomach (medullary type) of a 62-year-old woman MKN-1 (mutant P53):Gastric adenosquamous carcinoma ,Derived from metastatic site:
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问
关于TGF-BETA/SMAD通路的相关问题?
府宅
可使用加减三甲散及其虫药可使SMAD表达降低
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问
请问有朋友做混合淋巴实验嘛?就巨噬细胞和淋巴细胞共培养
汤姆卜丽波
没有过。。是不是你的操作误差,目的基因的CT值也高么,是不是引物降解了
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问
求判断一下是什么菌
bamboopiggy
真菌污染培养液清亮透明,不会像细菌感染大爆发,所以很难早期发现,镜下有时候象丝状,有时候象珊瑚状,慢慢地会长出很细的黑色丝状物,这个时候,已经晚了,细胞很难救活了
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问
求助hepG2炎症模型建立
汤姆卜丽波
做过诱导巨噬细胞的,有很多文章都涉及到LPS刺激或者影响hepG2炎症因子分泌的,你可以看看参考一下
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问
广集讨论
秋秋欣欣
QRICH1是UPR中PERK-eIF2a通路的关键效应因子,是细胞进入内质网应激终末端的主要决定因素。
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问
细胞果汁浓度的确定
认真搞科研的小王
选用不同果汁浓度,用cck8测定细胞活率,开始的时候选定大的范围,逐渐缩小,细胞活率在90以上可以说明该浓度对细胞影响不大
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问
悬浮细胞怎么做激光共聚焦荧光显微镜?
bamboopiggy
可能你有荧光的细胞少,你可以考虑把细胞用促贴壁试剂贴到玻片上做。
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问
激光共聚焦的小皿,应该加多少培养基?铺多少细胞最合适?
bamboopiggy
你可以直接用玻底皿做,好像是35mm的,加2ml培养基
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20020 围观
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问
细胞系发生改变还能看做原来的细胞系吗
bamboopiggy
别继续用了,可能你的细胞并不是你以为的那个细胞,最好再买一株,跟别人要的总是有风险
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问
抽提完的质粒,有什么办法去内毒素吗?
天一湖医者
使用过滤中性的细菌裂解液,并加入专门的不含内毒素缓冲液(缓冲液ER)在冰上进行共同孵育。不含内毒素缓冲液能够避免LPS分子与树脂结合,从而使每微克质粒DNA中含有的内毒素少于0.1EU。
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问
细胞计数是自己数数比较好。还是用细胞计数仪准确
府宅
细胞计数仪更好,手动计数过程中为节省时间,只对血球计数板网格中的一个或两个方格进行计数。计数更多方格 (即更大的面积) 一般会提高结果的一致 性,但需要耗费更多时间。
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问
细胞培养一般多了不想传代,可以不加血清培养吗
府宅
要加血清, 不加就会养不活细胞。
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923 围观
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问
划痕实验如果用200ul的枪头划,有时候会出现一粗一细两道痕,而且有时候划痕的粗细不一致,我该怎么改善
dxy_gwrp7ndq
用200ul枪头垂直于细胞表面,由孔一端划向另一端。尽量垂直于背面的横线划痕,枪头要垂直,不能倾斜。可以使用灭菌的直尺辅助划线
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1252 围观
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问
药物诱导细胞自噬,那蛋白该怎样提取,有什么特殊之处吗?
汤姆卜丽波
没啥特殊的,就按照提蛋白的试剂盒提就可以
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438 围观
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问
自噬双标转染诱导后如何统计结果?
汤姆卜丽波
直接上图就可以了,图注标清楚了就行
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问
Matc-145细胞污染,请各位好心人帮忙看下是什么原因!
秋秋欣欣
橘黄色也可能是培养基里没有营养了哦,细胞看着挺正常,看不到培养基的情况不好判断
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