实验问答22,004,057 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问悬浮细胞怎么做激光共聚焦荧光显微镜？

bamboopiggy

可能你有荧光的细胞少，你可以考虑把细胞用促贴壁试剂贴到玻片上做。

3 回答5399 围观

问激光共聚焦的小皿，应该加多少培养基？铺多少细胞最合适？

bamboopiggy

你可以直接用玻底皿做，好像是35mm的，加2ml培养基

4 回答19079 围观

问细胞系发生改变还能看做原来的细胞系吗

bamboopiggy

别继续用了，可能你的细胞并不是你以为的那个细胞，最好再买一株，跟别人要的总是有风险

3 回答367 围观

问抽提完的质粒，有什么办法去内毒素吗？

天一湖医者

使用过滤中性的细菌裂解液，并加入专门的不含内毒素缓冲液（缓冲液ER）在冰上进行共同孵育。不含内毒素缓冲液能够避免LPS分子与树脂结合，从而使每微克质粒DNA中含有的内毒素少于0.1EU。

3 回答1301 围观

问细胞计数是自己数数比较好。还是用细胞计数仪准确

府宅

细胞计数仪更好，手动计数过程中为节省时间，只对血球计数板网格中的一个或两个方格进行计数。计数更多方格 (即更大的面积) 一般会提高结果的一致性，但需要耗费更多时间。

6 回答785 围观

问细胞培养一般多了不想传代，可以不加血清培养吗

府宅

要加血清，不加就会养不活细胞。

4 回答848 围观

问划痕实验如果用200ul的枪头划，有时候会出现一粗一细两道痕，而且有时候划痕的粗细不一致，我该怎么改善

dxy_gwrp7ndq

用200ul枪头垂直于细胞表面，由孔一端划向另一端。尽量垂直于背面的横线划痕，枪头要垂直，不能倾斜。可以使用灭菌的直尺辅助划线

6 回答1113 围观

问药物诱导细胞自噬，那蛋白该怎样提取，有什么特殊之处吗？

汤姆卜丽波

没啥特殊的，就按照提蛋白的试剂盒提就可以

3 回答340 围观

问自噬双标转染诱导后如何统计结果？

汤姆卜丽波

直接上图就可以了，图注标清楚了就行

2 回答374 围观

问Matc-145细胞污染，请各位好心人帮忙看下是什么原因！

秋秋欣欣

橘黄色也可能是培养基里没有营养了哦，细胞看着挺正常，看不到培养基的情况不好判断

6 回答262 围观

问Caco-2转运代数

bamboopiggy

Caco-2是人类结肠腺癌细胞系，已经是永生化的细胞系了。你没法详细的查到代数

6 回答673 围观

问没有表达矩阵的数据要怎么做分析

bamboopiggy

如果找不到，就换一个吧，现在上传GEO的数据挺多的

1 回答272 围观

问求助：如何获取Cochrane的试验数据

秋秋欣欣

搜索一下这个CBMdisc cochrane

2 回答404 围观

问成牙分化

小布丁瑶瑶

大概需要3周喔希望可以帮助您麽

4 回答352 围观

问cck8实验，可以用24孔先培养，后面再刮下来到96孔做cck8吗？

bamboopiggy

你可以加完cck8以后，直接收上清到96孔板，去测od值。

3 回答598 围观

问实验小白向各位大佬求助：我养的HUVEC细胞周六的状态还很好，见下图，今天一早来看居然全部漂起来了，是长过了？还是有其它原因？

秋秋欣欣

应该是长过漂起来了，周六的时候就长挺多了

4 回答397 围观

问分选出来的肿瘤干细胞表面标志物阳性要达到多少，才能进行下一步实验。我是双阳性选用CD133和CD44

秋秋欣欣

一般至少是要达到60-70左右

3 回答515 围观

问制作划痕实验细胞密度可以是多少为合适？

bamboopiggy

大概80-90%的细胞融合度，然后划痕后，记得换液

6 回答1891 围观

问怎样可以让人源性星状细胞LX-2细胞能长快一点？加用细胞因子TGF-β刺激会有效果吗？或者加大培基的FBS总量？

bamboopiggy

用进口血清，如果长的太慢，可以考虑提高血清浓度到20%

3 回答262 围观

问RNA的提取时260\230

bamboopiggy

可能你提取的rna的浓度低，导致260/230比值的差异小，从而值不好

4 回答2894 围观

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