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如何获取Cochrane上面的数据
Eason老歌迷
打开cochrance网址后,点击主页右上角“Advanced Search”。 在新打开的页面中,可以选择右上角Register,注册为此数据库的用户,注册成功后,Log in登录后可以保存自己的检索策略。② Search:自由检索栏。③ Search Manager:检索管理器,可以运行和保存检索策略。④ Medical Terms (MeSh):查医学主题词。⑤ Browse:浏览。
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问
用培养法的话应该选什么菌,依据是什么?
Eason老歌迷
我的观点是可以加氨卞西林和四环素。你可能还没搞清楚为什么要加特定抗生素。加入特定抗生素是为了防止杂菌生长。一般生物工程细菌都会带有特定的抗药性,借由加入这个特定的抗生素,就能让经过我们挑选的生物工程细菌在培养基上生长,而其他不带有抗药性的杂菌无法生长,从而避免杂菌污染。
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问
image j 与 image lab
Eason老歌迷
image lab是官方版,需要你自己去找一些小插件。而image j功能更多,然后它自带了很多小插件,不用你自己去网上下载。我个人更喜欢用image j,然后教程你可以去网上自己搜一下。
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问
大佬们,请问我这huh7细胞状态咋样
Eason老歌迷
长的还行啊,别长的太满啊,80%左右你就可以传了
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问
杂交瘤融合率较低
Eason老歌迷
杂交瘤操作对于无菌要求特别高,你的操作的全部过程必须在严格无菌的条件下进行,不然它的融合率会降低很多。而且细胞融合是杂交瘤产生的中心环节,这一步关系到全部工作的成败。我可以给你一个小秘诀,就是我之前犯的错误,不能用含有蛋白的培养基配制PEG溶液。浓度低于30%的PEG融合成功率低,高于50%的PEG对细胞毒性大,然后细胞融合率上不去。
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问
M17细胞内出现很多透亮的小圆点
Eason老歌迷
可能是细胞生长过老,破碎的细胞残骸。血清质量不好,反复冻融的结果。配制培养基的PH值偏高,不宜细胞生长。
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问
原虫污染怎么办
Eason老歌迷
要么你就丢弃这些细胞和培养基,重新弄。要么你可以试一试用甲醛熏蒸。
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问
HDF细胞
Eason老歌迷
考虑几点原因,一个是你复苏的过程有没有操作失误,二个是你传代的时间有没有把握好。
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问
LO2细胞培养
天一湖医者
从图片看。是老化了,但是也有污染。
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问
细胞麻烦大家看看
balalaLy
看着细胞像是老化,可能是有污染或者消化的过程时间有点太长,细胞状态很不好
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问
请问培养基里这层网状物是啥
超级无敌小仙女呀
从图片来看有些像细胞长时间没有传代造成的细胞老化,或许使用PBS清洗一下传代一下看是否还有。
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问
跪求:鼠原代血管平滑肌细胞VSMC经验?
天一湖医者
鼠原代血管平滑肌细胞1)取材:颈椎脱臼处死小鼠,在75%乙醇中浸泡2min,用眼科剪镊依次打开胸、腹腔,暴露心脏;10mL注射器抽取无菌PBS约10mL,连接在1mL注射器针头上穿刺左心室,冲洗主动脉。完整分离主动脉,放入35mm平皿中,加入2mL PBS缓冲液。在体视显微镜下小心将血管周围的结缔组织去除,使用显微弹簧剪沿主动脉纵轴剪开动脉,用显微镊子小心分离动脉中膜层并移入另一个含有2mL含20
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问
HepG2细胞显微镜下呈黄色正常吗?
秋秋欣欣
比较量的黄色估计是死细胞,正常是不会这样的
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问
求助:购买的原代细胞想自己鉴定,鉴定的时间是什么时候?复苏后吗?
bamboopiggy
复苏后,换液一次后。收集测定就可以
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问
请问大家肽类物质可以做网络药理学吗
Eason老歌迷
可以啊,我刚查了一下,不少这方面的文献。
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问
请教一下各位大佬,胃癌BGC823细胞中间的颗粒是啥?
汤姆卜丽波
感觉不像活体物质,可能是杂质掉进去了
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问
硝化细菌 噬菌体
天一湖医者
噬菌体具有体积微小,结构简单和严格的寄生性,必须在活的宿主细胞(如细菌)内繁殖,对寄生的宿主细胞表现出高度特异性,通常能将宿主细胞裂解,为一类属于病毒的微小生物,称之为噬菌体。 其实际意义是可根据噬菌体寄生宿主菌细胞的高度特异性,并使其裂解这一特点用于细菌鉴定,亦可用于流行病学调查时的细菌分型。
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问
FGF21配置
明明ov
谢谢回答,可是FGF21摩尔质量20800,我想着配成100uM稀释,但是只能配到12ul,还不够一次使用
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问
硅藻缺硅同步化处理为什么做不出来?
汤姆卜丽波
实验条件不一样。有可能他做得出来你做不出来。把时间和作用浓度再摸索一下
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问
购买的原代细胞想自己鉴定,鉴定的时间是什么时候?复苏后吗?
balalaLy
起码得传个几瓶保种,不然鉴定完都没有细胞了不是白做了嘛
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