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铁离子检测
bamboopiggy
公司有kit可以买到,国产公司的就可以,你去公司官网看看
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问
培养基中L葡萄糖和D葡萄糖有何区别
天一湖医者
一、熔点不同D-葡萄糖:D-葡萄糖的熔点为146-150℃。L-葡萄糖:L-葡萄糖的熔点为153-156℃。二、结构不同D-葡萄糖:D-葡萄糖的手性C原子上的-OH在右边,有开链结构和环形结构,有α-及β-异构体。L-葡萄糖:L-葡萄糖的互变异构体数量为6个,5个氢键供体,表面无电荷。
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问
大佬帮忙看下这是什么
bamboopiggy
你要看什么啊?无图,无连接,无名称,怎么看有没有细胞成分?
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问
请问各位大佬有知道SaKKH ABE8e NG ABE8e的具体用法区别吗?麻烦指点一下!谢谢
Eason老歌迷
具体参看 Jennifer Doudna 在 Science 杂志发表了题为“ DNA capture by a CRISPR-Cas9–guided adenine base editor ”的文献,讲的很详细。
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问
huvec血管形成实验求助
Eason老歌迷
具体的方法如下,huvec细胞细达到80%汇合度后准备消化,一般过夜培养后的细胞状态更佳,收集细胞进行计数,并按照需求梯度稀释调整细胞的浓度,请一定保证细胞状态完好。24孔板加入200ul的huvec细胞悬液,浓度约为12-20万个细胞,建议做复孔;细胞加入后不应该移动培养板,放入37度孵箱约4小时左右即可进行观察血管是否形成。一般在15小时后成管会开始缓慢皱缩凋亡。第一个问题,在你细胞加入后,你
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肝纤维化造模
Eason老歌迷
一般造模方法是,成年雄性小鼠,按5ml/kg体重的剂量皮下注射20%CCl4茶油溶液,每5天一次,连续3个月。或成年雄性大鼠,皮下注射60%CCl4花生油溶液3ml/kg体重,首剂加倍,每周2次,共9周。它如果有胀气,我感觉可能是你皮下注射打到肠腔了可能。
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求助🆘bax免疫荧光1:50还看不到绿色荧光为什么呢?做bax的WB也是1:50信号也弱?谢谢
litorch
谢谢高手指点!下次我试一下红光,其他老师能做出来,我和他们条件一样,做出来效果就不好
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问
【求助】Transwell共培养
balalaLy
这种做法理论上讲是可以的,但实际操作起来可能受影响因素比较多
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问
求助:NFkB这个通路
balalaLy
检测IKK/ikba/P65的磷酸化,ikba的降解情况
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问
求助:HUVEC的选择(原代,细胞系,永生化)
swkyfw
我们实验室之前用的是用永生化细胞,做的和楼主类似的实验,也能做出来结果。
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问
TCGA差异基因结果与细胞qP表达结果相反怎么办
bamboopiggy
tcga比的使癌和癌旁,你细胞系怎么比?有正常和肿瘤么?当然肿瘤里面高的基因,在癌细胞中不一定高,你可以多找几个癌细胞
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问
疑难求解答
bamboopiggy
确定阻断剂没有坏,用的浓度达到参考浓度,甚至稍微高一点。
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问
T47D细胞培养液中加多少胰岛素
天一湖医者
一般是0.2Units/ml牛胰岛素
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问
CCK8.实验OD值的范围必须在1附近吗?
balalaLy
OD值跟细胞数和孵育时间有关系,孵育时间太久、细胞太满检测结果不是很准的,跟在不在1附近没什么影响。当然,如果孵育时间1-2小时,OD在1以内是比较理想的,说明细胞数比较合适。
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问
萌新研究生实验求助,beas-2b培养求助?
Eason老歌迷
我们也是用的10%血清+DMEM(高糖)+双抗。如果你的细胞长的很慢,考虑可能是你复苏时候没有复苏好,细胞老化了它就长的慢。如果它是贴壁细胞那就必须用胰酶消化,然后用显微镜观察,变圆了就可以好吹打下来。
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问
dapi用后背景高
Eason老歌迷
如果DAPI背景太高,可能有几个原因。一个是组织切片太厚。二个是封闭不佳,如果背景太强,可以考虑换种封闭液或者增加封闭孵育的时间。三是二抗有非特异性结合。四是抗体浓度太高,降低所使用的抗体浓度或调整孵育时间。五是洗涤不充分,染色有很多步骤,其中又包括很多洗涤的步骤。在实验过程中,确保洗涤到位。
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关于结直肠癌细胞株的疑问
Eason老歌迷
不一样!结肠癌细胞株和直肠癌细胞株不是一样的。如果要从细胞水平研究直肠癌放疗敏感性的问题,只能用直肠癌的细胞株!,不能用结肠癌细胞株!
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请问,目前mhcc97h还能用于细胞功能实验?
bamboopiggy
MHCC97H细胞,我可以确保是人的肝癌细胞系,没有被鼠污染。因为我用抗人的抗体可以杂出某个蛋白,但是用鼠的没有杂出来。
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问
颗粒细胞
whilt-shirt
理论上是可以的,但是注意胰酶消化过长会导致细胞活性减弱
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肿瘤细胞,流式,检测凋亡,BDC6流式细胞仪,试剂盒Elabscience
whilt-shirt
有可能是试剂原因,建议更换试剂后再试试
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