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脐静脉内皮细胞 淋巴管内皮细胞
Eason老歌迷
因为淋巴管它不能繁殖。而脐静脉内皮细胞是一种干细胞,能无限次传代,易于实验操作。
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关于IL-2冻干粉的处理
麻黄连翘赤小豆
可以直接加入培养基,但之后需要进行超声如果溶解不了的话。加BSA保存还是要看说明书,每个商家可能保存条件不一致
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悬浮细胞培养
whilt-shirt
是不是离心的温度高了,一般都是选择4℃离心
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胰腺HE染色
Eason老歌迷
看着像是胰岛,你可以再做几次染色看看。
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实验求助
Eason老歌迷
你可以加碱,这样可以增加中链脂肪酸的水溶性。
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问
HKC不好养
Eason老歌迷
你是不是细胞传代的时机不对,导致细胞老化死亡,或者是你的消化时间太长了。
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问
药物干预细胞能否说直接就是模仿某种疾病
balalaLy
打个比方说我做衰老,用过氧化氢处理细胞模拟衰老模型,用细胞模型做各种表型、功能、分子调控,在这个基础上再用衰老的动物模型进一步验证。这是不同水平的实验,细胞水平是最简单的,动物实验做得好,文章可以上一个台阶。
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问
差异基因没办法富集到通路怎么办?
陈皮712
换一个数据集试试,有时候GSEA的数据集不一定是最新的。另外,也很有可能,这些差异基因,就是没办法通过GSEA富集的。也就说它们的确存在差异表达,但不能整体地调控某条通路。
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悬浮细胞甩片做免疫荧光染色
yanlai000
普通显微镜下可以看到的话那可能是共聚焦显微镜使用不熟练导致,共聚焦的Z轴比较精准,先低倍在白光下找到细胞,然后再高倍找,找到细胞后再打开激光观察,注意记录Z轴的数值方便下次快速聚焦
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人鼻上皮细胞气液分离培养
Eason老歌迷
看过两篇文献,讲过怎么培养”人鼻息肉上皮细胞的气液界面培养”,”鼻粘膜上皮细胞培养方案的优化及评估”
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问
传细胞不匀
bamboopiggy
1.可以提前润湿培养皿,然后细胞在管中混匀后,直接加。2,加入细胞后,8字或米字晃2遍皿,镜下观察,不行再用枪混一下。
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问
请问怎么给药物加标签?
Eason老歌迷
你的思路是对的,可以给药物加标签,然后通过IP找到作用的蛋白。给药物加标签可能需要你从合成就特殊订制。
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问
重组蛋白处理细胞相关问题
Eason老歌迷
开盖之前一定要离心。先通过离心操作,将冻干粉收集于管底,避免损失很浪费。快速离心10000-12000 rpm,30 s;若没有高速离心机,3000-3500 rpm,5 min。离心之后,向冻干粉中加入提供的复溶buffer,用枪头轻轻吹打混匀,重悬至浓度不低于100 μg/mL。(比如规格为100 μg的重组蛋白,对应加入1 mL的复溶buffer溶解)。用复溶buffer直接溶解的细胞因子或
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问
293T细胞总是出现很多细丝状的不明生物 会动!加倍抗生素 换血清都试过了都没用 求助求助!
balalaLy
这个可能是支原体污染,用抗支药可以缓解,但是需要时间,不如直接换一支细胞。
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冰冻切片免疫荧光染色
balalaLy
会不会是你把阴性对照的片子跟其它的片子一起洗污染了?
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心肌梗死心脏取材太多,怎么处理比较好
Eason老歌迷
多聚甲醛固定,然后放—80℃冻着。
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IGF1R是心肌细胞中的多还是成纤维细胞中的多?
Eason老歌迷
你可以在gepia,ncbi上查看它在心肌细胞还是成纤维细胞中的表达量,对比。
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问
求助,人骨髓间充质干细胞成骨诱导实验
Eason老歌迷
看着不像是诱导成功,更像是细胞老化了啊
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问
细胞培养镜下发现有柳絮一样的东西,是污染了吗
bamboopiggy
无图无真相,1.可能是棉絮,2,可能是污染了,你看细胞数量怎么样,培养基是否变色了
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问
AM/PI细胞活死染色
bamboopiggy
pi孵育5min就可以,你孵育的时间太长了,再就是pi和am在你看的这个通道确实会有重叠,说明书上有说。
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