登录
搜索
提问
我要登录
|免费注册
首页
>
实验问答
>
细胞
实验问答
22,459,499 科研人在看
科研学霸天团,48小时有问必答
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
脂肪干细胞成簇生长且长成细胞团是什么原因呀?有解决办法吗?
天一湖医者
状态不好、老化的细胞,也可能会出现抱团生长的情况(比如换液不及时、长的太满才传代、污染等造成的细胞状态差)。
4 回答
789 围观
4 回答
789 围观
去回答
问
diffusion buffer 配制
bamboopiggy
根据你要溶多少胶来决定你要配的体积。例如:如果要配1L的话,需要加入 ammonium acetate:0.5 M(0.5mol/undefined分子量)magnesium acetate:10 mM(0.01mol/undefined分子量)EDTA , pH 8.0:1 mM (0.001mol/undefined分子量)SDS.:1g,然后定容到1L
3 回答
659 围观
3 回答
659 围观
去回答
问
添加抑制剂检测细胞释放机制,摄取量高于摄取组
灵枢天问
是不是洗的过程出了问题,洗的不均匀
2 回答
374 围观
2 回答
374 围观
去回答
问
悬浮细胞转染时铺板怎么铺均匀
Eason老歌迷
注意加完细胞悬液后要放工作台静置一下。细胞悬液加完后,将细胞培养板抬高,对着灯光,从底部往上看,看细胞有没有抱团。然后从底部敲击,使之分散。如果实验室有平板振荡器的话,我建议用这个仪器稍振荡一下,效果不错,就是振幅小,频率高的那种。
5 回答
907 围观
5 回答
907 围观
去回答
问
悬浮细胞用T25瓶养,如何分布均匀
whilt-shirt
先将细胞收集好后离心,然后用培养基混匀,种瓶后画8字
3 回答
1052 围观
3 回答
1052 围观
去回答
问
用AkTA仪器纯化带his标签的蛋白,到洗脱这步仪器起峰了,但是风不好看,这是因为什么
Eason老歌迷
确实是有峰,但是这个封有点奇怪。可能是你纯化没做好,建议你优化一下纯化步骤。
2 回答
644 围观
2 回答
644 围观
去回答
问
【求助】pbmc细胞形态
Eason老歌迷
小圆形的是淋巴细胞。稍大一点的是单核。形状不规则的细胞有点像巨噬。第二张图里成簇的是扩增的单核。
2 回答
818 围观
2 回答
818 围观
去回答
问
麻烦大家帮我看看,这个细胞有没有污染
Gx41
看起来不像污染。可以关注一下培养基颜色及清澈度,黄色混浊考虑污染可能
4 回答
286 围观
4 回答
286 围观
去回答
问
细胞培养废液负压吸引器如何消毒
whilt-shirt
一般是用八四消毒液清洗后照紫外,清洗频率是满了就洗
3 回答
1188 围观
3 回答
1188 围观
去回答
问
做的甲醇水溶液组织提取物,想用冻干机冻干成粉末,但液体被真空吸走了,该怎么办?
bamboopiggy
先用氮气将液体中的甲醇充分吹走,剩余的液体再冻干
2 回答
721 围观
2 回答
721 围观
去回答
问
怎样避免细胞培养过程中的污染问题
ganglinliya
减少实验过程中说话交流,按照灭菌流程进行器具处理
4 回答
395 围观
4 回答
395 围观
去回答
问
CCK8很有意思的问题
ganglinliya
换个试剂盒试试,或者选择其他的检测方法
4 回答
806 围观
4 回答
806 围观
去回答
问
请问大家做免疫荧光是怎么调焦距的啊 以DAPI的为准吗(LSM800)
bocardio5927
习惯目镜下DAPI先找到细胞(核),低倍镜下找到阳性表达区域,固定标本位置,放大倍数dapi定位,转到目标荧光通道,微调,merge后图片没有重影为宜,动作要快。
4 回答
576 围观
4 回答
576 围观
去回答
问
细胞培养瓶出现白点是什么
Eason老歌迷
看你这个像是细胞污染,可能是真菌污染,建议你下次细胞培养一定要注意无菌操作,然后培养基要过滤。
3 回答
1130 围观
3 回答
1130 围观
去回答
问
细胞污染
Eason老歌迷
你这个像是细胞传代时候细胞老化死亡的碎片,也可能是细胞污染,你可以用pbs洗洗看。
3 回答
219 围观
3 回答
219 围观
去回答
问
代谢组问题咨询,谢谢各位老师
Eason老歌迷
同学你好,建议你用1/2ic50浓度处理细胞送代谢组。要看三氧化二砷最小的中毒血药浓度,你可以做一个细胞生长曲线图,或者是做一个MTC。
1 回答
212 围观
1 回答
212 围观
去回答
问
信号通路相关(细胞)
Gx41
根据相关文献确定TGF处理细胞最佳时间,处理相应时间后提取蛋白检测你的目标蛋白。
3 回答
411 围观
3 回答
411 围观
去回答
问
肿瘤干细胞培养困惑,求高手解答
麻黄连翘赤小豆
建议不要太过频繁的传代和清洗,本身胰酶对细胞是有损伤的,贴壁细胞没用了,已经老化,把剩下的悬浮细胞好好培养
3 回答
384 围观
3 回答
384 围观
去回答
问
肿瘤干细胞培养出现大量细胞贴壁,培养周期效率差
麻黄连翘赤小豆
肿瘤细胞一般我们都是选取悬浮细胞,贴壁的不要因为都老化了,没办法转换过来
3 回答
565 围观
3 回答
565 围观
去回答
问
人外周血流式,结果treg的细胞内foxp3上机测不出来,是哪里出了问题?
Eason老歌迷
破核的时间我觉得是最重要的原因,破核时间不充分会造成后续步骤都染不上。其次是Foxp3染色的浓度与染色时间。
2 回答
550 围观
2 回答
550 围观
去回答
1
•••
144
145
146
147
148
•••
205
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序