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求 小鼠淋巴管内皮细胞提取方法
土井挞克树
1. 处死动物后,打开胸腔,分离胸导管,在胸导管上端结扎,切取10-15cm的一段。将胸导管放入预冷PBS中漂洗。 2. 在解剖显微镜下,用眼科剪和眼科镊剥除外膜的脂肪和纤维组织,然后用PBS反复冲洗管腔。 3. 将胸导管移入含PBS的大培养皿中,清洗3次。在胸导管的远端插入静脉留置针,并结扎固定。用PBS冲洗管腔后,将游离端结扎。用静脉留置针向管腔内注入消化液,至淋巴管充盈为止。在37℃条件下,
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问
求大神帮看一下细胞是污染了吗,冻存的细胞要没有了,急呜呜呜
汤姆卜丽波
是污染,消杀一下环境,或者换一个培养室再复苏看看是细胞问题还是环境问题
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问
求助大鼠鞘内注射方法
dxyc42u
可以参考下这篇文献,写的挺详细的
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问
如何取材新生大鼠的大脑皮层呀
dxyc42u
新鲜大鼠脑组织,开颅后以锋利竹刀剥取,可以大脑中动脉为切入点。非常容易完整剥开,内为海马。
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问
依从性研究
土井挞克树
最好不要纳入,会让你的实验减少说服力。
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问
求助|初学流行病学和统计学,看到这篇文献中RCT的样本计算,不太理解,望赐教!
土井挞克树
这个是采用变量年龄为参考,计算rct的样本量。
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问
3T3-L1细胞诱导分化油红染色
土井挞克树
看图片诱导不算成功,空泡太多,建议重新诱导。
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问
小鼠颈动脉狭窄模型,想知道小鼠颈动脉直径大概有多少呀?有没有文献支持?
dxyc42u
这篇文献中也涉及建立小鼠颈动脉狭窄模型
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问
求教:前瞻性研究如何计算样本量?
土井挞克树
2.样本量计算公式 p1和p0分别是暴露组与对照组的预期发病率(可以是预调查或者查阅问下所得),带上标的p是两个发病率的均值,q是1-p
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问
中皿或六孔板中细胞的形态为什么和培养瓶中细胞不一样
dxyc42u
培养皿及培养板养细胞污染的几率大,看看是不是有污染
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问
细胞污染?
dxyc42u
看着像是真菌污染,赶紧处理吧。
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问
实验求助血管紧张素Ⅱ
dxyc42u
一般都是浓度问题,多尝试几个浓度梯度试试看呢
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问
流式检测细胞周期!
dxyc42u
检查一下染色步骤有没有问题呢。
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问
求助Ⅰ细胞污染
dxyc42u
看着像是细胞污染了,检查自己的操作有没有问题
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问
制备细胞悬液要如何制备呀?从取材开始,要取什么?步骤是哪些呢?
dxyc42u
(1)用75%酒精棉球消毒超净工作台台面,然后用75%酒精棉球消毒双手及暴露部位; (2)用75%酒精棉球消毒各培养用液的瓶盖以及培养瓶瓶盖部位,并在酒精灯外焰上方一过,拧开瓶盖,将瓶口再在酒精灯外焰上方一过后,拧上瓶盖,但不要拧紧,以便下步操作;? (3)轻轻将细胞培养瓶内旧培养液倒入烧杯中,注意不要让瓶口碰到烧杯,不要让液体溅出; (4)吸取PE液3ml加入瓶内,加入时
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问
悬浮细胞用T25瓶培养,摇匀之后放入培养箱,过一天后拿出来每回就发现培养瓶中间细胞特别密集,是怎么回事啊
huarenqiang5
你这个没有多大问题,建议摇的时候注意一下就可以了。
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问
BV-2细胞培养过程出现大量死亡
huarenqiang5
你这个主要考虑是霉菌污染,建议进行处理,操作时必须严格无菌操作。
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问
间充质干细胞培养基选择
土井挞克树
建议用干细胞培养基,血清培养基很容易分化的
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问
台盼蓝淬灭细胞表面荧光原理
huarenqiang5
通常认为细胞膜丧失完整性,细胞即可被认为已经死亡。台盼蓝是检测细胞膜完整性最常用的生物染色试剂。健康的正常细胞能够排斥台盼蓝,而死亡的细胞,膜的完整性丧失,通透性增加,细胞可被台盼蓝染成蓝色。
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问
用LPS在上皮细胞造炎症模型不可重复
dxyc42u
首先看看取材有没有问题,这是最关键的
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