实验问答21,857,287 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问痤疮丙酸杆菌

万万万万万岁

姐妹，你做出来了，我也想问一下

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问求聚丙烯酰胺的胶银染有什么好办法？

土井挞克树

银染色步骤：1.固定：固定液冰醋酸： 150ml(10%)双蒸水：1350ml把经冷却的胶板置于盛有1.5L的塑料盘中，摇床震荡30min左右。2.洗胶：把经固定的胶板置于盛有1.5L双蒸水的塑料盘中清洗两次，每次2-4min。3.染色：染色液硝酸银： 1.5g(0.1%)37%甲醇：2.25ml加双蒸水至1.5L把清洗干净的胶板置于盛有染色液的塑料盘中，摇床震荡30min左右。4.洗胶：把

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问高血压动物模型血压随时间变化统计学方法问题

loveliufudan

在对高血压动物模型的收缩压随时间变化进行统计学分析时，您可以考虑以下方法：1. 两因素方差分析（Two-way ANOVA）：这是一种适用于比较多个处理组在不同时间点的统计方法。因为您的数据包括时间因素和处理组因素，使用两因素方差分析可以同时考虑这两个因素对收缩压的影响，并评估它们之间的交互作用。2. 多重比较（Multiple comparisons）：如果在两因素方差分析中发现时间和处理组之间

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问腺病毒293A细胞状态

Dr_劉医生

试试在传代前检测一下细胞活性，不行的话只能重新购入细胞株

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问白色念珠菌培养基里出现红色小虫感觉有点像螨虫

蓝莓小布丁

如果在早期发现混入一只小虫，及时吸出来对实验不会有太大影响，注意保持培养基卫生即可。

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问求教细胞真菌污染处理方案

loveliufudan

首先，建议立即丢弃污染的细胞，以免污染扩散至其他培养皿。对于培养箱的清洁和消毒，可以先用70%酒精擦拭培养箱内部，然后放入一个装有70%酒精的容器，关闭培养箱门，让酒精挥发，消毒30分钟左右。紧接着，打开培养箱门通风，待酒精挥发后，再用紫外灯照射30分钟。对于培养架，已经采取了照紫外的措施，您可以再用70%酒精擦拭一下，消毒效果会更好。关于培养箱无法调到60°C的问题，您可以考虑使用干燥箱（如有条

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问葡聚糖凝胶柱子装柱后，过几天总是会在底部出现气泡，好几次了，重新装柱子，前几天不会有，过几天就又出现

土井挞克树

考虑是环境温度变化产生的气泡，注意使用时保存温度稳定

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问各位大佬，想问一下论文中提到的3x10 7 次方 PFU/ml和3x10 7次方 PFU是一个意思吗

Dr_劉医生

同一个意思，表示的都是一个的单位内的病毒载量

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问求助｜腺病毒过表达中设置NC组、WT组，两个组分别代表什么意思？

橙汁儿青柠味

NC组代表阴性对照组，WT组代表空载对照组

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问BMGY培养基养酵母总是染菌，是ynb过无菌膜不干净吗

loveliufudan

可能有以下几种情况导致BMGY培养基中酵母菌染菌：BMGY培养基配制不当：可能是因为制备时没有按照正确的比例配制培养基，导致培养基pH值偏低或偏高，或者某些成分含量过高或过低，从而影响到酵母菌的生长和营养摄取。操作不规范：在培养酵母菌前，需要先对培养基进行无菌过滤，确保培养基无菌。如果无菌过滤不彻底或者操作不规范，可能会导致培养基中存在微生物污染，从而影响到酵母菌的生长。储存条件不当：如果培养基储

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问求助关于噬菌体分离的一些问题

loveliufudan

分离噬菌体的过程中可能会遇到一些问题，下面我将针对您提出的问题给出一些可能的原因和建议：点滴法得到的透明圈边界太平滑：可能是由于您使用的富集液中含有较高浓度的蛋白质，这些蛋白质在接种到双层平板后可能会形成膜，导致噬菌斑无法形成，因此看到的透明圈边界会很平滑。您可以尝试使用不同浓度的富集液，或者对富集液进行预处理，如离心去除蛋白质等。点滴法得到的透明圈和浓度叉相关：这可能是因为您的噬菌体富集液中含有

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问量表中的T score

loveliufudan

T分数（T-score）是一种常用的标准化分数，通常用于比较个体分数与标准分布之间的差异。T分数根据标准分数（z分数）的计算公式，将原始分数转化为以均值为50，标准差为10的分数，使得T分数的平均值为50，标准差为10，方便比较不同测试的得分情况。在神经心理学中，T分数常用于一些常模化的神经心理学测试，如您提到的Symbol Digit Modalities Test (SDMT)。T分数的计算通

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问细胞培养污染了

麻黄连翘赤小豆

细菌污染，这个细胞没法拯救了，看看培养基或者冻存细胞是否污染

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问THP-1细胞长的咋样，不知道有问题没，刚开始养，还请懂得大牛给指导一下

sswei

THP-1细胞培养生长尚可，可以每隔3-4天加一些新鲜的培养基，或直接传代。

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问酵母菌感受态制备方法

汤姆卜丽波

我们一般是1 M DTT:称取3.09gDTT,加入20 ml 的0.01 M NaOAC

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问求一个内皮祖细胞条件培养基收集的具体方法

土井挞克树

最好是浓缩，因为细胞因子一般含量都比较低，不浓缩检测起来非常困难

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问甲基红实验和伏普实验出现假阳性的原因？反应后颜色为什么不红？

loveliufudan

假阳性通常是由于试剂或样品中存在干扰物质或其他化学反应的影响导致的。例如，甲基红实验中，如果试剂或样品中存在还原剂或其他与甲基红反应的物质，就会出现假阳性的结果。同样地，在伏普实验中，如果存在与酚酞反应的物质或离子，也可能会出现假阳性的结果。此外，如果试剂或样品中的 pH 值超出了检测范围，也可能导致不准确的结果。关于反应后颜色为什么不红，这可能是由于反应条件或试剂浓度不足等因素导致的。例如，如果

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问ALDOA的基因全敲鼠

Dr_劉医生

全敲会导致胚胎发育受限，也会出现新生小鼠死亡。可以读读这两篇文献：《Aldolase A regulates T H 1/T H 2 cell differentiation and proliferation in vitro and in vivo》《Aldolase A regulates actin cytoskeleton via profilin binding in cell spr

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问对动物进行病毒感染实验，可以通过哪些指标来判断动物对病毒的易感性？

蓝莓小布丁

动物受到病毒感染的时候，因为病毒种类的不一样，血常规的指标也会有所不同。但一般来说常见的白细胞，淋巴细胞，中性粒细胞，单核细胞，血小板等指标检测综合起来可以判断病毒易感情况。

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问病毒载量、病毒滴度和病毒RNA拷贝数有什么区别和联系？

loveliufudan

病毒载量、病毒滴度和病毒RNA拷贝数是描述病毒数量和活性的不同指标。病毒载量指的是病毒在某种样本中的总量，通常以基因组或者抗原的数量为单位来表示。在分析病毒感染程度或者病毒颗粒的分布时，病毒载量是一个比较常用的指标。病毒滴度指的是病毒的活性，也就是病毒在一定条件下可以产生多少感染力的单位。常用的病毒滴度单位包括TCID50（50%组织培养传染剂量）、PFU（含有感染单元的单位）等。病毒RNA拷贝数

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