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问
免疫组化实验中的抗体需要分装保存吗？
Injector2016
-最好是分装了，分装到0.6ml或PCR管里，避免反复冻融和污染
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问
免疫组化实验中如何防止脱片?
bamboopiggy
1. 玻片的酸处理使用实验室常用的次强酸清洁液（重铬酸钾120g，浓硫酸200ml，蒸馏水1000ml）浸泡玻片24小时，流水充分冲洗后在用蒸馏水冲洗三遍，置于95%乙醇中浸泡12小时，取出放烘箱中烤干或自然风干。2. 黏附剂的使用目前常用的黏附剂有三种：明胶-硫酸铬钾，APES（3—氨丙基—乙氧基甲硅烷），多聚左旋赖氨酸（poly-1—lysine）（1）明胶-硫酸铬钾，这种方法十分简便实用，不
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问
免疫组化，阳性和阴性有严格的界限吗？
dxy_gwrp7ndq
抗原表达必须在特定部位，有些免疫组化的定位在细胞膜，有些在细胞质，有些在细胞核，所以在特定部位阳性表明是真正阳性；如果在非特定部位阳性，或者整个切片阴性，都会判定免疫组化是阴性，或者是假阳性；
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问
免疫组化，什么时候需要进行抗原修复，怎么辨别？
dxy_gwrp7ndq
阳性物反应不强，时隐时现，表达不均匀，有时可出现假阴性，这时就要抗原修复
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问
大鼠鼻中隔在哪里
Eason老歌迷
两鼻孔中间就是鼻中隔啊。取材的话，就是可以先用剪刀将大鼠鼻部整个剪下来，然后从中间剪开，（有两个牙齿比较硬，有点难剪，要注意）。从中间剖开后，可以暴露整个鼻腔外侧壁，然后取鼻中隔即可。
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问
流式细胞术结果怎么看啊？看了丁香实验里的教程也不太明白⊙ω⊙
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问
流式细胞术的结果图怎么看？
337 围观
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问
求问各位大佬，大鼠脾提淋巴细胞进行体外排斥反应模型
Eason老歌迷
还可以加比如说，ifn-gamma啊等等。96孔板铺板细胞数，那要看你实验具体情况，一般我们是1500～5000个每孔（100ul）。
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问
脑组织解剖结构
snow4848
脑干 中脑 小脑。脑端（及是大脑左右半球）延髓、脑桥
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问
求助抑郁细胞模型相关问题
Eason老歌迷
如果你选取pc12，可以选低分化的。我之前实验室师姐养的，说挺好养的，你可以去pubmed上查相关文献，找它的方法里有。
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问
动物失明怎样观察？
bamboopiggy
可以通过脑电，进行观察。或者是从小鼠能看的见的方向接近小鼠，看小鼠是否有闪避。
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485 围观
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问
为什么注射完富血小板血浆后1天小鼠死亡了
bamboopiggy
解剖看一下，肝脏等各个内脏是否有损伤。
4 回答
340 围观
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问
Anti‑CD7 (FITC‑A)是藕联荧光抗体吗
Eason老歌迷
Anti‑CD7 (FITC‑A)是藕联荧光抗体。
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242 围观
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问
CD34抗体染不太上，加了抗体的量，也延长了染色时间，但是阳性还是很弱
Eason老歌迷
你看看抗体有效期，是不是抗体的问题呢？
3 回答
299 围观
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问
流式细胞术结果分析：
340 围观
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问
做的流式细胞术结果总是和我们课题组预期的相反，怎么办?
whilt-shirt
是不是试剂有问题，换个试剂试试
1 回答
195 围观
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问
在下最近作⼈外周⾎流式，作表⾯及其胞内染⾊，试剂说明书说要先分离外周⾎单个核细胞再染⾊
Eason老歌迷
⼀般是在全⾎染⾊后再裂解红细胞。这样会影响流式检测。裂解液我都是买的。
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179 围观
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问
流式中检测细胞表⾯和细胞内蛋⽩表达⽔平的抗体有何区别？
Eason老歌迷
没有啥太大的区别，抗体会特异性结合抗原。
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问
怎样利用PI单染色法进行流式细胞仪检测细胞凋亡？
Eason老歌迷
收集细胞{数目约(1~ 5)×106个/mL｝，500~ 1000 r/min离心5min，弃去培养液。3ml PBS洗涤1次。离心去PBS，加入冰预冷的70%的乙醇固定，4℃，1—2小时。离心弃去固定液，3mlPBS重悬5min。400目的筛网过滤1次，500—1000r/min离心5min，弃去PBS。用1ml PI染液染色，4℃避光30min。流式细胞仪检测：PI用氩离子激发荧光，激光光波波
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问
求助免疫组化两种洗脱方法的效果？
snow4848
我们比较喜欢抗体洗脱的好，因为常用
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