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实验问答23,571,266 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

动物

遗传

生物信息

其他

问免疫组化，什么时候需要进行抗原修复，怎么辨别？

dxy_gwrp7ndq

阳性物反应不强，时隐时现，表达不均匀，有时可出现假阴性，这时就要抗原修复

3 回答472 围观

问大鼠鼻中隔在哪里

Eason老歌迷

两鼻孔中间就是鼻中隔啊。取材的话，就是可以先用剪刀将大鼠鼻部整个剪下来，然后从中间剪开，（有两个牙齿比较硬，有点难剪，要注意）。从中间剖开后，可以暴露整个鼻腔外侧壁，然后取鼻中隔即可。

3 回答701 围观

问流式细胞术结果怎么看啊？看了丁香实验里的教程也不太明白⊙ω⊙

256 围观

问流式细胞术的结果图怎么看？

345 围观

问求问各位大佬，大鼠脾提淋巴细胞进行体外排斥反应模型

Eason老歌迷

还可以加比如说，ifn-gamma啊等等。96孔板铺板细胞数，那要看你实验具体情况，一般我们是1500～5000个每孔（100ul）。

1 回答314 围观

问脑组织解剖结构

snow4848

脑干中脑小脑。脑端（及是大脑左右半球）延髓、脑桥

2 回答673 围观

问求助抑郁细胞模型相关问题

Eason老歌迷

如果你选取pc12，可以选低分化的。我之前实验室师姐养的，说挺好养的，你可以去pubmed上查相关文献，找它的方法里有。

3 回答570 围观

问动物失明怎样观察？

bamboopiggy

可以通过脑电，进行观察。或者是从小鼠能看的见的方向接近小鼠，看小鼠是否有闪避。

4 回答495 围观

问为什么注射完富血小板血浆后1天小鼠死亡了

bamboopiggy

解剖看一下，肝脏等各个内脏是否有损伤。

4 回答353 围观

问Anti‑CD7 (FITC‑A)是藕联荧光抗体吗

Eason老歌迷

Anti‑CD7 (FITC‑A)是藕联荧光抗体。

3 回答251 围观

问CD34抗体染不太上，加了抗体的量，也延长了染色时间，但是阳性还是很弱

Eason老歌迷

你看看抗体有效期，是不是抗体的问题呢？

3 回答305 围观

问流式细胞术结果分析：

345 围观

问做的流式细胞术结果总是和我们课题组预期的相反，怎么办?

whilt-shirt

是不是试剂有问题，换个试剂试试

1 回答204 围观

问在下最近作⼈外周⾎流式，作表⾯及其胞内染⾊，试剂说明书说要先分离外周⾎单个核细胞再染⾊

Eason老歌迷

⼀般是在全⾎染⾊后再裂解红细胞。这样会影响流式检测。裂解液我都是买的。

3 回答188 围观

问流式中检测细胞表⾯和细胞内蛋⽩表达⽔平的抗体有何区别？

Eason老歌迷

没有啥太大的区别，抗体会特异性结合抗原。

2 回答192 围观

问怎样利用PI单染色法进行流式细胞仪检测细胞凋亡？

Eason老歌迷

收集细胞{数目约(1~ 5)×106个/mL｝，500~ 1000 r/min离心5min，弃去培养液。3ml PBS洗涤1次。离心去PBS，加入冰预冷的70%的乙醇固定，4℃，1—2小时。离心弃去固定液，3mlPBS重悬5min。400目的筛网过滤1次，500—1000r/min离心5min，弃去PBS。用1ml PI染液染色，4℃避光30min。流式细胞仪检测：PI用氩离子激发荧光，激光光波波

3 回答991 围观

问求助免疫组化两种洗脱方法的效果？

snow4848

我们比较喜欢抗体洗脱的好，因为常用

3 回答570 围观

问影响流式细胞术定量分析细胞DNA荧光强度的因素有哪些？

Eason老歌迷

你可以参看这篇文献“影响流式细胞术定量分析细胞DNA荧光强度的几个因素”，里面讲的很详细。

3 回答444 围观

问如何验证细胞上有无某蛋白的存在

whilt-shirt

可以用WB或者免疫荧光试试，有的抗体是共用的，具体要看抗体的说明书

3 回答348 围观

问请问小鼠眼球取血的量为什么总是很小？

麻黄连翘赤小豆

一般小鼠血量差不多0.5-1ML，眼球摘掉，用力挤压腹部和心脏，还有就是一旦眼球那边凝血，可换另一只眼球，或者用干净镊子把血块弄掉再挤血

6 回答3911 围观

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