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        求助,荧光酶标仪检测ROS活性氧,空白对照的OD值反而更高是什么原因

        相关实验:荧光素酶的测定实验

        user-title

        dxy_8g231370

        nc组为空白对照,处理组为不同浓度的过氧化氢H2O2:100,200,400,800μM,处理2h后孵育探针20min,然后检测OD。

        由于我是在六孔板铺板加药的,再孵育完探针后胰酶消化细胞下来重新铺到96孔板里检测的OD值。

        图片描述

        可以看到nc组明显比过氧化氢处理组OD值要高,请问这是什么原因呢?

        wx-share
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        3 个回答

        user-title

        Eason老歌迷

        有帮助

        是不是酶标仪没有调好?你的目测结果与酶标仪读值是否对的上,也可能使酶标仪设定参数不合适。

        user-title

        dxy_gwrp7ndq

        有帮助

        同一组别的荧光值差别很大,是因为细胞凋亡脱落,孔里面的细胞分布不均匀。可以用高内涵细胞分析仪检测

        user-title

        whilt-shirt

        有帮助

        有可能是细胞的原因,建议多试几次

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