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- 抗原和抗体反应，其具有高度的特异性。先将已知的抗原或抗体标记上荧光素制成荧光标记物，再用这种荧光抗体（或抗原）作为分子探针检查细胞或组织内的相应抗原（或抗体）。
- 上海
- 2026年04月14日
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攸碧艾（上海）贸易有限公司
服务介绍
免疫荧光技术服务
抗原和抗体反应，其具有高度的特异性。先将已知的抗原或抗体标记上荧光素制成荧光标记物，再用这种荧光抗体（或抗原）作为分子探针检查细胞或组织内的相应抗原（或抗体）。在细胞或组织中形成的抗原抗体复合物上含有荧光素，利用荧光显微镜观察标本，荧光素受激发光的照射而发出明亮的荧光（黄绿色或桔红色），可以看见荧光所在的细胞或组织，从而确定抗原或抗体的性质、定位，以及利用定量技术测定含量。
服务内容
1. 组织固定；2. 灭活内源性过氧化物酶；3. PBS清洗；4. 封闭；5. 一抗孵育；6. PBS清洗；7.二抗孵育；8. PBS清洗；9. DAPI复染；10. 防荧光淬灭封片剂封片；11. 荧光显微镜观察，拍照。
服务说明
1、签订实验协议；
2、交接未处理样品切片或确保组织取材新鲜，固定及时；
3、如需额外购买抗体，实验周期可能适当延长；
4、客户提供实验必要信息，如组织来源、染色数目、实验目的及拍照要求等。
质量承诺
1、实验处理后的切片；
2、样品拍照及照片数据处理；
3、完整的实验报告；
4、详细完整的实验流程。
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文献和实验在免疫荧光染色过程中单染和共染是常用的两种方式，除此之外我们还可能会用到远红外进行染色标记。这相对于前两者实验操作上处理方法是一致的，唯独在样品处理上有所不同，而导致荧光定位标记的颜色增多，相对而言变得复杂。免疫荧光技术主要是通过抗体与一些示踪物质结合，利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。那么接下来，我们重点来介绍免疫荧光操作方法以及注意事项。操作步骤：1. 首先，在常温下将组织切片用免疫组化笔进行画圈，接着加入 0.1M PB 约 50 微升左右，进行每次 20 分钟的漂洗，漂洗
konglingrufeng 之前实验设计 A组 小鼠成骨前体细胞（MC3T3-E1)+阳性诱导剂+培养基 B组 小鼠成骨前体细胞（MC3T3-E1)+实验诱导剂+培养基 C组 小鼠成骨前体细胞（MC3T3-E1)+阳性诱导剂+实验诱导剂+培养基 D组 小鼠成骨前体细胞（MC3T3-E1)+培养基 诱导相同天数后在免疫荧光结合共聚焦显微镜技术下，半定量测定OPG/RANKL表达，差异有统计学意义
在免疫荧光染色过程中单染和共染是常用的两种方式，除此之外我们还可能会用到远红外进行染色标记。这相对于前两者实验操作上处理方法是一致的，唯独在样品处理上有所不同，而导致荧光定位标记的颜色增多，相对而言变得复杂。免疫荧光技术主要是通过抗体与一些示踪物质结合，利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。那么接下来，我们重点来介绍免疫荧光操作方法以及注意事项。操作步骤：1. 首先，在常温下将组织切片用免疫组化笔进行画圈，接着加入 0.1M PB 约 50 微升左右，进行每次 20 分钟的漂洗，漂洗
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