RACE实验中，小胶跑的出来，胶回收却效果不理想怎么回事？

１）减少非特异性扩增。 ２）增加目的片段的产量。

可能溶胶不彻底，还有可能是加bufferB时要没完全混匀，要么就换个试剂盒试试

可能是样品量太多，Trizol裂解后pH偏高，导致基因组DNA分配到上相；样品量太多也会稀释Tizol中异硫氰酸胍和酚的浓度，内源RNase活性不能被有效抑制，导致RNA降解。